Хлорангидрид никотиновой кислоты

Хлорангидрид никотиновой кислоты. Хлорангидрид нн-котиновой кислоты (никотинил-хлорид) образуется при взаимодействии никотиновой кислоты с хлористым тионилом. Его также можно получить из калиевой соли никотиновой кислоты и пятихлористого фосфора " . Шпет и Спитцер , тщательно изучив продукты взаимодействия никотиновой кислоты с хлористым тионилом, доказали образование хлоргидрата никотинил-хлорида по реакции [c.71]

Хлорангидрид никотиновой кислоты готовился действием хлористого тионила на никотинат натрия [2]. В реакцию бралась фракция, кипящая при 71—72° (5 мм). Свободное основание фенамина готовилось из продажного фенамин-сульфата обычным путем, В реакцию брался перегнанный под вакуумом продукт, кипевший при 70—72° (5—6 мм). [c.715]

Так же конденсируется хлорангидрид никотиновой кислоты. [c.330]

Этот метод имеет преимущества Перед другими способами, предус- 4 матрнвающими предварительное получение хлорангидрида никотиновой, кислоты действием на последнюю пятихлористым фосфором нли тионил- хлоридом [1—4]. [c.180]

А — Никотиновая кислота Б — хлорангидрид никотиновой кислоты В — амид никотиновой кислоты Г — этиловый эфир никотиновой кислоты Д — Р-пиридилфенилкетон. [c.200]

Хлорангидрид никотиновой кислоты 30 93 [c.66]

Амид никотиновой кислоты, никотинамид, известен под названием витамина РР. Никотиновая кислота является провитамином, т. е. предшественником витамина РР. Диэтиламид никотиновой кислоты, кордиамин, используется как стимулятор центральной нервной системы. Эти производные никотиновой кислоты легко получаются из самой кислоты. Вначале взаимодействие с тионилхлоридом SO I, приводит к получению хлорангидрида никотиновой кислоты, который затем в реакциях с аммиаком или аминами образует соответственно незамещенный или замещенный амид. [c.374]

Солянокислая соль хлорангидрида никотиновой кислоты плавится при 155,5—156,5° и возгоняется [2] при 170—190°. [c.446]

Из хлорангидрида никотиновой кислоты и ди-этиламина [c.883]

Продукты, содержащие никотинамид, были получены путем присоединения хлорангидрида никотиновой кислоты к полимерам, содержащим аминогруппы [c.57]

Хлорангидрид никотиновой кислоты, 2,4-диметоксибензол 3-(2-Окси-4-мет кси-бензоил)-пиридин, НС) Al Ig в дихлорэтане, 90 С [2367] [c.336]

Б ромнико типовая кислота. Никотиновую кислоту превращают в хлоргидрат хлорангидрида никотиновой кислоты действием хлористого тионила, после чего нагревают в течение 10 час. при 150—170° (температура греющей бани) с эквимолекулярным количеством брома и затем охлаждают. Прибавляют ледяную воду, добавляют щелочь до pH 3, выпавшее вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта, применяя активированный уголь для обесцвечивания раствора. Выход 5-бром-никотиновой кислоты с т. пл. 183° равен 87% от теорет. [340]. [c.256]

Хлорангидрид изоникотиновой-С кислоты М14, I, 547. Хлорангидрид никотиновой кислоты В5, 238. [c.67]

При 0-ацилировании тетрагидрофурфурилового спирта хлорангидридом никотиновой кислоты в присутствии поташа синтезируют эфир (29) - никотафурил (трафурил), используемый для лечения ревматизма. [c.118]

Нами был проверен последний способ, причем исходный 3-бензоилпиридин был получен по реакции Фриделя—Крафт-са из бензола и хлоргидрата хлорангидрида никотиновой кислоты [3]. Мы нашли, что 3-бензилпиридин более удобно выделять из реакционной массы не экстракцией, а перегонкой с перегретым водяным паром. [c.35]

В качестве реагентов были выбраны N-диэтилaминoэтилxлopид, хлористый бензил, хлористый бензоил, хлорангидрид никотиновой кислоты (схема). [c.315]

Этот метод был применен к а- и 7-пиколинам Вудвордом. Получаемые кислоты вследствие их легкого декарбоксилирования удобнее выделять в виде сложных эфиров. 3-Пиридилуксусную кислоту, которая, разумеется, не может синтезироваться этим способом, готовят из 3-ацетилпиридина по реакции Вильгеродта [54], а также по методу Арндта-Айстерта, исходя из хлорангидрида никотиновой кислоты [55, 56]. [c.461]

Уфимцев предложил методы получения водорастворимых пиридиновых солей эфиров азоидных красителей, применяя с этой целью хлорангидрид хлоруксусной кислоты в пиридине, или хлорангидрид никотиновой кислоты и иодистый метил. 3 Дназотированные сульф-аминовые кислоты (например, типа И из Вариаминового синего) [c.792]

Исходя из теоретических предпосылок и нужд практической медицины, мы поставили задачу получить новые препараты, содержащие стимулятор нервной системы и продукт ее естественного метаболизма — витамины. В связи с этим был предпринят синтез р-фенилизопропил-амида никотиновой кислоты путем конденсации хлорангидрида никотиновой кислоты со свободным основанием фенамина ((3-фенилизопропил-амина) в бензольном растворе. [c.714]

К раствору 27.0 г (0.2 моля) фенамина в 30 мл сухого бензола, в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, постепенно, по каплям, был прилит раствор 28.5 г (0.2 моля) хлорангидрида никотиновой кислоты В 30 мл сухого бензола. [c.715]

Конденсацией хлорангидрида никотиновой кислоты с -фенил-изопропиламином (фенамином) получен фенилизопропиламид никотиновой кислоты, имеющий терапевтическое значение. [c.715]

Риндеркнехт и Ма [14] отмечали, что в известном методе получения ангидрида никотиновой кислоты исходят из чрезвычайно неустойчивого хлорангидрида никотиновой кислоты, и с успехом использовали метод смешанных ангидридов, который применяется в синтезе пептидов. Эквимолярные количества никотиновой кислоты и триэтиламина растворяют в хлороформе для получения раствора соли (1), и к охлажденному льдом раствору при перемешивании по [c.79]

Окавара с сотрудниками [84] также присоединили пиридин-дигидропиридиниевые редокс-системы к различным типам полимерных матриц, используя хлорангидрид никотиновой кислоты СХХХУ . При обработке поливинилового спирта хлорангидридом образовался редокс-полимер — поливинилннкотинат СХХХУП [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология