Инфракрасная часть спектра, полосы поглощения

ИНФРАКРАСНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ Все полимеры обладают полосами характеристического поглощения в инфракрасной части спектра, поэтому определение спектров инфракрасного поглощения — один из наиболее ценных методов анализа полимеров. На рис. XI.1 представлены примерные длины волн некоторых полос инфракрасного поглощения, обусловленных колебаниями функциональных групп и атомов. Некоторые полосы инфракрасного поглощения изменяются в зависимости от конформации полимерной цепи, поэтому метод ИК-спектроскопии позволяет определить степень кристалличности. С помощью поляризованного ИК-излучения можно раздельно определить ориентацию аморфной и кристаллической частей в полукристаллическом полимере. [c.195]

Углекислый газ и водяной пар имеют по три полосы поглощения в инфракрасной части спектра (табл. 12). [c.296]

Оптические постоянные раствора серной кислоты зависят от концентрации растворов. В табл. 2.5 приведены спектральные данные по действительной и мнимой частям комплексного показателя преломления серной кислоты различной концентрации. В видимой области спектра с уменьшением концентрации раствора действительная часть уменьшается. Мнимая часть показателя преломления в ультрафиолетовой и видимой областях спектра пренебрежимо мала. Это означает, что данного типа аэрозольные образования не поглощают излучения и реализуются условия консервативного рассеяния. В инфракрасной части спектра мнимая часть показателя преломления возрастает и имеет полосовую спектральную структуру. Вблизи полос поглощения величина х также претерпевает значительные спектральные вариации. [c.86]

Циклы в секунду являются неудобной единицей для частот молекулярных колебаний, и обычно используются единицы, связанные со свойствами поглощаемого или излучаемого света. Одной из них является длина волны света Я,. Молекулярные колебания вызывают поглощение в инфракрасной части спектра, к которой относится свет с длинами волн примерно от 1,0 до 200 i, где — микрон, т. е. 10" см. Таким образом, положение полос поглощения в инфракрасной области может быть дано в микронах. Другой альтернативной единицей является обратная величина длины волны, выраженная в сантиметрах. Такая единица называется обычно волновым числом и выражается в обратных сантиметрах (сокращенно см ), или в более поздней литературе в кайзерах, сокращенно К. Обратный сантиметр — единица частоты, связанная с единицей цикл/сек соотношением [c.281]

Было установлено, что перхлорилфторид имеет формулу СЮз и атомы кислорода и фтора присоединены к центральному атому хлора . Подробно описан инфракрасный спектр вещества и указаны основные частоты колебаний . В микроволновой части спектра, полос поглощения найдено не было . [c.69]

Поглощение в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Изменения в колебательной энергии молекул сопровождаются излучением, возникающем в инфракрасной части спектра. Колебатель- ) ные переходы сопровождаются изменениями вращательной энергии, которые дают серию близко расположенных линий. Получаемая при этом колебательно-вращательная полоса излучений расположена обычно В области длин волн 1—23 мкм. В инфракрасной области только этот вид колебаний связан с изменениями дипольного момента. [c.51]

Изучение межмолекулярного взаимодействия по спектрам поглощения в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной части спектра или по спектрам комбинационного рассеяния (можно рекомендовать изучение димеризации ацетонитрила в органических растворителях, влияние растворителей на положение и интенсивность полос поглощения или линий комбинационного рассеяния кетонов). [c.466]

Однако имеется ряд факторов, свидетельствующих о значительных структурных изменениях в нити при ее вытягивании. Уменьшается накрашиваемость нити [167] и ее набухание в воде увеличивается показатель двойного лучепреломления [168] кольцевые интерференции на рентгенограммах стягиваются в экваториальные дуги [169] наблюдается изменение интенсивности некоторых полос поглощения в инфракрасной части спектра [170]. По-видимому, перечисленные факторы характеризуют в первую очередь возрастание степени ориентации нитей, сжатие макро-пор, а также те структурные изменения, которые происходят при [c.233]

Спектр поглощения полиакриламида в ультрафиолетовой области показан на рис. 1.11, а. В инфракрасной части спектра наиболее резко выраженные полосы поглощения полиакриламида находятся в области 2,92—2,94 и 5,95—6,06 мкм (см, рис. 1.11, б). [c.43]

Наиболее интенсивная система дискретных полос в спектре поглощения lj, и Jg в видимой области (вместе с примыкающим к ней континуумом) была отождествлена Малликеном с переходом n + -X 2g, а слабая система полос в ближней инфракрасной части спектра [c.250]

Схематическая диаграмма уровней энергии N1 (П) в кубических полях показана на рис. 2 и обсуждалась в разделе П1,А, 3. Спектры при тетраэдрической и октаэдрической конфигурациях лигандов аналогичны, так как в об их случаях предсказываются три области поглощения в видимой и ближней инфракрасной части спектра, разрешенных по мультиплетности. Однако можно указать и на два отличия. Во-первых, расщепление кристаллическим полем для тетраэдров вдвое больше, чем для соответствующих октаэдров, а это означает, что вблизи 4000—5000 см должна лежать полоса поглощения тетраэдрических комплексов, но не октаэдрических. К сожалению, спектры комплексов Ni (II) не часто удается получить для этой области частот. Вторая отличительная черта спектра тетраэдрических комплексов, связанная с отсутствием центра инверсии в тетраэдрическом поле, — их гораздо большая интенсивность. [c.350]

Атмосфера ближайшей к Земле планеты — Венеры лишена кислорода и водяных паров, но изобилует углекислым газом, как это следует из сравнения расположенных рядом инфракрасных частей спектров Солнца, Венеры и углекислого газа. В спектре Венеры виден ряд резких линий поглощения, отсутствующих в спектре Солнца. Это и есть полосы поглощения углекислого газа, так как они полностью совпадают с такими же полосами в спектре поглощения земного углекислого газа. [c.404]

Частота возникновения подобного резонансного эффекта для атомной поляризации имеет порядок 1(Р Гц, таким образом в инфракрасной части спектра возникает дисперсия, и могут наблюдаться полосы ИК-поглощения. При частоте более 10 Гц остается только электронная поляризация. [c.218]

По последним работам Шака углекислый газ и водяной пар имеют по три полосы поглощения в инфракрасной части спектра, причем для углекислого газа эти полосы имеют [c.28]

Оптические волокна из пластических масс имеют большое число полос поглощения в инфракрасной части спектра. Кроме того, качество поверхности раздела жила — оболочка в волокне из пластика ниже, чем для стеклянных волокон. [c.34]

Для изготовления оптических волокон нужно выбрать два материала, каждый из которых в требуемом интервале спектрального светопропускания, имеет различные показатели преломления, обеспечивающие получение нужной числовой апертуры оптического волокна, необходимую устойчивость к действию окружающей среды и пригоден для повторной термической обработки. Кроме того, необходимо, чтобы оба материала для жилы и оболочки были химически совместимыми, имели аналогичные температуры размягчения и кривые термического расширения. Известно, что необходимость в повторной термической обработке является препятствием для использования большинства кристаллических материалов, тем не менее путем экструзии были получены волокна из хлорида серебра. В качестве материалов для оптических волоконных элементов для инфракрасной области спектра рассматривались и некоторые пластики. Однако их недостатком является то, что для их светопропускания характерно наличие многих полос поглощения в инфракрасной части спектра. Кроме того, качество поверхности раздела жила — оболочка в волокне, изготовленном из пластика, значительно уступает стеклянным волокнам. Тем не менее волокна и оптические волоконные элементы [c.67]

Другим случаем, когда поглощение в инфракрасной области также играет важную роль, является окрашивание баков для хранения бензина с целью поддержания в них возможно более низкой температуры и уменьшения потерь за счет испарения. Здесь задача состоит в том, чтобы подобрать краску, отражающую максимальное количество солнечных лучей, так как они являются главной причиной нагревания баков. На поверхности земли спектр-солнечного света имеет максимум в зеленой области, быстро ослабляется в сторону ультрафиолетовой области и несколько медленнее в сторону инфракрасной. При составлении красок для этих целей необходимо получить как можно больший коэффициент отражения в видимой части спектра, в которой солнечный свет имеет максимальную энергию. Как металлическое зеркало может отразить только 90—95% лучей, падающих на него, также и металлические краски, например, алюминиевая, состоящая в основном из множества мельчайших зеркал, распределенных в связующем, будет отражать не более 90—95% падающих на нее лучей. Хорошая же белая краска может отражать более 98% падающего на нее видимого света и потому превосходит металлические краски. Белые пигменты не имеют полос поглощения в ближайшей инфракрасной части спектра, потому в отношении их этот вопрос не возникает. Иногда из эстетических соображений предпочитают пользоваться, вместо белых красок, красками светлых оттенков. В таких случаях нужно соблюдать осторожность в выборе пигментов и применять такие пигменты, которые не обладают высокой поглощающей способностью в близкой инфракрасной части спектра. Поглощение в области длинных волн инфракрасной части спектра не имеет в данном случае существенного значения, так как лучистая энергия в этой области сравнительно мала. При составлении рецептур белых красок для этих целей можно использовать анатазную форму ТЮг или сернистый цинк, так как [c.79]

Для иона и + в растворе наблюдается поглощение в широком интервале длин волн, о чем можно судить по рис. I [23]. На рис. 2 приведен спектр поглощения монокристалла СаРг, содержащего 0,25% и + [37] и в этом случае спектр поглощения состоит из ряда полос, которые расположены в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной частях спектра. [c.4]

Однако имеется ряд факторов, свидетельствующих о значительных структурных изменениях в волокне при его вытяжке. Уменьшается накрашиваемость волокна и его набухание в воде, увеличивается показатель двойного лучепреломления , кольца на рентгенограммах стягиваются в дуги °, наблюдается изменение интенсивности некоторых полос поглощения в инфракрасной части спектра и другие изменения . [c.95]

Ф и г. 207. Полосы поглощения (пунктирные линии) и кривые дисперсии (сплошные линии) в инфракрасной части спектра (Anderson). [c.181]

В исследованиях, результаты которых показаны на рис. 6-33 и 6-34, кюветы изготовляли из трубки пирекс диаметром 8 мм. Опыты с кадмием вели в вакууме, причем в обеих сериях опытов температура составляла 400—620 С. В инфракрасной части спектра при длинах волн до Я=15 мкм полосы поглощения отсутствовали. 6-3. Хлораты и перхлораты (рис. 6-37—6-42, с. 193—194) 6-4. Нитраты и нитриты (рис. 6-43—6-54, с. 195—201) [c.171]

Основное внимание исследователей до сих пор было направлено на изучение дисперсии вращения в ультрафиолетовой области спектра. Однако, начиная с середины 50-х годов, стали появляться первые исследования дисперсии вращения в инфракрасной части спектра . Создан соответствующий прибор—поляриметрическая приставка к инфракрасному спектрографу Перкин— Эльмер. Измерение оптической активности молочной кислоты и ее метилового эфира, бутанола-2 и метилового эфира а-метокси-пропионовой кислоты показало, что плавный ход кривой в инфракрасной области несколько нарушается. По-видимому, происходит наложение вклада полос поглощения, лежащих в близкой инфракрасной области, на фон , создаваемый полосами поглощения, лежащими в ультрафиолетовой области спектра. [c.569]

При проведении подобного анализа можно пользоваться и комбинированным методом, применяя те или иные поглотители или другие способы разделения газовых смесей. При применении инфракрасного спектрографа анализируемый газ рекомендуется очистить от водяных паров, пропуская его через осушитель (Р2О5). Эта очистка необходима, так как водяные пары имеют полосы поглощения в инфракрасной части спектра. [c.288]

В самых общих чертах можно сказать следующее. По большей части в инфракрасном спектре полосы поглощения, вызываемые связями, в которых участвует сам алюминий, или связями, находящимися в близком соседстве с алюминием, чрезвычайно интенсивны или по крайней мере значительно интенсивнее соответствующих полос у углеводородов. Это обусловлено повышенной полярностью подобных связей. (Полосы, соответствующие частотам валентных колебаний С—Н у а-углеродных атомов, нормальны по положению и интенсивности, тогда как некоторые типы деформационных колебаний в значительной степени изменяются.) Частоты этих полос поглощения весьма чувствительны к замещениям у атома алюминия и присоединению к нему электронодонорных молекул [95, 96, 101]. Это относится также и к комплексам, полученным путем присоединения, в том числе и путем ассоциации самих алюминийорганических соединений. Кроме того, разумеется, мостиковые связи вызывают появление ряда новых частот, из которых некоторые весьма активны в спектре комбинационного рассеяния. Исходя из данных спектров комбинационного рассеяния, а также из некоторых дополнительных расчетов, Кольрауш и Вагнер [163] предложили для [(СНз)2А1]2 соверщенно симметричную мостиковую структуру позднее ее подтвердили Питцер и Шелин [224] на основании инфракрасных спектров, а также Льюис и Рандл [174] [c.253]

Кобленц отличал конституционную воду от воды, связанной с кристаллами (кристаллизованной), по разностям Б характерных инфракрасных частотах молекул воды и гидроксильных группах. Полосы поглощения в инфракрасной части спектра воды и гидроксильных групп очень удобны для отличия гидратов со свободносвязанной с кристаллом водой от гидроксильных групп, которые прочно связаны в кристаллической структуре. Матосси и Брондер продемонстрировали наличие гидроксильных связей в берилле и слюде с помощью наблюдений в инфракрасном спектре. Определение полос в коротковолновой части инфракрасного спектра, однако, не всегда достаточно надежно вследствие близости полос других силикатов, что затрудняет решение вопроса о том, с каким родом воды мы имеем здесь дело (например в случае слюд). [c.655]

В 1881 Эбни и Фестинг опубликовали статью О влиянии атомной группировки в молекулах на их поглощение в инфракрасной части спектра . Они установили, что эта часть спектра весьма характеристична для соединений, содержащих водород. Оказалось, что алифатические радикалы и фенил сохраняют в различных соединениях сходные полосы, но их положение зависит от того, с каким элементом соединен радикал — с углеродом, кислородом, азотом или водородом. Карбонильные группы так же, как выяснилось, характеризуются своей группой линий. Уже Эбни и Фестинг указали на то, что инфракрасный спектр может дать ключ к решению вопроса о составных частях (радикалах и функциональных группах) органических молекул. [c.237]

Имеется мало данных об интенсивности полос в этом ряду соединений, но следует отметить, что интенсивности полос предельных меркаптанов в отличие от тиофенолов настолько малы, что они часто не обнаруживаются в инфракрасных спектрах. Полоса поглощения свободной группы SH тритиокарбоновых кислот проявляется в области 2560—2550 см , а группы OSH — в области 2595—2560 см [122]. [c.129]

Как мы отмечали, ближняя фотографическая инфракрасная область (область второй и последующих гармоник) более доступна исследованию в экспериментальном отношении, чем дальняя инфракрасная часть спектра. Однако использование ее мало эффективно, так как полосы гармоник сравнительно мало интенсивны и весьма широки это последнее обстоятельство обусловлено ротационной структурой полос и взаимным перекрытием по. гое, соответствующих различным колебаниям, наложением суммовых и разностных частот. По этой причине спектры в ближней инфракрасной области представителей какого-либо одного гомологического ряда мало отличаются друг от друга (рис. 89), что делает невозможным, например, онределени индивидуального состава более или менее сложных смесей возможен лишь по тому или иному признаку групповой анализ. Подбор соответствующих условий опыта позволяет иногда решать и с помощью ближних инфракрасных спектров поглощения, не только те или иные аналитические задачи, но и задачи, относящиеся к структуре молекул. [c.188]

Словохотова исследовала влияние излучений большой энергии (быстрые электроны и у учи Со) на политетрафторэтилен (тефлон) и наблюдала образование систе1М сопряженных двойных связей. Об этом свидетельствовало а) появление полос поглощения в инфракрасной части спектра при 1790 и 1733 см в случае облучения у-лучами от источника Со б) появление полосы поглощения в области значений волновых чисел от 1720 до 1670 см" , которая объяснялась наличием систем сопряженных двойных связей и в) образование желтой окраски и смещение спектра поглощения в ультрафиолетовой части в сторону больших длин волн. Появление полосы поглощения при 1350 r при облучении тефлона также свидетельствует об образовании двойных связей. Словохотова 2 объяснила возникновение полосы поглощения при 980 см- в облученном тефлоне присутствием циклобутановых звеньев. [c.434]

X, обусловлена излучением молекулы СО., центр соответствующей полосы поглощения лежит при 4,25 [л. Эта полоса, соответствующая частоте асимметричных колебаний молекулы Vз, представляет собой очень слабо разрешенный дублет, максимумы которого лежат в поглощении при 4,22 и 4,28 [х в спектрах испускания максимум лежит обычно около 4,45 [х. Различия в длинах волн частично обусловлено более высокой температурой пламени, а частично — самоиоглощепием света молекулами СОа в бо,лее холодных внешних частях пламени. N. Более широкая полоса,. лежащая примерно при 2,8 х, также в значительной мере обусловлена излучением молекул СОг, соответствующая полоса поглощения расположена при 2,73 X. Эта полоса представляет собой результат наложения двух комбинационных полос Vз4-Ц- VI и Vз- - 2v2, где VI и V2— соответственно частоты симметричного и поперечного колебаний молекулы СО о. Полоса, лежащая около 2,8 х, наблюдается также в спектре испускания пламени водорода Бэйли и Ли нашли, что максимум ее лежит при 2,18 [х, тогда как в спектре пламени окиси углерода соответствующее значение равно 2,84 X, а в спектре пламени бунзеновской горелки максимум. лежит при 2,88 [х. Испускание этой полосы в водородном пламени обычно связывается с молекулами воды, основная полоса в спектре поглощения которых лежит около 2,6 X. Возможность того, что испускание полосы около 2,8 X может быть частично обусловлено гидроксильными радикалами, повидимому, никогда не принималась в расчет. Анализ по,лос испускания ОН в ультрафиолетовой области показывает, что низшие колебательные уровни основного электронного состояния отстоят друг от друга на 3568 см . На этом основании следует ожидать появления в инфракрасной области спектра полосы, расположенной около 2,8 [X. Нет оснований сомневаться [c.165]

Оптические спектры растворов металлов в этиламине при колгаатной температуре имеют максимумы в области 14 800 и И 500 см . В инфракрасной части спектра у таких растворов полоса поглощения отсутствует [36]. Скорость исчезновения первой полосы в оптическом спектре поглощения в точности соответствует скорости исчезновения сигнала электронного парамагнитного резонанса, а скорость исчезновения второй полосы (по уравнению первого порядка) — в два раза больше. Вследствие этого полосу 14 800 см отнесли к парамагнитным мономерным частицам, а вторую полосу — к димерным диамагнитным частицам. Ранее Дюалд и Дай [32] отнесли полосу 11 500 лr к димеру из атомов металла (Д о) и предположили, что полоса 14 800 обусловлена частицами (Щ)е . Однако результаты исследования электронного парамагнитного резонанса определенно исключили наличие таких частиц, по крайней мере в растворах этиламина. [c.74]