Тетраметил оксиэтил пиперидин

Тетраметил-4-(р-оксиэтил)пиперидин (V). 72,9 г соединения IV в 530 мл бензола прибавляют к 13,2 г алюмогидрида лития в 270 мл эфира с такой скоростью, чтобы температура в реакционной массе была не выше 38°С. Кипятят 3 ч, охлаждают до 10°С и прибавляют 27 мл воды (температура в массе не выше 20°С). Осадок неорганических оснований отфильтровывают, промывают бензолом, фильтраты упаривают в вакууме. Получают 58,9 г (содержание 98,7%) оксипроизводного V. Выход 93,6% т. пл. 59—62 °С (аналитически чистый образец имеет т. пл. 67—68°С). Без дополнительной очистки вещество используют на следующей стадии. [c.185]

Триацетонамин (2,2,6,(з-тетрамегилп11Г1ерпдон-4) (Ij, получаемый путем конденсации трех молекул ацетона с аммиаком, подвергают взаимодействию с этиловым эфиром циануксусной кислоты. Продукт конденсации (И) восстанавливают каталитически и соединение П1 без выделения гидролизуют с частичным декарбоксилированием и последующей этерификацией монокарбоновой кислоты. Основание эфира IV восстанавливают алюмогидридом лития и полученный 2,2,6,б-тетраметил-4- (р-оксиэтил) пиперидин (V) переводят кипячением с бромистоводородной кислотой в 2,2,6,6-тетраметил-4-( р-бромэтил)пиперидина гидробромид (VI). При внутримолекулярной циклизации выделенного из гидробромида VI основания получают темехин (VO). [c.183]

Триацетонамин (2,2,(э,(э-гетраметилп11перпдон-4) (Ij, получаемый путем конденсации трех молекул ацетона с аммиаком, подвергают взаимодействию с этиловым эфиром циануксусной кислоты. Продукт конденсации (И) восстанавливают каталитически и соединение П1 без выделения гидролизуют с частичным декарбоксилированием и последующей этерификацией монокарбоновой кислоты. Основание эфира IV восстанавливают алюмогидридом лития и полученный 2,2,б,б-тетраметил-4- (р-оксиэтил) пиперидин [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология