Азеотропная перегонка результаты разделения углеводородов

Разделение ароматических углеводородов, выделенных с помощью адсорбционной хроматографии, может быть проведено также азеотропной перегонкой и кристаллизацией. Для этого моноциклические ароматические углеводороды, предварительно разогнанные в вакууме при 50—60 мм рт. ст. па узкие фракции, подвергаются азеотропной перегонке при атмосферном давлении. В результате выделяются индивидуальные ароматические углеводороды. [c.130]

На фиг. 4-7 приведены результаты, полученные нри отделении ароматических углеводородов от циклопарафиновых и парафиновых методом азеотропной перегонки. О степени разделения судили по изменению показателя преломления в каждой фракции дистиллата и по количеству полученного углеводорода. [c.86]

Описана азеотропная перегонка фракции, содержавшей 40% толуола, которая была получена при гидроформинге (см. ниже) из бензина прямой гонки с пределами кипения 90—125°С. После добавления к концентрату метилэтилкетона и воды проводили перегонку, в результате которой отгонялась смесь метилэтилкетона, воды, нафтенов и парафиновых углеводородов, а в кубе оставался чистый толуол. Метилэтилкетон отмывали от конденсата водой, концентрировали и возвращали в процесс. Олефины мешают проведению азеотропной перегонки. Имеется описание аналогичного процесса [10], при котором для снижения расходов на азеотропную перегонку предварительно осуществляли простую ректификацию, доводя содержание толуола в концентрате не меньше чем до 39%. Даже при таком высоком содержании толуола для хорошего разделения требовалось добавлять на каждый объем неароматических углеводородов 2—3 объема метилэтилкетона. [c.233]

Азеотропная перегонка применяется для разделения узких фракций бензинов в тех случаях, когда перегонка в вакууме, судя по величинам упругостей паров данных углеводородов, не обещает хороших результатов. К пераздельпокинящей смеси угле-водорсдов прибавляют специальное вещество (из числа низкомолекулярных спиртов, кислот и др.), которое образует с одним из разделяемых углеводородов азеотроппую смесь и этим как бы освобождает второй углеводород. Образование азеотронных смесей вызывается отклонением свойств двух смешивающихся жидкостей от свойств идеальных растворов. Зависимость давления пара ог состава смеси в этом случае ие является линейной —кривая проходит через максимум или минимум. При максимуме давло ИЯ пара смесь кипит при более низкой температуре [c.81]

Разделение нафтеновых и изопарафиновых углеводородов керосиновых фракций проводится методами азеотропной перегонки или экстракции. Для этого смесь нафтеновых и изопарафиновых углеводородов, предварительно освобожденных от к-парафинов карбамидным методом, фракционируется в вакууме при 50—60 мм рт. ст. на узкие фракции. Затем эти фракции подвергаются азеотропной перегонке с монометиловым эфиром-диэтиленгликоля при атмосферном давлении. В результате фракции разделяются па три части концентрат, содержащий практически все изопарафипы концентрат, содержащий практически все моноциклические нафтены, и концентрат, содержащий практически все бициклические нафтены [10 ]. [c.133]

На фиг. 4-11 (часть I) показаны результаты разделения при азеотропной перегонке с монометиловым эфиром диэтиленгликоля при 217 мм Hg узкокипящей фракции ароматических углеводородов (204—206° С при 760 мм Нд) из керосиновой части нефти. Сначала были отделены моно-, [c.89]

Фиг. 4-И. График иллюстрирует результаты разделения с помощью азеотропной перегонки различных типов ароматических углеводородов [АНИИП 6-78.

На фиг. 4-8 (стр. 87) показаны результаты азеотропной перегонки трех порций (А, В и С, см. фиг. 20-1). Для всех этих трех порций обнаруживается резкое возрастание показателя преломления непосредственно перед концом перегонки до значений, соответствующих ароматическим углеводородам. Это указывает на то, что азеотропная перегонка позволяет удовлетворительно отделять ароматические углеводороды от парафиновых и циклопарафиновых. Для неароматической части каждой из этих загрузок наблюдаются заметные отклонения показателя преломления вследствие частичного отделения парафинов от циклопарафинов. Такое разделение не происходит, как показано на примере порции А, даже после многих перегонок, проведенных одинаковым образом. Так, при разгонке порции В наблюдались два минимума на кривой показателя преломления, а затем появляется резкий максимум на кривой в конце разгонки. При разгонке порции С с высоким содержанием нормального ундекана показатель преломления средней части дистиллата был всего на 0,003 выше показателя преломления чистого нормального ундекана. Левая же и правая части дистиллатов, в которых содержатся моноциклопарафины и, возможно, дициклопарафины, примыкающие к области с высоким содержанием нормального ундекана, характеризуются более высокими показателями преломления. Ясно, что при перегонке загрузки С дициклопарафин концентрировался во фракциях, непосредственно предшествовавших появлению в дистиллате ароматических соединений. [c.299]

Справа по оси ординат даны показатели преломления углеводородиой части фракций дистиллата, а слева — температуры кипения дистиллатов азеотропной перегонки при давлении 725 мм. По оси абсцисс дан объем углеводородной части дистиллатов в литрах. Фракции от А до К разделялись методом адсорбции. Результаты адсорбционного разделения фракции И приведены на фпг. 20-4. [c.301]

Компоненты смесей могут быть соединениями одного или разных классов и обладать различными или очень близкими свойствами. В результате, для выделения и очистки целевых продуктов в производствах ООС и СК приходится применять самые разнообразные физико-химические процессы и их комбинации. Помимо обычных приемов конденсации, абсорбции, экстракции, ректификации, часта используются более сложные и тонкие приемы хемосорбция, адсорбция, экстракционная и азеотропная перегонки, ректификация многокомпонентных смесей, конденсация и абсорбция с отпаркой, термодиффузионные методы разделения и т. д. Например, в производстве бутиленов из бутана, дивинила из бутиле-нов, изопрена из амиленов реакционные смеси содержат настолько близко кипящие углеводороды, что разделить их путем ректификации совершенно невозможно. Этого удается достигнуть лишь специальными методами азеотропной или экстракционной перегонкой или хемосорбцией растворами медных солей. [c.10]

ООО т бутадиена в месяц. Для выделения бутадиена применяли фракцию С4 с содержанием его в количестве 50%. Эта фракция являлась отходом при одном из процессов получения этилена крекингом нефти, проводимым в очень жестких условиях. Кроме бутадиена, газы содержали 35—40% 1-бутена, 5—10% изобутилена и значительно меньшие количества 2-бутенов, монови-нилацетилена, метил- и этилацетиленов. Азеотропную перегонку с аммиаком проводили при 16 атм] при этом давлении большинство С4-углеводородов образует азеотропные смеси с аммиаком следует отметить, что эти смеси кипят при одной и той же температуре, а именно 39 1°. Разделение происходит в результате того, что бутадиен обладает наименьшей относительной летучестью а для С4Н С4Нд равна 1,3, а для С4Н10 С4Нд—1,6. [c.198]

Получающийся в результате каталитического дегидрирования концентрат углеводородов С4 содержит 1-бутен, 1,3-бутадиен, 2-бутены и некоторое количество н-бутана, изобутана и изобутилена. Вследствие образования минимально кипящей азеотропной смеси н-бутана. и 1,3-бутадиена невозможны разделение и очистка этой смеси посредством фракцио-нировки. Практически применимый метод разделения состоит из комбинации фракционной и экстракционной перегонок. Летучесть н-бутана относительно 1,3-бутадиена в присутствии растворителя, подобного обводненному фурфуролу, составляет около двух (см. табл. 15). Таким образом [c.111]

Для большинства работ, проводимых в нашей лаборатории, применялись такие вещества, образующие азеотропную смесь, точки кипения которых ниже точек кипения подлежащих разделению смесей на О—30° С. Азеотропный дистиллат обычно содержал от 0,2 до 0,6 молярной доли углеводорода. Как можно видеть из фиг. 4-5 и 4-6, применение высококинящих или низкокипящиг веществ, образуюпргг азеотропную смесь, дает в результате азеотропный дистиллат с соответственно большим или меньшим содержанием углеводорода. Если емкость куба, количество подлежащей разделению смеси, время перегонки данного [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология