Тримедлур

И снова повторилась игра с варьированием правой части молекулы (после кислородного мостика —О—), в в результате чего было получено сорок шесть новых соединений. Одно из них оказалось настолько превосходящим медлур по привлекающей способности (но не по стойкости), что также получило специальное название — тримедлур. Различие между структурами медлура и тримедлура незначительно, что хорошо видно при сравнении их структур. [c.58]

Привлекающие вещества называются аттрактантами. Известны половые аттрактанты, например гиплур, привлекающий самцов бабочки непарного шелкопряда, и пищевые, действующие, как кормовые приманки, например тримедлур, привлекающий средиземноморскую плодовую муху, а также сбраживающиеся растворы сахара, патока и т. д. Менее изучены аттрактанты, привлекающие к субстрату для откладки яиц. Аттрактанты могут быть применены в комбинации с инсектицидами. [c.77]

При дальнейших работах были синтезированы некоторые другие эфиры этой и близких к ней кислот, и в настоящее время лучшим аттрактантом средиземноморской мухи считается третичный бутиловый эфир 4 (или 5)-хлор-2-метилциклогексанкарбоновой кислоты, получивший название тримедлура. [c.203]

Найдено, что аддукт сиглура с хлористым водородом обладает повышенной активностью . Активными оказались также втор-бутиловой эфир 4-(или 5)-хлор-2-метил-циклогексанкарбоновой кислоты (медлур, ЕНТ-30992, т. кип. 92—94 °С при 0,2 мм рт. ст. 0 = 1,4589) и /прет-бутиловый эфир 4-(или 5)-хлор-2-метил-циклогексанкарбоновой кислоты (тримедлур, ЕНТ-31560, т. кип. 107—113 °С при 0,6 мм рт. ст., По = 1,4600). [c.14]

Тримедлур может существовать в 8 различных изомерных формах (различные положения хлора и цис-транс-тош кя метиль- [c.14]

Уже исследовано значительное число синтетических аттрактантов. Среди них выделяются, например, транс-форма втор-бутилового эфира 6-метил-3-циклогексан-1-карбоновой кислоты (сиглур), его продукт, полученный в результате присоединения хлора (медлур) и соответствующий грег-бутиловый аналог (тримедлур). Однако все эти соединения существенно уступают природным по активности и специфичности действия (рис. 105). [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология