Карбоновые из оксимов

Номенклатура. Оксикислоты имеют тривиальные названия (молочная, яблочная, лимонная и т. д.), а также их называют по соответствующим карбоновым кислотам с добавлением приставки ОКСИ-. При этом положение спиртового гидроксила в цепи указывается цифрами (систематическая номенклатура). Нумерация начинается с углерода карбоксильной группы. По рациональной номенклатуре положение гидроксила обозначается буквами греческого алфавита (а-, р-, у- и т. д.), а кислоту, к которой добавляется приставка окси-, называют тривиальным названием. Например [c.212]

Исследована экстракция некоторых окси- и гидроксипроизводных карбоновых кислот сульфоксидами нефтяного происхождения. Так, для лимонной кислоты к л 0,23 + 0,08 (я = 3), винной к = 0,046 0,009 (я = 1), молочной и пировиноград- [c.50]

Ароматические оксикислоты. Ароматические карбоновые кислоты, содержащие в бензольном ядре вместо одного или нескольких атомов водорода гидроксильные (окси-) группы, представляют собой [c.382]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Для сопоставления описанных в литературе бикарбонатного и карбонатного методов разделения с предложенным фосфатным методом в табл. 2 приведены результаты, полученные при исследовании состава смеси карбоновых, окси- и оксокарбоновых кислот и фенолов, образовавшихся в выделенных из масла СУ малоциклических ароматических углеводородах после 50 ч ис- [c.210]

Карбоновые кислоты, их окси-, галоген- и нитропроизводные [c.426]

ФОСФАТНЫЙ МЕТОД ФРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ, ОКСИ- И ОКСОКИСЛОТ, А ТАКЖЕ ФЕНОЛОВ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ НЕФТЯНЫХ МАСЕЛ [c.206]

Пиран-5-карбоновая к-та, 2-оксо- [c.884]

С=0 и гидроксильная (или окси-) группа —ОН отсюда и происходит название — карбоксильная группа. Водород этой группы обусловливает кислотные свойства карбоновых кислот поэтому число карбоксильных групп характеризует основность кислоты. [c.152]

П юцессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основ юго органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жирои, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт н другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом пля производства спиртов С2—С5, фенолов, простых эфиров, а-окс 1дов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.169]

Процесс окисления парафинов проходит в различных направлениях (рис. 2.11). Реакции окисления протекают через образование гидропероксидов различного, прежде всего, вторичного строения (соединения 2,6,7), при этом в качестве промежуточных продуктов образуются спирты (3,4), кетоны (5,10), альдегиды (8), эфиры (14), окси-, кето- и дикислоты (9,12,13,15). Конечные продукты процесса - высшие нормальные карбоновые кислоты (И). [c.51]

По систематической номенклатуре название оксокислот составляют из приставки оксо с указанием номера углеродного атома, с которым связан кислород карбонильной группы (углерод карбоксильной группы обозначается первым номером), и систематического названия соответствующих карбоновых кислот [c.226]

Наконец, еще одним видом производных моносахаридов являются дубильные вещества типа таннина в этих веществах спиртовые гидроксилы виноградного сахара этерифицированы ароматическими окси-карбоновыми кислотами (галловой и дигалловой кислотами). [c.415]

A. Ациклические соединения — соединения с открытой цепью I том — углеводороды, окси- и оксопроизводные II — карбоновые кислоты III — окси- и оксо-карбоновые кислоты IV — соединения, содержащие S, N, Аз и другие элементы. [c.283]

Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, которые содержат в молекуле одну или несколько карбоксильных групп—СООН. Карбоксильную группу можно рассматривать как формальное сочетание карбонильной группы и гидроксила ( карб-оксил ). Общая формула карбоновых кислот Н—СООН. [c.140]

Оксикислотами называют карбоновые кислоты, в углеводородных радикалах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными (окси-) группами —ОН. В простейшем слу- чае строение оксикислот можно выразить общей формулой / [c.190]

ТРОПОЛОНЫ — семичленные циклические оксикетоны, по своему строению и химической природе относятся к ароматическим соединениям небензоидного типа Простейший из Т.— 2 окси ци клогептатр иен 2,4,6-он-1 — бесцвет ные игольчатые кри сталлы, т. пл. 50—51 С, растворя ется в воде и в органических растворителях, легко возгоняется синтезируют из пробковой кислоты. Многие природные соединения содержат в основе структуру Т. Т. обладают фунгицидными и бак-териостатическими свойствами. Для них характерны реакции присоединения, они с трудом восстанавливаются, обычными окислителями кольцо не разрушается. Как и фенолы, Т. легко подвергаются электрофильному замещению. По кислотным свойствам Т. занимают промежуточное положение между фенолами и карбоновыми кислотами. При действии щелочей кольцо Т. изомеризуется в бензольное. [c.254]

Н2 04-1-сильные окси-кислоты и многоосновные карбоновые кислоты (например, примесь минеральных кислот в пищевых кислотах) [c.462]

По описанной методике можно также определять алифатические и ароматические карбоновые кислоты и их окси-, галоген- и нитропроизводные. [c.443]

Для выделения карбоновых, окси- и оксокислот рекомендуется применять 5%-ный раствор двузамещенного ортофосфата калия, который следует брать в четырех-пятикратном количестве к требуемому ио расчету. Продукты, из которых извлекаются кислоты, лучще предварительно растворить в эфире. Реакционную смесь тщательно перемешивают в делительной воронке в течение 15 мин, после расслаивания углеводородный слой отделяют и обработку половинным количеством фосфата повторяют еще 2 раза. Фосфатные слои соединяют и подкисляют 10%-ной серной кислотой, после чего экстракцией петролейным эфиром извлекают карбоновые кислоты, а затем трехкратной экстракцией серным эфиром извлекают смесь окси- и оксокислот. Отогнав большую часть растворителей, смесь кислот, содержащую окси- и оксокислоты, полностью переносят в бюксы. Удаление остатка растворителей следует проводить в вакуумном эксикаторе. [c.209]

Однако возможно также прогоркание жиров под влиянием бактерий и плесневых грибков. Этому разлол ению подвергаются и жиры, содержащие насыигенные жирные кислоты. Плесневые грибки действуют на насыщенные карбоновые кислоты, расщепляя их по принципу р-окнсления, причем здесь, по-видимому, не образуется -окси-кислот в качестве промежуточных продуктов, как при классическом 3-окислении (стр. 245), поскольку -оксикислоты не превращаются в кетоны при действии плесневых грибков [c.270]

Рассматриваемые в этом разделе пироновые, пнрнлиевые и ин-дигоидные соединения, строго говоря, относятся к гетероциклическим соединениям и, следовательно, должны быть описаны в третьей части этой книги. Однако, учитывая их близкое родство и генетические связи с чисто ароматическими соединениями, а именно с оксикетонами, окси-карбоновыми кислотами и аминокарбоновыми кислотами, а также их большое химическое, физиологическое и отчасти промышленное значение, с педагогической точки зрения желательно рассматривать их здесь, а не в конце книги. [c.674]

Названия оксикислот производят из названии карбоновых кислот с приставкой окси- , которой предшествует цис1)ра (1юмер углеродного атома - носителя гидроксила) или буква греческого алфавита (а-, Р-, у-...). [c.224]

Окси- и оксосоединения. Карбоновые кислоты, сульфокислоты. Амины. Гидраяины. Азо- и диазо-соединення Фосфор-, мышьяк- и ртутьорганические соединения [c.235]

Высокая реакционная способность полимерного нуклеофила (оксим) (XLVIII) обусловлена не только концентрированием молекул гидрофобного субстрата (и-нитрофениловые эфиры алифатических карбоновых кислот) в микросреде полимерной частицы, но также и тем, что положительный заряд пиридиниевой группы приводит фактически к кажущемуся сдвигу р/Са рядом расположенной оксимной группы (за счет локального сдвига pH) и тем самым к относительному увеличению концентрации реакционноспособного оксимного аниона. Те же причины были выдвинуты для объяснения подобных ускорений ( 10 раз), наблюдаемых при ацилировании арилокспмов, сорбированных в поверхностном слое катионных мицелл [741. [c.107]

Соединения с одним атомом кислорода в цикле Окси- и оксосоединения Соединения с одним атомом кислорода в цикле. Оксиоксосоединения. Карбоновые кислоты. Суль-финовые и сульфоновые кислоты. Амины. Гидроксиламины. Гидразины. Азо- и диазосоединения. Фосфорорганические соединения со связями С—Р, Металлорганические соединения Соединения с двумя атомами кислорода в цикле. Окси- и оксосоединения Карбоновые кислоты, ( ульфокислоты, амины и другие соединения с тремя, четырьмя, пятью и более циклически связанными атомами кислорода Соединения с одним атомом азота в цикле, Оксисоединения. Оксосоединения Соединения с одним атомом азота в цикле. Окси-н оксосоединения, Оксиоксосоединеиия [c.234]

Ш. К каким классам органических соединений относится окса-циллин а. Альдегид б. Кетон в. Функциональное производное альдегида г. нкциональное производное кетона д. Амин е. Амид ж. Карбоновая кислота [c.300]

У катионных собирателей углеводородный радикал входит в катион, у анионных — в анион. В качестве катионных собирателей используют алифатические амины, их соли и четвертичные аммониевые основания. Анионные собиратели подразделяют на окси- и сульфгидрильные. В оксигидрильных к углеводородному радикалу присоединена полярная группа, содержащая —ОН или —ОМе (Ме — Ыа+, К" , NH4). Это карбоновые кислоты (с полярной группой —СООН), их мыла (с группой —СООМе), алкилсульфаты (с группой [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбоновые из оксимов: [c.301] [c.301] [c.319] [c.12] [c.6] [c.59] [c.373] [c.109] [c.448] [c.698] [c.700] [c.898] [c.284] [c.284] [c.412] [c.412] [c.232] [c.339] [c.351] [c.248] [c.93] [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология