Бромэтил

Кроме воды, для тушения пожаров можно применять водные растворы двууглекислого и углекислого натрия, поташа, хлористого аммония, поваренной соли, глауберовой соли, аммиачнофосфорных солей, сернокислой меди, а также четыреххлористый углерод, бромэтил и другие соединения галогенов. Огне-гасительное действие водных растворов солей отличается от огнегасительных свойств воды тем, что соли, выпадая из раствора, образуют на поверхности горящего вещества изолирующие пленки, отнимающие дополнительное тепло, которое затрачивается на последующее разложение этих солей в зоне горения при этом выделяются инертные огнегасительные газы. [c.447]

При омылении в склянках 20 мл анализируемого бензина заливают в склянку (рис. 23,6) и взвешивают ее с точностью до 0,1 г. Затем приба вляют 10 мл насыщенного спиртового раствора гидроксида калия, закрывают склянку резиновой пробкой, обернутой фторопластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСА РТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С выдерживают при этой температуре в течение 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана, и в течение 2 ч при определении дибромэтана. Во время нагревания бомбу встряхивают каждые 20 мин и по окончании нагревания охлаждают при комнатной температуре переносят содержимое склянки в делительную воронку. [c.61]

Содержание бромэтана (X, г/кг), дибромэтана (X,, г/кг) и дихлорэтана (Х2, г/кг) в бензине вычисляют по следующим формулам [c.62]

Бромэтил фениловый афир [c.542]

Р-Бромэтил)-этило-вын эфир [c.542]

Метод определения содержания бромистых и хлористых выносителей (бромэтана, дибромэтана и дихлорэтана). ГОСТ 6073— [c.392]

Получение 4-фторстирола отщеплением бромистого водорода от 1 - 4-фторфенил)-2-бромэтана [c.20]

К 18 г (0,32 моля) расплавленного едкого кали, нагретого до 200 на масляной бане, прибавляют по каплям 26,5 г (0,13 моля) 1-(4-фторфенил)-2-бромэтана [121. Смесь из 4-фторстирола, воды и исходного бромида отгоняют, повысив температуру до 220". Органический слой отделяют, сушат твердым едким кали и перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии гидрохинона выход составляет 71,5% от теорет. [9]. [c.20]

Хлористый 4-(Р-бромэтил)бензил. В смесь из 655 г (3,54 моля) Р-бромэтилбензола (с1 1,3615 1,3550), 352 г (11,7 осново моля) параформа и 222 г (1,63 моля) безводного хлористого цинка пропускают газообразный хлористый водород. [c.61]

Получение , й-глюкозида 4-оксистирола дегидробромированием и омылением тетраацетил-р,с1-глюкозида 4- 1-бромэтил)фенола [c.95]

Реакция первичного циклоалкилалкилбромида (2-бромэтил)-цикло-гексана., который соответствует (V), с этиленом в присутствии бромистого алюминия дает 1-(2-бромэтил)-1-этилциклогексан, что является дополнительным подтверждением принятого механизма [16]. [c.232]

Соблюдаются ли требования по эксплуатации углекислотно-бромэти-ловых и углек.ислотных огнетушителей ( 1125 Правил пожарной безопасности). [c.376]

Были опробованы также каналы успокоения (защитных воздействий) — прекращение слива бромистого йтила, остановка мешалки и увеличение теплоотбора охлаждением колбы-реактора холодной водой. На рис. 4-10 приведены графики изменения давления в реакторе на начальной стадии процесса (слито 20% бромистого этила) при возмущении 25% сливом бромэтила и различных защитных воздействиях. Наиболее эффективными защитными воздействиями оказались увеличение теплоотбора и отсечка подачи бромистого этила. Прекращение работы мешалки может быть использовано как дополнительное защитное воздействие. [c.204]

Следует также отметить, что Мейзенгеймор изучал механизм гриньярова синтеза почти исключительно иа неспособных к эно-лизации (бензойный, коричный, кротоновый альдегиды) и лишь вскользь на поддающихся ей карбонильных соединениях. При действии Mg-бромэтила па ацетон, даже после 3-часового кипячения в бензоле (по отгонке эфира), он не смог выделить изопропилового спирта. Между тем, как известно Сабатье и Мейль [5], даже в обычных температурных условиях, в среде эфира, [c.222]

Т етраацетил-Р, -глюкозид 4-(1-бромэтил)фено-л а. К 2,3 г (0,005 моля) тетраацетил-р,с(-глюкозида 4-этилфенола [124], растворенным вЗО мл абсолютного хлороформа, прибавляют 2,1 г (0,025 моля) бикарбоната натрия и при перемешивании и освещении ртутной лампой приливают по каплям в течение 15 мин. раствор 0,8 г (0,005 моля) брома в хлороформе. Охлаждением температуру реакционной смеси поддерживают ниже 25°. Приблизительно через 30 мин. раствор почти полностью обесцвечивается. Затем на воронке с отсасыванием отфильтровывают смесь солей полученный фильтрат упаривают в вакууме досуха. Светло-желтые кристаллы переносят в 10—15 мл хлороформа и перекристаллизовывают, добавив равный объем лигроина выход равен 2,1 г (78% от теорет.). Тетраацетил- , -глюкозид 4-(1-бромэтил)фенола — кристаллическое веаегтво, плавящееся (в случае быстрого нагревания) при 175—180° с полным разложением [115]. [c.95]

Хорошее распределение по цилиндрам обеспечивает диб-ромпропан, входяший в этиловую жидкость П-2, однако промышленность ее не производит. Дибромэтан имеет также довольно высокую температуру кипения (132°С) и распределяется по цилиндрам двигателя лучше, чем бромэтан. Однако дибромэтан имеет другой недостаток — высокую температуру плавления (10 С). При температурах воздуха ниже 0 С дибромэтан кристаллизуется из раствора и этиловая жидкость становится непригодной к применению. Высокая испаряемость бромэтана помимо неравномерности распределения является причиной испарения части выносителя в условиях хранения бензина в летнее время, особенно в южных районах. [c.243]

Радикальным мероприятием, позволяющим практически полностью исключить потери выносителей при приготовлении, хранении, транспортировании и применении этилированных бензинов, является замена летучего бромэтана на дибромпропан или дибромэтан, имеющие температуры кипения соответственно 131,7 и 83,5°С, т.е. использование вместо этиловой жидкости Р-9 жидкостей П-2 и 1-ТС. Однако производство таких жидкостей в РФ в настоящее время весьма затруднено ввиду известного разрущения кооперации предприятий химической отрасли стран СНГ. Уместно отметить, что ни в одной из развитых западных стран не применяются антидетонационные композиции, содержащие низкокипящий бромэтан. Снижение отложений нагара при применении этилированных бензинов можно также достигнуть за счет использования специальных присадок, содержащих трикрезилфосфат, метилфенилфосфат, триметилфосфа1ы и др. [15]. Ввиду реализуемой четкой тенденции сокращения использования токсичных свинцовых антидетонаторов применение в бензинах также достаточно ядовитых фосфатных присадок представляется мало перспективным. [c.291]

Метод определения содержания бромистых и хлористых выносителей (бромэтана, дибромэтана, дихлорэтана, гост 6073-81 Метод определения концентрации дибромпропана и бромэтана при их сов- [c.380]

При омылении в склянках берется 20 см бензина и 10 см спиртового раствора гидроксида калия. Склянку закрывают резиновой пробкой, обернутой фторпластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСАРТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С на 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана и на 2 ч при определении дибромэтана. Затем бомбу охлаждают, вскрывают и содержимое склянки количественно переносят в делительную воронку. [c.393]

После разделения в делительной воронке нижний слой сливают в стакан для титрования, который помещают на магнитную мещалку, доводят объем раствора дистиллированной водой до 100—110 см и титруют 0,02 н. раствором AgNOз с помощью самопишущего автоматического электронного потенциометра или ручным способом по скачку потенциала. По результатам титрования, используя формулы, помещенные в ГОСТ 6073-81, рассчитывают содержание в бензине бромэтана, дибромэтана или дихлорэтана (в г/кг). Этилированный бензин считается выдержавшим испытание, если суммарное содержание бромистых и хлористых выносителей не менее 80% от концентрации свинца. [c.393]

Фторстирол получен дегидратацией 4-фторфенилметилкарбинола [1. 3, 8, 10] и 1-(4-фторфенил)этилового спирта [8] и отщеплением бромистого водорода от 1-(4-фторфенил)-2-бромэтана [9]. [c.19]

Хлористый 4-винилбензилтриметиламмоний получен действием триметиламина на хлористый 4-(Р-бромэтил)бензил [366] [c.61]

Смесь выдерживают при 60° в теченге получаса Затем смолистый продукт растворяют в толуоле и кристаллизуют, применяя обработку древесным углем кристаллизацию проводят при —30°. Выход хлористого 4-(Р-бромэтил)бензила с т. пл. 49—51° равен 215 г (26% от теорет.) 1366]. [c.62]

Хлористый 4-винилбензилтриметиламмоний получают, прибавляя к 119 2 (0,51 моля) хлористого 4-(Р-бромэтил)бензила [c.62]

Получение н.бутилового эфира 4-винилбензолсульфокислоты из хлорангидрида 4-ф-бромэтил)бензолсульфокислоты [c.129]

Бензиловый эфир 4-винилбензолсульфокислоты получают дегидробромн-рованием бензилового эфира 4-(Р-бромэтил)бензолсульфокислоты выход неочищенного вещества равен 60—80% от теор. [379]. Методику проведения синтеза см. н.бутиловый эфир 4-винилбензолсульфокислоты (стр. 129). [c.130]

Калиевая соль 4-винилбензолсульфокислоты получена действием едкого кали на хлорангидрид 4-(р-бромэтил)бензолсульфокислоты [161] [c.130]

Получение калиевой соли 4-винилбензолсульфокислоты действием едкого кали на хлорангидрид 4- -бромэтил)бензолсульфокислоты [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология