Дифенилантрацен, катион-радикал

Из сказанного следует, что окисление некоторых ароматических углеводородов включает одноэлектронные стадии, приводящие к дикатионам. В этой связи интересны результаты, полученные Сио-дой [16] для 9,10-дифенилантрацена. Известно, что это соединение дает катион-радикал при обратимом одноэлектронном окислении, а при более положительных потенциалах отдает второй электрон, образуя дикатион. При электролизе в ацетонитриле и последующей реакции первичного продукта с водой образуется гранс-9,10-ди-окси-9,10-дифенилантрацен (VI), независимо от того, соответствовал ли потенциал одно- или двухэлектронной реакции. На основании изучения кинетики реакции катион-радикала (VII) с водой была предложена следующая схема реакции [c.126]

Так, 9,10-дифенилантрацен В) и (С) образует очень устойчивые катион-радикалы, в то время как (Л) и (О) очень нестойкие. 9-Фенилантрацен, который имеет заместитель только в одном из двух положений с высокой электронной плотностью, образует более устойчивый катион-радикал, чем А. [c.219]

Электрохимически генерированный катион-радикал ДФА титровали н-бутиламином с использованием в качестве индикатора синего цвета монокатиона [58]. В хемилюминисцентной реакции расходуются эквимолярные количества катион-радикала и амина. Анализ показывает, что образуются два основных продукта исходный углеводород — ДФА (выход 50% по катион-радикалу ДФА) и мостиковое соединение — эндо-9,10-(н-бу-тилимино)-9,10-дигидро-9,10-дифенилантрацен (с выходом около 35%). Детально реакции между катион-радикалами и нуклеофилами будут обсуждаться в гл. 3. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология