Сегнетовая соль

На поверхность химически наносят проводящий слой путем восстановления металлов (Ag, Си, Аи, Pt и др.) из водных растворов их солей или получают пленки в виде сернистых соединений некоторых металлов (Ag, Си). Наиболее широкое применение получили пленки серебра и меди. Серебро восстанавливается из раствора АдЫОз или комплексной аммиачной соли Ag(NHз) NOз органическими восстановителями (формальдегид, глюкоза, моносахариды, сегнетова соль, пирогаллол и т. д.). Медь восстанавливается из аммиачных и щелочных глицератных растворов сахаром, сегнетовой солью, формальдегидом, гликолем, фенилгидразином, гидроксиламином и др. В обоих случаях необходима предварительная обработка — сенсибилизация — поверхности формы 0,1—3%-ным раствором двухлористого олова (погружением или распылением) с последующей тщательной [c.443]

Рис. Х-37. Зависимость диэлектрической проницаемости сегнетовой соли от температуры (в слабых полях).

СЕГНЕТОВА СОЛЬ — двойная натрие-во-калиевая соль винной кислоты [c.221]

Винная кислота, или диоксиянтарная, НООС— СНОН— — СНОН—СООН встречается в виде двух оптических изомеров, рацемата и мезовинной кислоты. В природе распространена правовращающая (D-винная) кислота — виннокаменная, / л = 170°С. Содержится она в винограде и некоторых растениях. Используется в пишевой промыщленности, аналитической химии и медицине. Нашли применение и ее соли. Например, калиево-натриевая соль винной кислоты, известная под названием сегнетовой соли (NaOO — [c.220]

В пробирку помещают 0,5 мл 2 н. раствора медного купороса и 0,5 мл 2 и. раствора гидроксида натрия. К выпавшему осадку гидроксида меди (II) добавляют 3%-ный раствор сегнетовой соли (калий-натриевой соли винной кислоты). Образовавшийся синий раствор нагревают до кипения. [c.63]

Сегнетова соль, 20%-ный раствор. [c.184]

А. Растворяют 20 - глюкозы, 20 г сегнетовой соли в 200 мл воды. Этот растаор смешивают с раствором 8 г AgNOa в 20 мл воды. Смесь кипятят несколько минут и разбавляют до 1 л. [c.1045]

Имеется несколько вариантов этого способа. Наиболее широко применяются весовой (Швальбе) или объемный (Хеглунда Бертрана) способы, согласно которым окисление альдегидных Фупп проводится феллинговой жидкостью (феллингова жидкость представляет собой щелочной раствор сегнетовой соли -виннокислой смешанной соли и Ыа" " и сульфата меди). [c.301]

Таким образом, в присутствии соли винной кислоты щелочь не осаждает гидроокись меди, так как последняя растворяется в растворе сегнетовой соли, образуя комплексное соединение. При восстановлении такого раствора на холоду выпадает оранжево-желтый осадок гидрата закиси меди, а при нагревании — красный осадок закиси меди. [c.221]

Вольфра.м — железо Вольфрамат натрня (в пересчете на мета> 1. 1) Сернокислое железо (П) (в пересчете на металл) Хлористый лммочин Сегнетова соль К1 аС4Н Об 4Н,0 45 5 300 150 70 [c.950]

Медь — цинк Цианистая медь (в пересчете на метплл) Цианистый цннк (в пересчете на металл) Цианистый калий Едкий натр Сегнетова соль ККаСчИ О. -1И..О Аммиак (25%) 28-42 3—4,5 10-15 25-35 40-45 2 мл л 50—55 [c.954]

Глицерин и сегнетова соль увеличивают растворимость свинца в щелочи , повышают устойчивость состава электролита, предупреждая выпадение нерастворимого осадка окислов свинца, и улучшают качество осадков. По-видимому, глицерин образует со свинцом более растворимые и устойчивые комплексы типа глицератов. Как неизбежная примесь в щелочном электролите всегда присутствуют карбонаты, которые при содержании более 0,5 н. в отсутствие глицерина или сегнетовой соли тормозят растворение свинцовых анодов, пассивируя их. В электролитах с добавкой глицерина или сегнетовой соли допускается содержание карбонатов до 1,5—2,0 и. Избыток карбонатов удаляют охлаждением раствора до —5°С и обработкой его гидроокисью кальция или бария. [c.395]

При повышенной температуре электролита, а также при относительно высоких плотностях тока избыток свободного цианида следует брать примерно в 2—2,5 раза меньше (около 0,1 п.). При этом во избежание пассивирования анодов в электролит рекомендуется вводить до 0,4 и. сегнетову соль КНаС4Н40б-4Н20 или [c.401]

Аноды в цианистых электролитах должны быть из чистой электролитической меди с достаточно большой поверхностью (во избежание пассивирования). Чем ниже температура электролита, выше анодная плотность тока и меньше концентрация свободного цианида (в отсутствие сегнетовой соли и роданида), тем скорее пассивируются аноды, покрываясь пленкой СиСМ или парацианида. При этом анодный потенциал сильно смещается в сторону положительных значений, выход меди по току падает и концентрация ее в растворе снижается. Наряду с этим происходит окисление одновалентных ионов меди до двухвалентных и цианида в цианаты, что вызывает излишний расход цианистого натрия или калия. [c.402]

Составы растворов и режим работы меняются в зависимости от состава обрабатываемых сплавов. Изделия после цинкования промывают и покрывают сначала медью из цианистого электролита, а затем другими металлами. Во избежание разрушения цинкового слоя предварительное меднение производится из раствора с очень малым содержанием свободного цианида в присутствии сегнетовой соли детали погружают под током при начальной плотности тока, в 1,5—2 раза превышающей рабочую плотность тока. Толщина покрытия должна быть не менее 1,5 мкм. [c.427]

После обезжиривания, декапирования в 1—3%-ном растворе НС1 или Н2804 и промывки изделия покрывают медью, затем никелируют и хромируют. Меднение рекомендуется производить в цианистых электролитах. Сначала процесс ведут в растворе с концентрацией меди 0,17—0,23 н. и свободного цианида 0,15—0,20 н. в присутствии сегнетовой соли (20 г/л) при pH = 11 —12,45—60 °С и катодной плотности тока 2—6 А/дм2 в течение 1—3 мин. После предварительного меднения изделия переносят (можно без промывки) в рабочий цианистый медный электролит для наращивания меди до слоя нужной толщины, а затем изделия никелируют и хромируют. [c.429]

Реактив Фелинга. Раствор I растворяют 20 г сернокислой меди в 500 мл воды. Раствор 2 100 г сегнетовой соли и 75 г едкого натра растворяют в 500 мл воды. Перед применением смешивают равные объемы обоих растворов. [c.281]

СНОН—СНОН— OOK), применяется в радиотехнике (пьезокристаллы) и аналитической химии для определения восстанавливающих веществ (альдегидов, сахаров и т. д.). С этой целью готовят раствор, так называемый реактив Фелинга . Для этого смешивают водный раствор сульфата меди с щелочным раствором сегнетовой соли [c.221]

Если отсутствует сегнетова соль, то раствор II готовят раотмре-нием 121 г гидроксида натрия и 93,1 г чистой винноА кислоты в мл воды с последующим доведением объема до 500 мл. [c.193]

В отсутствие fHg2] - и Hg -и о н о в. 2—3 капли исследуемого раствора смешивают на капельной пластинке с каплей 5%-ного раствора сегнетовой соли ЫаКС Н Ов, образующей с ионами тяжелых металлов бесцветные комплексные соединения. Затем прибавляют каплю 1%-ного раствора ацетата свинца. 1—2 капли полученной смеси прибавляют к 3—5 каплям свежеприготовленного раствора станнита натрия. В присутствии В1 -ионов образуется черный осадок. [c.53]

Обнаружение Жп -ионов. Первичную хроматограмму обрабатьшают 2 н. раствором едкого натра. В случае присутствия Мп "-нонов образуется светло-коричневое пятно, следующее за розовой зоной кобальта. Большие количества солей кобальта мешают определению для устранения их влияния прибавляют сегнетову соль. [c.201]

Смешанная соль винной кислоты состава КЫаС4Н,Об 4Нг0 ( сегнетова соль ) является первым изученным представителем сегнетоэлектриков, т. е. веществ, кристаллы которых под действием электрического поля проявляют аномально большие значения диэлектрической проницаемости. Свойство это ограничено определенным температурным интервалом (рис. Х-37). [c.564]

Раствор диэтилдитиокарбамината свинца. Готовят из диэтилдитиокарбамината натрия, предварительно очищенного выделением эфиром из насыщенного спиртового раствора. Для этого 10 г диэтилдитиокарбамината натрия растворяют в 50 мл этилового спирта и фильтруют чере , сухой фильтр. Полученный раствор вливают в 300 мл эфира. Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 2—3 раза эфиром, высушивают на воздухе и сохраняют в темной склянке. Берут О, г очищенной соли, растворяют в воде, добавляют 0,1 г нитрата свинца (х. ч ), 0,5 г сегнетовой соли, нейтрализуют раствором аммиака до pH 9 по индикаторной бумаге и встряхивают раствор последовательно с двумя порциями хлороформа по 50 мл каждая. Экстракты собирают, промывают двумя порциями воды и, пропуская через сухой фильтр, переводят в мерную колбу емкостью 0,5 л, доводят объем раствора до метки хлорофоц мом. [c.175]

К растворам добавляют по 5 мл раствора сегнетовой соли, объем их доводят водой до 20—25 мл, после этого добавляют 0,5 мл раствора иода, 0,5 мл раствора диметилглиоксима, 3 мл раствора едкого натра и доводят водой объем раствора до метки. По приготовленным эталонным растворам строят градуировочный график, беря в качестве раствора сравнения воду. [c.184]

Берут 5 или 10 мл раствора А, переносят в делительную воронку, добавляют 10 мл раствора сегнетовой соли, 2 мл раствора диметилглиоксима, 10 мл раствора фосфата натрия и доводят pH раствора до 8— [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология