Сополимеры формальдегида с акролеином

В патентной литературе описаны способы получения сополимеров формальдегида с акролеином [35] и фурфуролом [36]. Сополимеризацию проводили в широком интервале температур от —100 до - -100° С в присутствии катализаторов основного тина, например пиридина, третичных аминов, фосфинов, стибинов. О кинетике и механизме этих реакций пока ничего не известно, так же как и о свойствах получаемых продуктов. [c.144]

Под действием Л1 (изо-С4Нд)з получен также сшитый сополимер формальдегида, ацетальдегида и акролеина, нерастворимый в обычных органических растворителях. Эластичность этого сополимера ниже, чем сополимера формальдегида и ацетальдегида т. пл. > 300°. [c.166]

Формальдегид, ацетальдегид, акролеин Сополимер А1( зо-С4Н9)з (0,1 моль моль мономера) в атмосфере N2, —78° С. Сополимер характеризуется высокой степенью сшивки [3152] [c.376]

Акриловые сополимеры. Промышленное получение акриловых эмульсий вследствие высокой стоимости модомерных эфиров акриловой кислоты развито слабо. Прямой синтез акрилатов из ацетилена, осуществленный в ФРГ, способствовал удешевлению исходных мономеров. Старый способ полученпя эфиров акриловой кислоты из ацетальдегида через циангидрин ацетальдегида заменен более совершенными процессами, например реакцией. кетена с формальдегидом, в результате которой получаются акрилаты или акриловая кислота с образованием (3-пропиолактона в качестве промежуточного продукта. Возможно, что окисление пропилена до акролеина и акриловой кислоты или другие нефтехимические синтезы окажутся более экономичными. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология