Аммоний качественное определение

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

Качественное определение хлор-иона проводят, сравнивая опалесценцию анализируемого и эталонного растворов при добавлении к ним раствора нитрата серебра. Количественное определение основано на связывании ионов хлора ионами серебра и титровании роданидом аммония избытка нитрата серебра в присутствии железоаммонийных квасцов. [c.132]

Эта реакция является качественной реакцией на нитрат-ионы. Так как наличие ионов аммония мешает определению, перед добавлением сплава пробу нагревают со щелочью. В случае присутствия нитритов требуется специальное испытание. [c.478]

Дополнительные указания. В случае отсутствия двухвалентного иона железа (качественная проба с желтой кровяной солью) определение железа проводят без добавления персульфата аммония и нагревания. [c.78]

Растворение образцов галлия вели в соляной кислоте. В качестве комплексообразователей применяли ЭДТА, лимонную, винную и янтарную кислоты. Определение элементов в отдельных зонах проводили либо радиометрически, либо колориметрически. Качественное определение изотопов осуществляли радиографически и по характеру у Спектров. Количественную оценку давали на основании измерения радиоактивности всей зоны и сравнения ее с радиоактивностью стандартной зоны. В случае колориметрических определений в качестве индикаторов применяли дитизон, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, родамин Б и роданид аммония. [c.221]

При отгонке определяемый компонент выделяют из жидкой илн твердой пробы в виде газа. Таким способом можно легко отделить ион аммония от других катионов в растворе (после превращения его в аммиак под действием щелочи). На этом основано качественное определение ЫН (см. гл. 6). Аналогичным образом по выделению СОг при обработке пробы нелетучей кислотой проводят качественный и количественный анализ карбонатов. К методам отгонки относят [c.79]

Осадочная хроматография в гелях. Для качественного определения ионов металлов применяют своеобразный носитель — студень агароида, содержащий реагент-осадитель. Осадителями служат сульфиды натрия или аммония, при взаимодействии с которыми многие ионы металлов образуют окрашенные в характерные цвета малорастворимые сульфиды. Сильно гидролизующиеся ионы (например, Сг +) в фазе студня могут образовывать осадки гидроксидов. [c.234]

Существуют и различные другие методы количественного и качественного определения карбоксилсодержащих веществ, которые нашли широкое применение в биохимических анализах. Ценными реагентами являются тиоцианат- 5 аммония [140—142] и фе-н-й - Н-изотиоцианат [143], которые применимы для количественного [c.166]

На основании сказанного выше перхлораты можно разделить на две группы 1) более чувствительные и 2) менее чувствительные к нагреванию и удару. В группу менее чувствительных (качественное определение) включают чистый перхлорат аммония, перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов и перхлорилфторид. К более чувствительным соединениям относятся чистые неорганические азотсодержащие перхлораты, перхлораты тяжелых металлов, перхлораты фтора, органические перхлораты, сложные эфиры перхлоратов, смеси перхлоратов с органическими веществами, тонко раздробленными металлами или серой. Попытка создать более точную классификацию перхлоратов по степени их опасности не может увенчаться успехом на основе имеющихся немногочисленных данных. Каждую систему перхлоратов нужно оценить отдельно тщательно. Однако интересно подумать над возможностью создания по крайней мере полуколичественно зависимости между стабильностью чистых перхлоратов и их строением, как было предложено для хлорной кпслоты [c.238]

С приемами качественного определения ионов аммония и сульфат-ионов учащиеся уже знакомы. Следует иметь в виду, что фосфат-ион образует осадок с хлористым барием, но этот осадок, в отличие от осадка сернокислого бария, частично растворим в уксусной кислоте. [c.69]

Описанным методом можно пользоваться только для качественного определения цианидов щелочных металлов, цианида аммония и комплексных цианидов цинка, кадмия и меди. [c.216]

Экстракция 8-оксихинолятов урана хлороформом была изучена больше с точки зрения качественного определения урана, чем его отделения Экстракция оксином из растворов карбоната аммония, возможно, будет пригодна для удаления небольших количеств железа(1П) и других металлов. [c.813]

Ва(П), Sr(II), Са(П) и Mg(II) экстрагировали из доломита и известняка и количественно определяли с помощью БХ [308]. Разделение проводили нисходящим методом элюентом, содержавшим 50 мл метанола, 30 мл изопропанола, 2 мл муравьиной кислоты, 15 мл воды и 2,5 г формиата аммония. Для качественного определения использовали нисходящий метод (6 ч). Фронт растворителя перемещался на расстояние 30 см. Для получения количественных результатов разделение проводили в течение 14— [c.337]

Например. 1) Такой способ применим для отделения иона аммония от других катионов в растворе после превращения его в аммиак. (Качественное определение иона NH/.) [c.115]

Напишите молекулярное и ионное уравнение взаимодействия хлорида магния с гидроортофосфатом натрия с участием гидроксида аммония. Эта реакция применяется для качественного и количественного определения магния и фосфорной ортокислоты, так как ПР полученной соли очень мало (3-10 ). [c.219]

Роданид железа (III) Fe (5 N)g получается взаимодействием солей трехвалентного железа с роданидами щелочных металлов или аммония. Fe (5СЫ)з слабый электролит, поэтому гидролизуется слабо. Недиссоциированные молекулы его имеют интенсивную кроваво-красную окраску. Реакцией образования Fe (5 N)3 пользуются для качественного определения Fe -ионов. Для получения более заметного окрашивания раствора при незначительном содержании железа увеличивают количество недиссоциированных молекул Fe (S N)3 прибавлением избытка роданида щелочного металла к анализируемому раствору, а затем, пользуясь растворимостью в эфире недиссоции-рованного Fe (5СЫ)з, жидкость взбалтывают с эфиром. При этом эфирный [c.356]

Определение в воздухе. Качественные реакции Т. окрашивает воду в желтый цвет, заметный еще при концентрации 1 100 ООО. Шелковые волокна, погруженные в водный раствор Т., окрашиваются в желтый цвет еще в растворе 1 I ООО ООО. Количественное определение (колориметрический метод Степанова) протягивание воздуха через поглотительные склянки с водой, подщелачивание последней и колориметрия желтого раствора. Возможно также улавливание пылн ватным фильтром, извлечение Т. водным раствором аммиака и колориметрия образующегося пикрата аммония (Гуревич). Определение паров и пыли ссвместно с тринитротолуолом и гексогеном см. у Хализовой. [c.428]

НгО. Перекись водорода замедляет осаждение фосфоро-молибденовокисттого аммония, при этом появляется лишь жрлтое-окративание. Для всех этих надкислот характерна окраска которой часто пользуются при качественном определении соответствующих металлов или перекиси водорода. Эта окраска чаще всего бывает желтой или оранжевой бесцветны лишь пер- танталаты. [c.78]

Реагент Толленса, который широко используют для опрыскивания хроматограмм с целью качественного определения различных восстановителей, приготавливают так, чтобы избежать большого избытка аммиака, поскольку при высоких концентрациях свободного основания уменьшается чувствительность метода. В количественных радиохимических определениях альдоз, кетоз и других окисляющихся соединений с помощью хроматографии на бумаге концентрация серебра в реагенте должна быть гораздо выше той, которую используют в качественных определениях. Растворы, применяемые в этом методе [83], приготавливают путем растворения 9—17 вес.7о AgNOs в концентрированной гидроокиси аммония. Помимо высокой концентрации иона Ag+ в растворах, используемых в данном методе, должно быть также еще небольшое количество NaOH для воспроизводимого проявления пятен. После опрыскивания хроматограммы нагревают при температуре 105 °С. Продолжи- [c.114]

Прочие методы. Для качественного определения синильной кислоты используют тиоцианатныйметод - , основанный на превращении цианида в тиоцианат при кипячении со щелочным раствором дисульфида аммония. Образующийся тиоцианат легко обнаружить после прибавления раствора хлорного железа по красной окраске роданида железа [c.156]

ЦЕРЛИНГ ПРИБОР. Прибор для качественного определения на срезах стеблей а черешков растений содержания нитратного азота (с помощью дифениламина), фосфора (раствором молибдата аммония) и калия (раствором дипикриламината магаия и соляной кислоты). Разработан в Почвенном институте им. Докучаева. [c.352]

Для качественного определения ионов магния обычно используют нерастворимый характерный осадок двойного фосфата аммония и магния (NH4)MgP04-6H20. Последний образуется в аммиачных растворах в присутствии фосфат-ионов. Количественное определение осуществляют путем прокаливания этого осадка, в результате которого он превращается в пирофосфат магния MgaPaO . Последний взвешивают. [c.620]

Для качественного определения нитратов иногда пользуются следующим способом к нагретой соли подносят раскаленный уголек. Если исследуемая соль является нитратом, то он вспыхивает. Запишите уравнения реакций, отражающих химическую сушцость происходящих при этом процессов. Почему таким способом нельзя определить нитрат аммония [c.110]

Щелочной раствор соединения K2(Hgl4] называется реактивом Несслера он служит для качественного определения аммиака или солей аммония, например [c.836]

В качественном анализе наиболее распространена классификация катионов по пяти аналитическим группам, которая основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония, прибавляемых к анализируемой смеси катионов в определенной послед ов ательности. [c.254]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Определение. Качественно И. может быть обнаружен по сине-фиолетовому окрашиванию пламени или спектральным методом. Предложен ряд р-ций с СэС , фторидом, тиоцианатом, оксалатом аммония, акридином, 8-гидроксихинолином и др., а также ряд цветных р-ций с ализарином, морином, алюминоном и др. реагентамн. Эти хим. р-ции малоспецифичны и требуют предварит, отделения И. от большинства др. элементов. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология