Амино метилкумарины

Фенол конденсируется с ацетоуксусным эфиром под действием серной кислоты, образуя 4-метилкумарин с выходом только в 3%. Фенолы [52], имеющие в л ета-положении окси-, метокси-, амино-, алкиламино-, диалкил-амино- или алкильную группы, конденсируются значительно легче. Галогены [53] оказывают гораздо меньшее влияние. Фенолы с указанными заместителями в орто- и /гара-положениях проявляют такую же активность, как и сам фенол. Полифенолы бензольного ряда—резорцин, орсин, пирогаллол и флороглюцин — конденсируются очень легко, в то время как гидрохинон и пирокатехин реагируют так же, как и фенол [54]. а-Нафтол конденсируется с той же легкостью, что и флороглюцин [55], а Р-нафтол— подобно фенолу [56]. [c.139]

Целая серия производных кумарина ш еет важное значение в качестве лекарственных препаратов. Среди них аценокумарол, используемый в качестве антикоагулянта, и интал, применяемый при лечении бронхиальной астмы. 7-Диэтил-амино-4-метилкумарин — один из первых оптических отбеливателей [7]. [c.225]

Из л1-аминофенола и ацетоуксусного эфира при реакции Пехмана [152] 7-амино-4-метилкумарин образуется с низким выходом вместе с 7-гидрокси-4-метилкарбостирилом [157]. Однако 7-амино-4-ме-тилкумарин может быть получен с хорошим выходом из ж-гидро-ксифенилэтилкарбамата [158]. [c.366]

В реакцию Меервейна могут быть введены 7-диалкиламино-4-метилкумарины [174] и 7-нитрокумарины [175], однако 7-диалкил-амино-З-фенилкумарины имеют слишком зеленоватый оттенок, а 7-нитрокумарин малодоступен. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология