Отщепление внутримолекулярное

Было показано, что внутримолекулярная переэтерификация этил-2-гидроксиметилбензоата с образованием фталида катализируется имидазолом и другими основаниями [554]. По-видимому, катализатор способствует отщеплению протона от группы ОН на лимитирующей стадии (общий основной катализ). [c.131]

Дегидратация вторичных спиртов, легко протекающая на глинах, приводит к появлению серии триенов, способных к внутримолекулярной циклизации с образованием ароматического кольца Г. Частично при этом происходит отщепление фрагментов алифатической цепи. Характерно, что в нефтях углеводороды подобной структуры найдены только состава С35, т. е. найдены только те углеводороды, которые могут быть образованы из бактериогопана. [c.174]

Оксидат-сырец имеет относительно сложный состав и содержит, помимо кислот и непрореагировавшего парафина, сложные эфиры, спирты, альдегиды, кетоны, оксикислоты, лактоны (ангидриды оксикислот, образовавшиеся в результате внутримолекулярного отщепления воды) и эстолиды (ангидриды оксикислот, образовавшиеся в результате межмолекулярного отщепления воды) различного молекулярного веса. [c.456]

Некоторые дикетоны удается превратить в ненасыщенные циклические производные путем внутримолекулярного отщепления воды однако замыкание кольца осуществимо только у таких дикетонов (1,5-, [c.774]

Как видно из схемы, восстановление должно идти с внутримолекулярным замыканием цикла на атом азота за счет отщепления молекулы спирта. [c.48]

Особенность внутримолекулярной конденсации состоит в том, что отщепление воды происходит от одной и той же молекулы, способной к конденсации. Примером такой реакции является замыкание кольца трифосфорной кислоты конденсацией конечных гидроксильных групп и образование тримета-фосфорной кислоты. [c.427]

Наряду с образованием в гомогенном катализе промежуточных соединений определенную роль также могут играть весьма кратковременные сочетания ионов и молекул, которые обусловлены ионо-дипольным взаимодействием или образованием водородных связей. При таких взаимодействиях должна происходить поляризация молекул реагента и, как следствие этого, изменение их реакционной способности. Так, например, с современной точки зрения кислотой считается вещество, способное отщеплять протон, а основанием — вещество, присоединяющее протон. При кислотно-основном катализе кислота отдает свой протон молекуле субстрата. Это сопровождается внутримолекулярным превращением субстрата, связанным с изменением характера и расположения связей, а затем отщеплением протона от другого участка молекулы и присоединением его [c.97]

Эта реакция аналогична реакции полимеризации циклов и основана на расщеплении связи углерод — гетероатом активной функциональной группой. Наиболее вероятным механизмом протекания этой реакции является внутримолекулярное отщепление концевого элементарного звена с участием функциональной группы [c.111]

Передача неспаренного электрона (рост реакционной цепи) может происходить и внутримолекулярно с отщеплением молекулы мономера [c.284]

Дегидратация может быть внутримолекулярной (отщепление молекулы воды от одной молекулы реагента) и межмолекулярной (отщепление молекулы воды от двух молекул реагента). [c.324]

Поскольку ни исходный оксим, ни образующийся анилид не обменивают свой кислород на 0 при растворении в меченой воде (что было точно установлено), простой внутримолекулярный обмен между РЬ и ОН не может привести к включению 1 0 в продукт перегруппировки. Тем не менее оказалось, что бензанилид содержит Ю в той же пропорции, что и исходная вода. Это свидетельствует о том, что перегруппировка происходит с отщеплением ОН-группы и последующим присоединением кислородсодержащей группы в результате реакции с водой. [c.133]

Найдено (Хей, 1960), что внутримолекулярное отщепление кислорода происходит также и при термическом разложении этого вещества в растворителях. [c.397]

Своеобразная внутримолекулярная перегруппировка наблюдается при образовании кетона—пинаколина, происходящая в результате отщепления воды от а-глнколя—пинакона в присутствии разбавленной серной кислоты [c.205]

Наблюдаемые сдвиги атомов водорода в действительности представляют собой реакции внутримолекулярного или даже межмолекулярного отщепления. Внутримолекулярное отщепление может протекать только при определенном расстоянии между реагирующими центрами [44] и может иметь значение, если взаимная пространственная близость таких центров обеспечивается достаточно жесткой стереохимией соединений. Это положение иллюстрируется многочисленными вариантами реакции Бартона [45]. Отщепление водорода обычно протекает через шестицентровое циклическое переходное состояние. В силу этого алкоксильные радикалы, генерируемые из соответствующих гипохлоритов, превращаются в 8-хлорзамещенные спирты и карбонильные соединения последние образуются за счет параллельно протекающего Р-распада [46] [c.22]

Последовательное отщепление углекислоты и воды является единственно возможным механизмом снижения энергетического уровня органического вещества в обстановке отсутствия окислителей. Схематично этот процесс включает в себя первоначально стадию концентрирования кислорода и водорода в отдельных участках сложной молекулы, т. е. стадию внутримолекулярного опряженного окисления — восстановления или диспропорционирования. [c.198]

При всех синтезах индола исходят из аро.матических соединений, а пятичленное азотсодержащее кольцо получают путем циклизации. Таким образом ироисходит образование индола при внутримолекулярно.м отщеплении воды от о-аминофенилацетальде-гида [c.987]

Весьма интересная внутримолекулярная реакция этого типа, приводящая к отщеплению СОа и бромид-иона от аниона р-бромкислоты в таких растворителях, как ацетон, наблюдается, например, в случае XXIV [c.247]

Для получения монохлортрифторэтилена применяют в качестве исходного вещества гексахлорэтан. Последний фторируют до 1,1,2-трифтортри-хлорэтана действием фтористого водорода в присутствии пятифтористой сурьмы (первая стадия). Во второй стадии производят внутримолекулярное отщепление хлора до образования монохлортрифторэтилена [c.803]

Каталитическое отщепление водорода с образованием новых углеродных свя-1ей протекает прежде всего под действием AI 1,. Основное значение эта реакция имеет (ля синтеза конденсированных циклических систем ароматического ряда. При этом ледует различать межмолекудярную реакцию, как, например, получение перилена из тафталина, и внутримолекулярную — образование перилена из 1,1 -динафтила [174] [c.736]

В результате внутримолекулярной перегруппировки и отщепления NaBr образуется алкилизоцианат, который омыляется с образованием первичного амина [c.147]

Дегидратация. Обезвоживание. В применении к химическо11 реакции этот термин означает отщепление элементов воды от молекулы синрта (К—ОН). Еслп отщепление воды происходит от одной молекулы спирта, то говорят о внутримолекулярной дегидратации, которая приводит к алкенам [c.246]

Были сделаны попытки получения гидразидоазидов путем взаимодействия дигидразидов с одной молекулой азотистой кислоты. Одиако получающиеся при этом соединения неустойчивы и обычно претерпевают внутримолекулярное ацилирование с отщеплением азотистоводородной кислоты и образованием циклического или полимерного нто-ричного гидразида [c.330]

Общим при. наком этой ва>йиой группы реакций лимииирования является циклическое переходное состояние, через которое происходит внутримолекулярный перенос водорода. Результатом является отщепление мальи молекул и образование олефина. Наиболее важные примеры этих реакций показаны иа схеме 6 13, [c.214]

Предполагают, что в этой реакции промежуточно образуются ляты свинца [152], Решающая стадия активации насыщенной цепи за-ключается во внутримолекулярном отщеплении атомй водорода алкок-сильным радикалом [c.343]

В разд. 12.5 кн. 1 описаны некоторые другие синтетически полезные реакции, которые проходят с внутримолекулярным отщеплением водорода от неактивированион группы. Особое значение имеет развитый Бартоном метод фотолиза нитритов, который важен для введения функ-дий в метнльные группы стероидов [153]. [c.343]

Синтез Фейста — Бенари. В простейшем виде этот синтез, вероятно, включает альдольную конденсацию с карбонильной группой галогенсодержащего компонента реакции, с последующим образованием кислородсодержащего кольца путем внутримолекулярного замещения галогена и, наконец, отщеплением воды. [c.280]

Внутримолекулярной реакцией [1,3]-циклоприсоединения никотиний ди-цианометилида 38 с высоким выходом получена тетрациклическая система 40 (отщепление НСМ возможно на завершающей стадии, схема 12). Интересно отметить, что эта реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения сопровождается также и [2+4]-присоединепием, которое приводит к образованию минорного изомера 41 [21]. [c.399]

Смотреть страницы где упоминается термин Отщепление внутримолекулярное: [c.223] [c.225] [c.195] [c.382] [c.165] [c.533] [c.338] [c.487] [c.19] [c.23] [c.163] [c.844] [c.1641] [c.2247] [c.185] [c.234] [c.338] [c.373] [c.145] [c.543] [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология