Амино триметилпентан

Нитро-2, 4, 4-триметилпентан [39]. 25,8 е (0,2 моля) 2-амино- [c.150]

Выход триплетного состояния тетраметил-п-фенилендиамина Се увеличивается пропорционально квадратному корню из концентрации исходного амина, что указывает на наличие реакции растворенного вещества с положительным ионом до, того, как осуществится рекомбинация. С другой стороны, выход катион-радикалов не зависит от концентрации амина [441]. С использованием величины е, оцененной по кривой 5 рис. 13, был рассчитан выход О катион-радикала тетраметил-л-фенилендиамина, оказавшийся равным 0,16 в циклогексане и 0,21 в 2,2,4-триметилпентане [441]. Первая величина хорошо согласуется с выходом свободных ионов [c.203]

Тетраметил-и-фенилендиамин легко теряет электрон с образованием стабильного радикала, известного под названием голубого Вюрстера, фотохимия которого в различных растворителях хорошо изучена [435, 436, 439, 440]. Сложная природа реакций тетраметил-п-фенилендиамина, индуцированных излучением, в различных органических жидкостях обнаруживается в экспериментах по импульсному радиолизу [437, 441, 442]. На рис. 13 сопоставляются спектры поглощения неустойчивых промежуточных продуктов, образующихся при импульсном радиолизе тетраметил-и-фениленди-амина в циклогексане и 2,2,4-триметилпентане в присутствии различных акцепторов активных частиц, а также спектр голубого Вюрстера, полученного химическим путем [441]. Спектры промежуточных продуктов удалось разделить на две компоненты, принадлежащие соответственно триплетному состоянию и катион-ра-дикалу тетраметил-н-фенилендиамина [441]. По-видимому, ббльшая часть поглощения обусловлена триплетным состоянием, поскольку дифференциальный спектр, полученный вычитанием спектров в присутствии и в отсутствие закиси азота (кривая 3 на рис. 13), обнаруживает гипсохромный сдвиг 10 нм и в основном подобен предполагаемому спектру триплетного тетраметил- -фенилендиамина [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология