Несслера метод ионообменной

В работе [1] после ионообменного отделения цианата реакцию гидролиза проводили в присутствии катализатора хлорамина Т. Последующее определение аммония основано на образовании в присутствии пиридина н пиразолона соединения пурпурного цвета, которое экстрагируется четыреххлористым углеродом и фо-тометрируется. Этот метод более чувствителен, чем с применением реагента Несслера. Интервал определяемых содержаний цианата 0,1—10 рргп. Мешают только цианиды и роданиды. Для лиализа готовят реагент, приготовленный из бис-(3-метил-1-)-фенилпира зол-5-она, пиридина и 3-метил-1-фенил-5-пиразолона, [c.70]

Предостережения. 1. Для получения более точных результатов при коло-риметрировании калибровочные кривые надо строить на основании анализа эталонных растворов, которые провести через все этапы анализа, включая перегонку. 2. Содержание аммиака в безаммиачной воде и фосфатном буфере обычно бывает около 0,01 мг/л, поэтому при определении микроколичеств аммиака в пробе результат следует записывать с точностью до сотых долей мг/л. 3. Анализ надо проводить в комнате при полном отсутствии аммиака в воздухе. 4. Присутствие следов магния в дистиллированной воде при реакции с реактивом Несслера образует муть этого можно избежать, добавив немного сегнетовой соли к реакционной жидкости. 5. Ионообменные смолы имеют предел насыщения, поэтому ионообменную колонку периодически надо проверять, делая анализ воды до и после колонки с реактивом Несслера. 6. В колориметрических методах надо особое внимание уделять оптической чистоте кювет и цилиндров. 7. Реактивы лучще хранить в посуде из стекла пирекс. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология