Ациламидоантрахиноны

Введение метильной группы в 1-ациламидоантрахиноны приводит к понижению красящей силы и к батохромному или гипсо-хромпому сдвигу Хмакс В зависимости от положения заместителя в [c.124]

Ациламидоантрахиноны, вследствие легкости их синтеза, являются объектом множества патентов. Они могут быть получены в одном аппарате в достаточно чистом виде при взаимодействии продукта конденсации аминоантрахинона с хлористым тионилом в инертном растворителе типа о-дихлорбензола с моно- или дикар-боновой кислотой и пиридином (А — ЫНг-f SO bА — N = SO А - N = SO -f АгСООН А - NH OAr + SO2) [100]. [c.125]

Потребность в ярких желтых и зеленовато-желтых кубовых красителях с максимальной светопрочностью нашла отражение в большом числе патентов. Продукт конденсации 1-аминоантрахинона с 5-фторизофталевой кислотой представляет собой прочный лимонно-желтый краситель [103] вообще фтор фигурирует во многих патентах по ациламидоантрахинонам [104]. Конденсация [c.126]

Интенсивные исследования в области красителей вне Германии, начатые в 1920 г., были прерваны второй мировой войной в 1939 г. В период войны анилинокрасочные фирмы были заняты в первую очередь производством красителей оливковых, синих и хаки и использованием существующих производственных и лабораторных ресурсов для нужд войны. Возвращение анилинокрасочной промышленности к нормальному производству произошло сразу же после окончания войны. С целью заполнения бреши, возникшей в снабжении красителями из-за расчленения IG, анилинокрасочными предприятиями были приняты расширенные программы производства. Послевоенный период еще слишком короток для появления новых открытий в области химии красителей, тем более, что все патенты и публикации находятся в ведении отдельных предприятий. Большинство работ по химии красителей уже многие годы выполняется в лабораториях крупных фирм, и, естественно, между открытием и его опубликованием проходит значительное время. Поэтому патенты, опубликованные после 1945 г., отражают исследования довоенных лет и в ряде случаев они не содержат ничего принципиально нового. Например, шведские фирмы взяли ряд патентов, описывающих превращение прямых красителей для хлопка в медные комплексы (непосредственно или на волокне), что является просто видоизменением общеизвестных способов. Большей новостью является получение красителей метинового или азометинового рядов из 2,4-диарилпирролов (I I). Развитие химии антрахиновых красителей шло по пути улучшения методов получения уже известных полупродуктов и красителей и модификации строения красителей основных классов (ациламидоантрахинонов, полиантримидов, карбазолов, индантронов и дибензантронов), а не по пути открытия новых типов. Очень многообещающим является применение фталоцианинов для текстильной промышленности. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология