Оксиэтил

Получение лавсанового волокна, как и в случае получения полиамидных волокон (19.4), представляет единый производственный цикл, включающий стадии производства мономера — ди(р-оксиэтил)терефталата, его поликонденсации и формования волокна. Технологический процесс первой стадии этого процесса описан в главе XVI. [c.421]

Номер образца Средний молекулярный вес блоксополимера Содержа- ние оксиэти- леновых групп % Температура помутнения 1%-ного раствора, °С Поверхностное натяжение на границе с воздухом (в эрг/см ) при содержании ПАВ в растворе, % [c.118]

Метил-3-оксиэтил бензол СНзСН(ОН)СбН.СНз 20 0,993 1,5243 "Г [c.868]

Несмотря на наличие примесей, вторичные спирты превращаются оксиэти-лированием в высококачественные моющие средства. Выход рафинированных вторичных спиртов Сю— jQ составляет 37,8% в расчете на израсходованные парафины. [c.180]

Данная установка состоит из четырехгорлой грушевидной колбы-оксиэти-лятора 4 из молибденового стекла, снабженной механической мешалкой, термометром, трубкой для ввода газообразной окиси этилена и трубкой для продувки реактора азотом. Последняя трубка сообщается с манометром 5, заполненным вазелиновым маслом. По показаниям манометра проводится контроль [c.162]

Очистка сточных вод от поверхностно-активных веществ. Одной из основных причин нарушения экологического равновесия в естественных водоемах является их загрязнение трудноразлагаемыми поверхностноактивными веществами (ПАВ). Например, при полимеризации каучука в качестве эффективного эмульгатора применяется натриевая соль бу-тилнафталинсульфокислоты (некаль БХ) — полностью бионеразлагае-мое ПАВ нейтрализованный контакт Петрова, применяющийся в мыловаренной промышленности,— также бионеразлагаемое ПАВ оксиэти-лированные алкилфенолы являются весьма активными неиоиогенными [c.319]

Установлено, что при взаимодействии (1), окиси этилена и едкого натра в соотношениях 1 1 1, 1 2 2, 1 3 3 вместо индивидуальных продуктов получаются смеси моно-, бис- и трис (Р-оксиэтил) производных (1), которые трудно разделяются перекристаллизацией. При взаимодействии вышеуказанных реагентов в соотношении 1 6 6 в качестве основного продукта получается легко выделяемый гексакис (Р-оксиэтил)-(1). Температуры плавления выделенных нами моно-и трис(Р-оксиэтил)-(i) не совпадают с литературными данными [1]. По-видимому, авторы [1] не выделяли индивидуальных продуктов. [c.209]

Гораздо большее промышленное значение имеет продукт взаимодействия 2 молей окиси этилена и 1 моля сероводорода — тиодигликоль (дн- -оксиэтил )-сул ьфид [c.367]

Помимо упомянутых выше веществ, существует также огромное число защитных средств для волокон, дезэмульгаторов, веществ, облегчающих растворение при ситцепечатании [например, 2,2 -ди-(оксиэтил)-сульфид], загустителей, отбеливающих веществ (КаСЮг), отверждающихся искусственных смол и эмульсий из плагтмасс для аппретирования (придания ткани несминаемости, жесткости и т. Д.). С помощью парафиновых эмульсий в сочетании с алюминиевыми или циркониевыми солями тканям придают водоотталкивающие свойства. Шерсть обрабатывают препаратами, защищающими от моли. [c.603]

Гидрофильно гидрофобный баланс НПАВ определяется соотношением длин углеводородных и полиоксиэтиленовых цепей и сильно меняется с температурой. С понижением степени оксиэти-лирования температура помутнения и солюбилизующая способность НПАВ понижаются (рис. 11) [67]. Поэтому температуру полимеризации при прочих одинаковых условиях следует выбирать в зависимости от степени оксиэтилнрования эмульгатора. Ввиду отсутствия электростатического отталкивания между частицами, стабилизованными молекулами НПАВ [22, 68], устойчивость таких латексов определяется в основном структурно-механическими свойствами защитных слоев. Эти слои, как правило, адсорбцион-но-насыщенны и характеризуются высокой поверхностной вязкостью [69, 70]. Иногда высокую устойчивость латексов, стабилизованных НПАВ, связывают с тем, что защитные слои в этом случае образованы структурированными многослойными пленками. [c.600]

Основываясь на ранее проведенных авторами работах [10, 11] по оксиэтили-рованию соединений, полученных па основе чистых реактивов, и работах, выполненных другими исследователями [12] по оксиэтилированию соединений с несколькими гидрофобными и гидрофильными цепями, кинетика оксиэтилирования изучалась в температурном интервале 140—200° С и в присутствии 2% вес. от оксиэтилируемого соединения едкого натра в качестве катализатора. Выбор последнего связан с тем, что он является одним из наиболее активных н недифицитных катализаторов реакции оксиэтилирования. [c.166]

Из приведенных данных видно, что доля реакций расщепления по связи 2 растет, а по связи 1 падает в ряду анизол — тпретп-бутилфе-ниловый эфир. Это еще раз иллюстрирует вывод о преобладании разрыва по связи 2 с увеличением молекулярного веса эфира. Доля реакций стабилизации радикала оксиалкила уменьшается при переходе от оксиэтила (г = 0,742) к окси-т/)ещ-бутилу (г = 0,239), что объясняется уменьшением стабильности оксирадикалов (табл. 38). [c.192]

Свойства алкил- сульфаты алкил- сульфона- ты алкил- арилсуль- фонаты оксиэтили- рованные ал кил фенолы оксиэтилн-ро ванные высшие жирные спирты [c.29]

Осювываясь на этом, можно предвидеть результаты и выбрать оптимг.льный для данного процесса тип реакций а-оксидов. Так, при целевом синтезе первых продуктов присоединения к реагентам, обладающим значительной кислотностью (кислоты, фенолы), когда К К2, выгоден нуклеофильный катализ, позволяющий существенно повысить селективность. При К[ К2 тип реакции мало влияет на селективность, но и здесь предпочитают использовать нуклеофильный катализ (реакции с гликолями и оксиэти-лнров1иными веществами). В противоположном случае взаимо- [c.285]

Оксиэтилированные алкилфенолы широко применяются в промышленности как моющие вещества. Получают их на базе октил-фенола, нонилфенола, додецилфенола и др. с содержанием оксиэти-лированных групп от 1,5 до 30%. В качестве деэмульгаторов эффективными оказались оксиэтилированные алкилнафтолы, нонилфенол с 30 группами окиси этилена, а также продукты оксиэтилирования т арбоновых, нафтеновых и, особенно, сульфированных нафтеновых и абиетиновой кислот, в которых сочетаются действие сульфогрупн и оксиэтиленовых цепей. [c.89]

Схема установки оксиэтилирования приведена на рис. 1. Процесс оксиэти-лиоования под давлением проводился следующим образом. В автоклав / помешалась навеска ЭАК или ДКТ и 2% едкого натра от их загрузки в качестве катализатора. Содержимое автоклава нагревалось до температуры оксиэтилирования (для ЭАК 140—150° С, а для ДТК 160—170° С), и вся установка продувалась азотом. Затем из баллончика 3 в мерник 2 залавливалась жидкая окись этилена, и для вытеснения азота из автоклава в пего из мерника подавалась 2—3 мл окиси этилена с быстрым сбросом паров ее в атмосферу. После такой подготовки системы проводилось само оксиэтилирование путем подачи окиси этилена в автоклав из мерника под давлением 4 кГ/сж через вентиль точной регулировки. Давление в мернике поддерживалось азотом. Регулировка давления в автоклаве (2 кГ/см ) осуществлялась за счет скорости дозировки окиси этилена. По окончании подачи требуемого количества окиси этилена вся система вновь продувалась азотом и полученный продукт извлекался из автоклава. [c.171]

Строение полученных нами оксиэтилпроизводных сульфонов подтверждено ИК- и ПМР-спектрами. В ИК-спектрах этих соединений имеются полосы поглощения, характерные для первичных спиртов (1000—1075 и 3230—3670 см- ) и сульфонов(1120—1160 1300—1350 см ). В спектрах ПМР моно-, бис-и трис(Р-оксиэтил)-(1) в растворе ацетона все протоны, находящиеся у углеродов в кольце, проявляются одним триплетом. В пиридиновых растворах эти протоны в спектрах ПМР не проявляются, по-видимому, из-за взаимодействия с растворителем. Молекулярные веса этих соединений, определенные методом ЯМР в растворе пиридина с тоет.-бутиловым спиртом в качестве стандарта, согласуются с расчетными. [c.210]

Бис(изоамилсульфонил)(Р-оксиэтил)метан ОI О- 8,5 г (0,03 моля) бис(изоамилсульфонил)метана добавляют к раствору 2,4 г (0,06 моля) NaOH в 75 мл диоксана и 10 мл воды и через раствор пропускают 3,52 г (0,08 моля) окиси этилена. Смесь перемешивают [c.210]

Кроме моно(Р-оксиэтил)-(1) в этом опыте выделено 4 г трис (Р-оксиэтил)-(1). Оставшаяся часть продукта представляла смесь MOHO-, бис- и трнс( -оксиэтил)-(1). [c.212]

Диэтиленгликольтерефталат (дигликолевый эфир терефта-левой кислоты, ди(р-оксиэтил)терефталат) ДЭГТ представляет бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 110°С. Хорошо растворим в горя-СОО(СН2)20Н чей воде, что используется для его очистки методом кристаллизации, растворим в раз-личных органических растворителях. В про-СОО(СН2)20Н мышленности ДЭГТ получается тремя методами. [c.362]

Монотиоэтиленгликоль получают, пропуская одновременно избыток сероводорода и окись этилена при 35—40° в растворитель, например в ди-(/3-оксиэтил)-сульфид [22] [c.367]

Кинг считает продуктом аутоокисления этилового эфира оксиэтил-гидроперекись СН3СНОН—О—ОН наконец, согласно Рихе, взрывчатые компоненты смеси присутствуюнщх в эфире перекисей представляют [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология