Окси нафталин карбоновая кислота

Бензол-2-карбоновая кислота- < 1-азо-1 > -2-окси-нафталин [c.28]

Беизол-2-карбоновая кислота- < 1 -азо-7> -8-окси-3-фенил-амино-нафталин-6-сульфокислота [c.36]

Весьма большое значение указанный выше метод приобрел для получения 2,3-оксикарбоновой кислоты нафталина, часто называемой 2-окси-З-нафтойной кислотой и широко применяемой при получении различных азотолов (см. стр. 164). Изучение процесса образования 2-окси-З-нафтойной кислоты показало, что он также состоит из двух фаз. Первоначально при температуре 120—140 °С образуется 2-нафтол-1-карбоновая кистота, которая затем при 200—250 °С претерпевает перегруппировку и превращается в 2-окси-З-нафтойную кислоту [c.41]

Производство амино-окси и сульфопроизводных карбоновых кислот бензола и нафталина [c.208]

Из 2,3-дизамещенных нафталинов. Первая попытка нарастить линейно кольцо пиридина к производным р-нафтиламина с соответствующим заместителем в положении 3 основывалась на синтезе 3-нитрохинолинов при конДенса-ции о-аминопроизводных ароматических альдегидов с метазоновой кислотой Н0Ы=СНСН=Ы02Н [51]. о-Амнноарилкарбоновые кислоты конденсируются аналогичным образом и образуют Р-нитроэтилиденариламино-о-карбоновые кислоты, которые также замыкают цикл, превращаясь при. действии уксусного ангидрида и ацетата натрия в 3-нитрохинолины [52]. Из 2-аминонафта-лин-3-карбоновой кислоты был получен 4-окси-3-нитробензо[ ]хинолин (XI) (выход 50%) [13]. [c.482]

Производство амиио-окси- и сульфодроизвод-ных карбоновых кислот бензола и нафталина [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология