Альдегиды сополимеры с формальдегидом

Получен ряд сополимеров формальдегида с другими альдегидами, а также с различными циклическими эфирами (окись этилена, 1,3-диоксалан и др.). Сополимер формальдегида с окисью этилена (хостаформ) жесткий, твердый и прочный на разрыв. Он более термостоек и устойчив к действию щелочей, [c.106]

Получен ряд сополимеров формальдегида с другими альдегидами, а также с фторированными альдегидами [21]. Сополимер формальдегида с окисью этилена (хостаформ) является жестким, твердым и прочным на разрыв материалом. Он более термостоек и устойчив к действию щелочей, чем полиформальдегид [22]. [c.221]

П р и м.е ч а н и я. 1—8. Сорбенты на основе сополимера этилвинилбензола и ДВБ для газовой хроматографии или жидкостной хроматографии в неводных средах. Расположены в порядке возрастания полярности, от низкой до средней. Основной, немодифицированный полимер Q — универсального назначения. Силанизированный сорт этого долимера (№ 4) особенно эффективен для разделения органических кислот и других сильно полярных веществ. Полимер Р модифицирован стиролом, что приводит к некоторому снижению полярности. Он отличается также широкопористостью. Рекомендован для разделения средне полярных веществ (например спиртов, гликолей), Силанизированный сорт сорбента (№ 2) особенно эффективен при разделениях альдегидов и гликолей. Модифицированный винилпирролидоном полиме ) R рекомендован для работ с агрессивными веществами lj, H l и т. п. Другой модифицированный винилпирролидоном полимер N рекомендован для разделения смесей с формальдегидом, а также этилена и ацетилена. Полимер S модифицирован винилпиридином, его рекомендуют для разделения нормальных и разветвленных спиртов. Наиболее полярный полимер Т модифицирован этиленгликольдиметакрилатом, его используют для газохроматографического определения формальдегида в водных растворах, 9—11, Сополимеры стирола и ДВБ, неполярные (дипольный момент 0,3), предназначены для адсорбции липофильных веществ из водных растворов, Пороз-ность гелей (в m / m ) 0,37 (№ 9), 0,42 (№ 10), 0,51 (№ 11), Поставляются в гидратированном состоянии вместе с антисептическим раствором (5% Na l + 1% Naj Oa) высушивание гелей не допускается, так как это приводит к частично необратимой дегидратации. 12, 13. Полимеры № 10, 11, подвергнутые размолу, рассеву и очистке. Предназначены для адсорбции, а также для газовой и жидкостной хроматографии, 14—19. Сорбенты для газовой хроматографии, насыпная плотность 0,29— [c.45]

Реакция на мочевину, основанная на образовании фиолетовой никелевой соли дифенилкарбазида (стр. 564), может быть применена также для обнаружения сополимеров мочевины с формальдегидом или другими альдегидами. Низкомолекулярные полимеры можно обнаружить непосредственно, высокомолекулярные сначала гидролизуют концентрированной соляной кислотой для выделения мочевины. [c.692]

В патенте [222] описан метод катализируемой кислотами Льюиса сополимеризации двух альдегидов, взятых в следующих комбинациях ацетальдегид — изомасляный альдегид, формальдегид— н-масляный альдегид, н-масляный — изомасляный альдегид. В качестве катализаторов использовали хлорид диэтилалюминия и дихлорид этилалюминия. Образование истинного сополимера, а не смеси двух гомополимеров установлено по дан- [c.148]

При нагреве навесок сополимера этилена с пропиленом до 240° С продукты термоокислительной деструкции содержали непредельные углеводороды, альдегиды (в том числе формальдегид) и окись углерода. Биологическая активность окиси углерода в этих исследованиях проявилась наличием карбоксигемоглобина в крови подопытных животных. [c.125]

Молекулярная масса промышленных образцов полиформальдегида в среднем составляет 30 000—50 000 (до 100 000). Различаются две основных модификации полиформальдегида гомополимер, состоящий в основном из формальдегида, и сополимер, содержащий небольшое число связей —С—С— (обычно не более 3—5%), за счет сополимеризации с такими мономерами, как оксид этилена, диоксолан, производные альдегида, изоциановая кислота и т. д. Оба типа полимера представляют собой термопластический материал, обладающий высокой степенью кристаллизации. Полиформ-альдегидные пластмассы характеризуются высокой механической-прочностью, стойкостью к ползучести и истиранию, химической инертностью и низким водопоглощением, практическим отсутствием усадки и т. д. Эти свойства делают полиформальдегид пластмассой конструкционного типа, выдерживающей динамические нагрузки и успешно заменяющей многие металлы и сплавы. Различные модификации полиформальдегида выпускаются за рубежом под торговыми названиями дельрин, хостаформ С, целкон, полифайд, дуракон и др. [21]. [c.191]

Волокна из сополимера акрилонитрила с акриламидом можно сшивать формальдегидом и другими альдегидами, а волокна из сополимеров акриламида с акриловой и другими карбоновыми кислотами — солями многовалентных металлов. [c.368]

Формальдегид, пропионовый альдегид Сополимер А1(изо-С4Н9)з (0,1 молы моль мономера) в атмосфере N5, —78° С, 3 дня. Выход 20—22% [3152] [c.376]

Научно-исследовательские работы в области полиацеталей ведутся в направлении разработки новых представителей этого типа смол полимеров высших альдегидов, диальдегидов, тиоальдегидов, сополимеро формальдегида или триоксана с различными мономерами (окисями олефинов, олефинам и, соединениями кремния, лактонами, кетенами и т. д.).. [c.206]

Применение. Альдегиды способны ко многим реакциям присоединения с образованием полимеров. Продукты взаимодействия альдегидов с фенолами, мочевиной, меламином и другими мономерами (фенолоальдегидные, мочевино и меламиноальдегидные смолы и др.) широко применяются в промышленности пластических масс и для получения защитных покрытий. Гомополимеры и сополимеры некоторых альдегидов, например формальдегида, используют для замены цветных металлов и сплавов, изготовления труб, контейнеров, в производстве волокон. [c.62]

А. сополимеризуется с др. альдегидами, окисями и олефинами. При сополимеризации с формальдегидом, пронионовым альдегидом и др., катализируемой ияо- С4Нд)зА1, образуются сополимеры с т. пл. >300 °С. [c.116]

В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д. [c.265]

Сополимеризация О. с альдегидами систематически не исследована, хотя определенно установлено положительное влияние ацетальных групп на термич. стабильность полиметиленоксида и др. полиальдегидов. Введение эпоксидов в полиметиленоксидную цепь м. б. достигнуто их сополимеризацией с формальдегидом или триоксаном при катионном инициировании. Известен также двухстадийный способ синтеза блоксополимера окиси этилена с ацетальдегидом, обладающего повышенной термич. стабильностью. При сополимеризации эпоксидов с окисью углерода образуется чередующийся сополимер сложноэфирной структуры. [c.210]

Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

Трифторацетальдегид сополимеризовали с мономерным формальдегидом в присутствии в качестве инициатора комплекса ацетата четвертичного аммониевого основания [20]. Приведенная вязкость (0,5%-ный раствор в диметилформамиде) при 150 °С составляла 2,85. По данным анализа продукт содержал 29,5% альдегида. При попытке стабилизировать концевые группы этого полимера уксусным ангидридом содержание альдегида падало до 14,2%. Ацетилироваиные сополимеры обладали приблизительно такой же стабильностью, как и ацетилированный полиформальдегид. [c.200]

Алкилиденовые производные целлюлозы, как и соответствующие производные других многоатомных спиртов, получаются взаимодействием целлюлозы с альдегидами. Ацеталирование целлюлозы может осуществляться по различным схемам с образованием полуацеталей (оксиалкильных производных) —при взаимодействии альдегида с одной ОН-группой целлюлозы, ацеталей (алкилиденовых производных) — при взаимодействии альдегида с двумя ОН-группами соседних элементарных звеньев одной макромолекулы или с ОН-группами разных макромолекул , а также привитых сополимеров целлюлозы с полиацеталями или полимеров с пространственной структурой, мостичные связи в которых представляют собой полиацетальиые цепи. Например, при взаимодействии целлюлозы с формальдегидом могут образоваться полуацетали (метилольные производные) [c.418]

А. Внутрикомплексные полимеры, образующиеся в результате переработки обычных полимеров с помощью соединений металлов. Для этого, в частности, использовался сополимер из продуктов поликонденсации салицилового альдегида, формальдегида и о-фенилендиамипа [c.85]

Известны циклические сотримеры двух различных альдегидов, которые в определенном смысле можно рассматривать как сополимеры двух альдегидов. Однако имеется только одно сообщение о линейной сополимеризации двух альдегидов, а именно о сополимеризации формальдегида с перфторальдегидом [192]. [c.147]

Данные ИК-спектроскопом позволили предположить, что концевые группы сополимера гидроксильные их можно ацетилиро-вать обычными методами. Сополимер характеризуется более высокой стабильностью ( 222 = 0,6 мин ) и более низкой температурой плавления (160°), чем гомополимер формальдегида Натта и сотрудники [32, 33] сообщают о сополимеризации карбонильных соединений — альдегида или кетона с диметил-кетеном. Получены чередующиеся сополимеры полиэфирной [c.379]

В литературе имеется очень мало данных о полимеризации фторсодержащих карбонильных соединений [107—111]. В результате совместной полимеризации фтор альдегидов общей формулы С р2 СН0 с формальдегидом в присутствии катализаторов анионной полимеризации (трифенилфос-фина) при 15° С были выделены сополимеры, содержащие до 73% фтораль-дегида [112]. Карбонилсодержащие каучуки получены полимеризацией фторалкилпропенилкетонов типа [c.203]

Как сырье при конденсации применяют многоатомные фенолы, алифатические амины, ароматические амины, мочевину и ее производные. При синтезе полиме-ризационных смол используют стирол, акриловые соединения, в качестве мостикообразующих служат формальдегид, галоидоуглеводороды, эпоксисоединения. При полимеризации применяют дивинил- и тривинил-бензол. Аниониты на основе поликонденсации готовят из алифатических и ароматических аминов с альдегидами, галоидопроизводными и эпихлоргидрином. Амины содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы— слабоосновные и четвертичные аммониевые основания— сильноосновные группы. Амфотерные иониты содержат одновременно кислотные и основные группы. Для адсорбции электролитов предназначены полиэлектролиты, являющиеся сополимерами в полимере. Это иониты, в которые при полимеризации введены полипроти-воионы. Различают шесть видов катионитов и три вида анионитов (табл. 8). [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология