Арилбензоаты

В результате образуются как орто-, так и ара-ацилфе-нолы, и часто удается подобрать условия, чтобы один из изомерных продуктов преобладал. Соотношение выходов орто- и /гара-продуктов зависит от температуры, природы растворителя и количества используемого катализатора. И хотя известны исключения, проведение реакции при низких температурах способствует образованию лара-замешенного продукта, а при высоких температурах получается в основном орто-изомер. Группа К может быть ароматической или алифатической. Как и следует ожидать для процесса типа реакции Фриделя — Крафтса, любые жега-ориентирующие заместители в кольце мешают проведению реакции. Показано, что при действии трифторометансульфоновой кислоты на арилбензоаты перегруппировка Фриса происходит обратимо и что достигается равновесие [333]. [c.374]

При действии дибеизоилперекиси на многие полициклические ароматические соединения также образуются бензойная кислота и арилбензоаты и не выделяется двуокись углерода, т. е. реакция бензоилоксилирования в этом случае протекает быстрее, чем фенилирования [c.405]

Перекисное окисление ароматическах кетонов подробно изучено на примере бензофенона [43, 44, 48, 52, 70, 256] и различных п- и о-замещенных бензофенонов [43, 48, 52, 76, 233]. Во всех случаях единственным направлением окисления является образование арилбензоатов или продуктов их гидролиза. [c.50]

Дальнейшие усовершенствования в обоих указанных однованных методах достигнуты использованием переносчиков типа ди-этилфталата, тетрагидронафталина [249] и арилбензоатов [250], которые способствуют адсорбции азосоставляющих. Это делает возможным большой выбор азосоставляющих и позволяет, в частности, применять в таких процессах- ариламиды 2-окси-З-нафтойной [c.1940]

Известно, что при пиролизе 2-галогенбензоата серебра может происходить присоединение бензоата к дегидробензолу, дающее арилбензоаты. Однако пока еще не установлено, является ли эта реакция полярным присоединением бензоата серебра или она идет через свободные радикалы. В случае термолиза соответствующего [c.175]

Экстраполированные к =0 значения lg к и наклоны Р прямых в координатах 1е к-- дая щелочного гидролиза заряженных арилбензоатов в воде [c.722]

Проверка соОлвдения изокинетической зависимости для всей совокупности данных, полученных нами для алкил- и арилбензоатов, осуществлена тремя методами. Зависимость в координатах 1г 25 приведена на рис. 4. Не исключено, что точки на этом графике группируются около двух, приблизительно параллельных прямых (см. табл. 8). На одной из этих прямых расположены все незаряженные алкилбензоаты, за исключением метилбензоата, на другой все ароматические и заряженные алифатические бензоаты и метилбензоат. Данные для арилбензоатов, взятые в отдельности, приводят к ещё несколько отличной прямой (пунктирная линня на рис. 4). Обработка в координатах 15 а и в (рис.5) или 1е (рис. 6) приводит к аналогичным результатам.Данные ло этим корреляциям также приведены в таблице 8. Из таблицы 8 и рисунков 4-6 видно, что с одной стороны, кинетика щелочного гидролиза всех изученных бензоатов характеризуется [c.882]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология