Растекание жидкости толщина пленки

ТОНКИЕ ПЛЁНКИ, твердые или жидкие (реже-газообразные) слои между Макроскопич. фазами, толщина к-рых соизмерима с расстоянием действия поверхностных сил. Имеют особые (в сравнении с объемной фазой, из к-рой образовалась Т.п.) состав, структуру и термодинамич. характеристики в пределе переходят в поли-, би- или монослои (см. Мономолекулярный слой). Различают симметричные Т.п., разделяющие фазы одинакового состава, и несимметричные Т. п., образующиеся, напр., при растекании жидкости по твердой или жидкой пов-сти (смачивающие пленки). [c.607]

Равновесие между двумя взаимно насыщенными жидкостями. Правило Антонова. Если одна жидкость растекается по другой, то этот процесс протекает вначале обычно весьма энергично, так что толщина увлекаемого слоя намного превышает толщину конечного равновесного слоя затем этот слой разбивается на ряд капелек или линз малого диаметра и значительной толщины. Трудно сказать заранее, каково должно быть конечное значение краевого угла 6а (рис. 42) этих линз. Если, однако, представить себе настолько медленное растекание, что обе жидкости успевают взаимно насыщаться, то коэффициент растекания должен постепенно уменьшаться по мере того, как поверхность нижней жидкости В покрывается поверхностной плёнкой жидкости Л и её поверхностное натяжение уменьшается. Пока коэффициент растекания положителен и сумма ya + Tab меньше величины -fg, краевой угол остаётся равным нулю. Растекание прекращается, когда Ув = Уа 1-Уав в этот момент краевой угол всё ещё равен нулю, но всякое дальнейшее уменьшение поверхностного натяжения нижней жидкости уз должно сообщить краевому углу конечное значение. [c.281]

В главе VI будет показано, что необходимым и достаточным условием растекания вещества явЛяется более сильное притяжение его молекул к воде, чем друг к другу. Количественно это условие заключается в том, что работа адгезии между веществом и водой должна превышать работу когезии самого вещества. Если это энергетическое условие растекания соблюдено, то молекулы растекающегося вещества в наибольшем возможном числе стремятся притти в непосредственное соприкосновение с подлежащей жидкостью (часто называемой субстратомили подкладкой ) и образуют поверхностную плёнку толщиной в одну молекулу. Если это позволяет площадь поверхности, всё нанесённое вещество растекается в такой мономолекулярный слой. Если же площадь порерхности недостаточна для растекания всей нанесённой массы в мономолекулярный слой, то после растекания большая часть поверхности оказывается покрытой мономолекулярным слоем, а избыток нанесённого вещества собирается в капли видимых размеров и неизмеримо большей толщины . [c.31]

Растекающиеся жидкости распространяются сначала в виде плёнки значительной толщины, иногда дающей цвета интерференции, но в большинстве случаев слишком толстой для этого. Но, как только вся поверхность оказывается покрытой, эта толстая плёнка разбивается и, пройдя через ряд стадий, образует мономолекулярный слой, находящийся в равновесии с отдельными видимыми каплями. В конечном итоге, по истечении достаточного времени, поверхность представляет собой монослой, находящийся в равновесии с одной крупной каплей Эти стадии растекания были описаны Дево Гарди Бэйльби , Тэйлором и Фичемом и Райдилом . Летучие вещества растекаются таким же образом, но в этом случае никогда не достигается равновесие, так как капли, и в особенности плёнка, быстро испаряются, причём эти потери восполняются непрерывным притоком молекул от нерастёкшихся масс. Гарди обнаружил, что некоторые соединения с весьма высокой точкой кипения (например, [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология