Никотина хлорид

Хлорангидрид никотиновой кислоты. Хлорангидрид нн-котиновой кислоты (никотинил-хлорид) образуется при взаимодействии никотиновой кислоты с хлористым тионилом. Его также можно получить из калиевой соли никотиновой кислоты и пятихлористого фосфора " . Шпет и Спитцер , тщательно изучив продукты взаимодействия никотиновой кислоты с хлористым тионилом, доказали образование хлоргидрата никотинил-хлорида по реакции [c.71]

Исходя из соображений, что в ряде анестезирующих препаратов имеются ароматические ядра, Мнджоян синтезировал ряд эфиров никотиновой кислоты, названных им пиридокаинами. Эфиры, полученные нагреванием никотинил-хлорида и аминоспиртов в течение 12 часов при 100—ПО в растворе бензола, оказались легко подвижными, почти бесцветными жидкостями, обладающими запахами, подобными, никотину [c.74]

Хлоргидрат никотинил-хлорида представляет собой кристаллы с т. пл. 155,5 — 156,5°. Растворим в воде нерастворим в эфире, бензоле и хлороформе. Никотинил-хлорид, полученный из хлоргидрата, является также кристаллическим веществом с т. пл. 15—16° ист. кип. 85° (12 [c.71]

Мейер и Граф 32, проводя указанную выше реакцию в растворе сухого бензола, доказали образование, наряду с хлоргидратом, никотинил-хлорида, 5-хлор-(58) и 5,6-дихлор-никотиновой кислоты (59). [c.71]

Для различных синтезов нами был получен хлоргидрат иикотинил-хлорида из никотиновой кислоты и тионилхлорида. Приводим описание одного из типовых опытов получения никотинил-хлорида. [c.72]

Арбузов и др. а затем Рачинский и Винокуров взаимодействием никотинил-хлорида с р-фенилэтиламином и его производными синтезировали ряд производных никотиновой кислоты по схеме [c.76]

Однако взаимодействие никотинил-хлорида с Ы -этил-сульфаниламидом привело нас к неожиданному результату остаток никотиновой кислоты присоединился к азоту суль- [c.86]

Таким образом, в этом случае так же, как н при взан-. модействии никотинил-хлорида с сульфаниламидом, остаток никотиновой кислоты реагирует преимущественно с азотом сульфамидной группы. [c.87]

Наряду с вышеописанными соединениями, были получены продукты взаимодействия никотинил-хлорида с а-ами-нопиридином, этиланилином, лупинииом, анабазином и а -амино-Н-метиланабазином. Все синтезированные вещества являются кристаллическими телами, дающими соли и производные. В табл. 20 приведены физико-химические данные о полученных препаратах. [c.87]

Гольдфарб синтезировал эфиры никотиновой кислоты с фенолом, р-нафтолом и фурфуролом нагреванием смеси никотинил-хлорида или никотиновой кислоты в присутствии хлорокиси фосфора. Подобные эфиры синтезировались также из никотиновой кислоты и других ароматических соединений и фенолов [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология