Микроскопы, размеры видимых части

Из других методов дисперсионного анализа порошков довольно широко распространен метод определения гранулометрического состава с помощью микроскопа. Метод заключается в измерении размеров частиц визуально либо по микрофотографиям препарата. Для зернового анализа частиц размером более 0,5 мкм используются микроскопы с обычной световой оптикой, для частиц с размерами менее 0,5 мкм применяются электронные микроскопы. Точность микроскопического анализа становится приемлемой, если число измерений достигает не менее тысячи для каждой фракции. Часто к недостатку этого метода относят отсутствие возможности производить замеры в трех направлениях [6, 12]. Это объясняется стремлением каждого зерна принять самое устойчивое положение, т. е. лечь на свою большую поверхность, благодаря чему становятся видимыми и доступными измерению только большие размеры. Необходимость подсчета значительного количества частиц приводит к существенным затратам времени при проведении микроскопических измерений. [c.20]

В практике химического анализа часто получаются коллоидные растворы, или золи, в которых диспергированные (раздробленные) частицы представляют собой молекулярные скопления размером от 1 до 100 ммк. Частицы коллоидных растворов не могут быть обнаружены с помощью обычного микроскопа, но видимы в ультрамикроскоп, а также хорошо наблюдаются с помощью электронного микроскопа. [c.62]

Коллоидные растворы — не гомогенные (однородные), а высокодисперсные микрогетерогенные (неоднородные) системы. Размеры коллоидных частиц превышают размеры ионов и молекул растворителя в сотни раз, однако они настолько малы, что их не видно даже в микроскоп. Размеры коллоидных частиц колеблются в пределах от 1 до 100 мкм, в то время как размер частиц (молекул, ионов) в истинных растворах меньше 1 мкм. Истинные растворы под ультрамикроскопом остаются совершенно прозрачными. Частички, находящиеся в коллоидном состоянии, рассеивают свет и становятся видимыми под ультрамикроскопом (эффект Тиндаля). По своему внешнему виду коллоидные системы часто бывают мутными в рассеянном свете. Взвешенные частички коллоидов обычно несут электрические заряды. [c.195]

Следует различать внутризеренную рекристаллизацию, т. е. процесс роста блоков в пределах зерен (первичных коллоидных частиц), сформировавшихся при осаждении, и межзеренную рекристаллизацию, представляющую собой процесс роста зерен в результате переноса вещества между ними. Первый из этих процессов идет быстрее (см. гл. X), так как он связан с диффузией атомов лишь в пределах небольших по размерам областей. Поэтому если прокаливание является кратковременным или производится при относительно низкой температуре, то гранулометрический состав люминофора (функция распределения гранул по размерам) в значительной мере определяется размерами зерен исходных материалов [70, 76]. Следует, однако, иметь в виду, что видимые под микроскопом гранулы осадка часто представляют собой агрегаты сравнительно слабо связанных друг с другом кристалликов (первичных частиц) меньшего размера и при термической обработке легко распадаются. [c.248]

К объектам, изучаемым микробиологией, относятся также вирусы, представляющие собой мельчайшие живые существа, видимые только под электронным микроскопом, размеры их варьируют от 16 до 300 ммк. Они не имеют клеточной структуры, состоят из наследственного материала — нуклеиновой кислоты, покрытой белковой оболочкой. Вирусы являются внутриклеточными паразитами. Они проникают в живую клетку и размножаются, используя питательный материал и ферментные системы клетки, так как не обладая собственным, имеют общий обмен веществ с клеткой, в которой живут. Последняя теряет свойственную ей ранее функцию и приобретает новые, часто вредные для организма особенности. Вирусы паразитируют в живых клетках человека, животных и растений, насекомых и др. Среди них есть виды, паразитирующие в клетках бактерий и вызывающие их разрушение и гибель это — бактериофаги [94, 95]. [c.45]

Бутадиеновый латекс ДАБ обладает более мелкими частицами, чем натуральный латекс (см. кривые распределения на рис. 151)- Большая часть глобул в нем ультра микроскопического размера частицы, видимые в микроскоп, составляют около 0,009% от общего числа частиц. Средний диаметр их 0,103 [c.399]

Образование мезофазы начинается в объеме изотропной жидкости при 390-400 С. При этом на ультратонких срезах с помощью электронного микроскопа обнаружены мезофазные сферы размером около 0,1 мкм. Их зародыши и первые частицы мезофазы, не видимые под микроскопом, имеют еще меньшие размеры [2-6]. Между температурами Та и (рис. 2-7) образуются нематические жидкие кристаллы. С ростом температуры они необратимо переходят в анизотропный углерод. По-видимому, показанные на диаграмме области изотропного углерода состоят из смешанных структур изотропной и анизотропной. По мере приближения сплава к однокомпонентному состоянию образующийся углерод становится все более изотропным. При соотношениях между мезофазой и изотропной средой не больше 1 1 рост сфер происходит без их слияния. При этом сохраняется сферическая форма частичек, а их диаметр увеличивается до нескольких десятков микрон. [c.46]

Теория элементарной мембраны или липидно-белкового бислоя, предложенная в 1910 г. Д. Даниэли и наиболее подробно изученная Дж. Робертсоном. В 1959 г. он опубликовал видимое под микроскопом строение мембран в виде двух электронноплотных слоев, разделенных менее плотным слоем, определил размеры и состав этих слоев. Наружные гидрофильные части липидных молекул были связаны с белками, а гидрофобные образовали внутреннюю часть, или кор . Так как на границе жир-вода существует большое поверхностное натяжение, то гидрофобность липидных компонентов уравновешивается гидрофильностью белков. [c.107]

Простейшим способом определения размера частичек золя является прямое наблюдение под микроскопом. Однако хорошо известно, что микроскопы обладают пределом видимости и что-две точки не могут быть разрешены , т. е. различимы под микроскопом, если они находятся на расстоянии меньшем длины световой волны. Эта разрешающая сила объектива микроскопа находится по формуле [c.142]

Те же авторы [31, 32] в результате старения зародышевого золя иодистого серебра при повышенной температуре получили тонкие плоские гексагональные пластинки-микрокристаллы с поперечными размерами 0,5 — 2 х и толщиной 300 — 700 А. Такие кристаллы пропускали сквозь себя часть электронного пучка и поэтому представляли собой превосходные объекты для прямого электронно-микроскопического и микродифракционного исследования протекавших в них изменений. Во время облучения в кристаллах наблюдались различные динамические эффекты, — быстрое мигрирующее изменение контраста в зависимости от интенсивности пучка, изменение интенсивности дифракционных пятен. Эти эффекты, по-видимому, связаны с термическими напряжениями, возникающими в кристалле при поглощении энергии, полученной от электронного пучка. Наблюдалось также вырастание нитей, вероятно, серебра из углов кристаллов. Эти процессы были зафиксированы киносъемкой с флуоресцирующего экрана микроскопа. [c.143]

В стандартном реактивном топливе, лишенном видимых простым глазом механических примесей, при увеличении под микроскопом можно обнаружить многочисленные твердые частички — микрозагрязнения. Если пропустить такое топливо через биологическую ацетилцеллюлозную пленку с порами в 0,9 [1], то привес ее за счет микрозагрязнений составит после пересчета 0,5—3,5 г/т топлива. Чем меньше размер частиц, тем количество их больше. В одном миллилитре топлива количество частиц размером 1—5ц может составлять тысячи штук. [c.85]

Имеется достаточно доказательств того, что вредные рецессивные факторы у дрозофилы часто представляют собой структурные хромосомные изменения. Поэтому можно предполагать, что летальные факторы у дрозофилы, как правило, представляют собой маленькие нехватки. Правда, этот вопрос все еще остается спорным. Однако при детальном изучении летальных факторов многие из них оказались действительно связанными с утратой небольших хромосомных участков разных размеров. Наименьшие из этих участков находятся на грани видимости под микроскопом. На дрозофиле было особенно четко показано, что гомозиготность по нехваткам обычно летальна, но что порой подобные гомозиготы довольно благополучно существуют, причем степень их благополучия зависит от размеров утраченного участка и его качественного значения. У дрозофилы дупликации менее вредны, чем нехватки, но в других отношениях их воздействие носит сходный характер. Инверсии также могут оказаться летальными. [c.287]

Образцы коллагена. Сухожилие ноги индюка через 22 мес после иссечения. Эта ткань служит примером обызвествления коллагена, происходящего со временем. Взаимодействие минерального вещества с белком изучали главным образом методом малоуглового рентгеновского рассеяния [10], методами электронной микроскопии [11] и дифракции нейтронов [12]. Можно, но-видимому, считать установленным, что фосфат кальция (главная составная часть кристаллов апатита) распределяется по длине волокна с той же периодичностью 670 А, которая характеризует смещение двух соседних молекул коллагена. Несмотря на отсутствие информации, касающейся расположения боковых групп, разумно предположить, что минеральное вещество распределяется не только на уровне волокна, но также и в пустотах микрофибрилл, так как размер кристаллов, вычисленный из дифракционных данных, совпадает с размером этих впадин. Апатит с высоким содержанием кальция, обнаруживаемый в тканях между фибриллами, лишен какой-либо периодичности и не определяется дифракционными методами. [c.242]

Согласно другому исследованию , первые кристаллы, наблюдаемые в микроскоп, образуются в начале периода индукции, в течение которого постепенно увеличивается число кристаллов и возрастают их размеры. Благодаря высокой вязкости суспензии образующиеся кристаллы удерживаются в ее объеме и не падают изолированно на дно сосуда. Возникновение крупных хлопьев в суспензии, которым заканчивается период индукции, не сопровождается превращением всей массы высокодисперсного осадка в кристаллы. Значительная часть аморфного осадка увлекается в шлам, и полная его кристаллизация заканчивается в стадии уплотнения. Окончательно сформировавшийся шлам состоит из агрегатов крупных, правильно ограненных ромбоэдров кальцита. Такая точка зрения, по-видимому, отражает реальный процесс. [c.80]

На рис. 5.22 представлены злектронно-микроскопи-ческие фотографии поперечных срезов полиэтилена низкого давления, растянутого при атмосферном давлении и при давлении 500 кгс/см . Подобный характер имеют и структуры продольных срезов. Как следует из фотографий, в случае одноосного растяжения полиэтилена низкого давления образуется рыхлая дефектная структура с размерами зерен порядка 1000 А. Рассеивающие границы такого размера видимый свет чувствует , и поэтому рабочая-часть растянутых образцов белого цвета, непрозрачная (см. рис. 4.9). В образцах полиэтилена низкого давления, растянутых при гидростатическом давлении, структур такого вида не наблюдается, т. е. отсутствуют границы, рассеивающие свет и соответственно образцы прозрачны. [c.135]

Впервые наличие в синтетических полимерах упорядоченных областей больших размеров, чем это предполагалось мицеллярной моделью, было обнаружено Банном и Алкоком. В дальнейшем было признано, что эти крупные элементы, получившие название сферолитов, образуются в результате кристаллизации полимеров. По Келлеру [34], сферолиты в идеальном случае представляют собой круговые двулуче-преломляющие области полимера, пересекаемые мальтийским крестом, плечи которого параллельны и перпендикулярны направлению поляризации падающего света. Часто сферолитный тип кристаллизации связывают с наличием этого изображения в поляризационном микроскопе. Однако, как показано в ряде работ, сферолитная кристаллизация имеет более широкий смысл и не обязательно связана с наличием сферолитов, видимых в поляризационный микроскоп. Размеры последних [c.168]

Возможность обнаруж,ения отдельных частиц зависит от контраста объекта относительно фона. Так, например, при дневном освещении мы не сможем невооруженным глазом видеть зажженную спичку на расстоянии 500 м. Однако ночью на темном фоне зажженная спичка будет четко видна как светящаяся точка. Именно на этом основано применение ультрамикроскопа, с помощью которого можно видеть частицы с линейными размерами 10—300 нм в виде светящихся точек. Ультрамикроскоп представляет собой обычный оптический микроскоп с высокой разрешающей способностью. Различие заключается в том, что коллоидный раствор или другую дисперсную систему рассматривают при боковом освещении на темном фоне. Луч света, который проходит через систему, не попадает непосредственно в глаз наблюдателя. Только отдельные коллоидные частички благодаря светорассеянию становятся видимыми как отдельные светлые точки на темном фоне. Схема ультрамикроскопа представлена на рисунке 98. С помощью мощного источника света и системы линз создают узкий пучок света, который проходит через коллоидный раствор. Для того чтобы в поле микроскопа можно было различать отдельные частички, концентрация их долл на быть незначительной, в противном случае свет, исходящий от отдельных частиц, со.тьется в сплошную светлую полосу. [c.393]

Фаза — часть системы одного состава, одинаковых физических свойств, ограниченная от других частей поверхностностью раздела. Систему, состоящую из одной фазы, а следовательно, имеющую одинаковые макроскопические свойства во всех ее точках, называют гомогенной. Гетерогенная система состоит из двух и более фаз. Гетерогенную систему, в которой одна из фаз представлена в виде частиц микроскопических размеров, называют микрогете-рогенной. Гетерогенная система может содержать частицы значительно меньших размеров в сравнении с видимыми в оптический микроскоп. Такие частицы наблюдают с помощью специального оптического прибора — ультрамикроскопа. Систему, содержащую столь малые частицы (ко все же их масса превосходит в десятки и сотни тысяч раз массу отдельных обычных молекул и ионов), называют ультрамикрогетерогенной. По предложению Оствальда и Веймарна, фазу, входящую в микрогетерогенную и ультра-микрогетерогенную систему в виде мелких частиц, называют дисперсной. [c.8]

При быстрой кристаллизации из расплава в большинстве крис-таллизуюпдихся полимеров возникают кристаллические образования, не видимые в световой микроскоп. Их размеры порядка 1Ь— 100 нм. В этом случае длина и ширина ламели ненамного превышает ее толщину. Большое число дефектов в кристаллических структурах полимеров, особенно в мелких кристаллических обра зованиях, отличает их от монокристаллов. Это отличие состоит прежде всего в том, что в мелких кристаллических образованиях в расплаве не возникает очерченной границы раздела и нет строго определенной формы. Границы раздела кристаллической и аморфной части полимера размыты. Такие кристаллические образования в полимерах называют кристаллитами. [c.174]

Броуновское движенние, как известно, выражается в том, что частицы дисперсной фазы под действием ударов молекул дисперсионной среды, находящихся в интенсивном молекулярно-тепловом движении, приходят в состояние непрерывного хаотического движения. Характер движения частиц зависит от их размеров. Крупные частицы размером 3—4 мк, видимые в микроскоп, как бы дрожат, совершая колебания около некоторого центра. Более мелкие частицы колеблются сильнее. Наконец, колоидные чистицы, наблюдаемые с помощью ультрамикроскопа, беспорядочно перемещаются. Перемещаясь, они постоянно изменяют направление вследствие того, что молекулы жидкой среды, находясь в интенсивном тепловом движении, ударяются об их поверхность и сообщают им часть своей энергии, а также изменяют направление их движения. Если частица достаточно крупна, то удары молекул жидкой среды со всех сторон компенсируются, и она, не совершая заметных пробегов, танцует на месте. Если же молекулы жидкости ударяются о частицы коллоидной степени дисперсности, то часть ударов (ввиду меньших размеров частиц) может оказаться некомпенсированной. и частицы совершают пробеги в различные стороны. [c.24]

Казалось бы естественным изучение фазового состава основывать главным образом на исследовании микроструктуры смеси полимеров. Прямое исследование микроструктуры в световом (фазово-контрастном) или электронном микроскопе при современных методах подготовки образцов дает интересную информацию о структуре смеси [2, 3, 77, 78, 80, 84, 85, 88—90, 155 165 и др.]. Этот метод дает также информацию, которую вообще нельзя получить другими методами. Но метод имеет и свои недостатки, самый основной из которых обусловлен высокомолекулярной природой полимеров. Если в смеси полимеров размер частиц дисперсной фазы составляет, например, 100— 150 А, то это могут быть либо действительно частицы второй фазы, либо такие микронеоднородности, которые свойствами фазы не обладают. Действительно, одна макромолекула, свернутая на себя, имеет размер указанного порядка. Если полимеры совместимы и произошло диспергирование до отдельных макромолекул, то под микроскопом такие макромолекулы могут выглядеть как частицы второй фазы, даже если произошло самопроизвольное растворение одного полимера в другом. В истинных растворах низкомолекулярных веществ обычно происходит ассоциация однородных молекул. Если макромолекулы образуют ассоциат еще до возникновения новой фазы, то он может иметь размеры обычных коллоидных-частиц. Поэтому наличие микронеоднородности, видимой в микроскоп, не есть еще однозначное подтверждение наличия двухфазной структуры система двухфазна тогда, когда свойства частички идентичны свойствам большого объема материала дисперсной фазы. В сущности такой подход следует из определения Гиббса. Так, в книге Киреева ([166], стр. 232) сказано Фаза — совокупность всех гомогенных частей системы, одинаковых по составу и по всем химическим и физическим свойствам (не зависящим от количества вещества) и отграниченных от других частей системы некоторой поверхностью (поверхностью раздела) . [c.35]

Эксперименты показывают, что ширина раскрытия трещины при тре-щинообразовании увеличивается до определенных размеров и дальше остается практически постоянной, несмотря на то, что рост трещины в глубину покрытия продолжается. Это связано с тем, что частицы грунта проникают в растущую трещину на определенную глубину и, оптимальным образом заполнив пространство в верхней части объема трещины, в дальнейшем прекращают свое движение в глубину трещины. Очевидно, максимальная глубина проникновения частиц в растущую трещину X зависит от их гранулометрического состава. В этом случае только боковые поверхности трещины с глубиной X будут воспринимать расклинивающую нагрузку. Объем трещины в области вершины заполняется мелкими частицами, хорошо видимыми под микроскопом и не оказывающими существенного влияния на данную нагрузку. [c.77]

СУСПЕНЗИИ (от позднелат. suspensio-подвешивание), дисперсные системы, в к-рых твердые частицы дисперсной фазы-находятся во взвешенном состоянии в жидкой дисперсионной среде (другой часто применяемый термин-взвеси). Интервал размеров частиц-от десятых долей мм до 10" м. С. с меньшими частицами (<10 м) относят к дисперсным системам, верх, предел размеров частиц ограничен быстрым оседанием частиц в гравитац. поле (см. Осаждение). Иногда С. подразделяют на грубодисперсные собственно С. (размер частиц >10 м) и тонкие взвеси-системы с промежут. дисперсностью (10 -10 м). Частицы грубодисперсных С. не проходят через бумажные фильтры, видимы в оптич. микроскоп, нрактически не участвуют в броуновском движении и диффузии. Размеры частиц С. могут быть определены методами микроскопич., ситового и седиментационного анализа (см. Дисперсионный анализ), а также на основании данных по адсорбции. Отдельные узкие фракции м. б. выделены из полидисперсной системы с помощью сит, восходящего потока (на конусах) и отмучивания. [c.480]

Для того чтобы осуществился кванторазмерный эффект, средний размер зерен в наноструктурных полупроводниках должен быть меньше некоторого критического размера, расчетная величина которого для 81 и Се равна 5 нм [397] и 24 нм [398] соответственно. Более того, чтобы произошел значительный сдвиг спектра фотолюминесценции из инфракрасной области в видимую область спектра, средний размер зерен должен быть еще меньше — менее 3 нм в 81 и менее 3,5 нм в Се, т. е. существенно меньше, чем наблюдали методом электронной микроскопии. Объяснить это различие возможно, если принять, что основной вклад в спектр фотолюминесценции в наноструктурных полупроводниках вносит только центральная часть зерен, имеющая малоискаженную кристаллическую решетку. В согласии с развиваемой структурной моделью наноструктурных материалов (2.2) неискаженные области в ИПД материалах существенно меньше среднего размера зерен, включающего в себя приграничные сильноискаженнью области. [c.234]

Метод микротомных срезов широко используется при исследовании степени диспергирования сажи в каучуке как в нашей стране так и за рубежом. Для изготовления срезов толщиной 1—5 м/с образцы резины замораживают в жидком азоте. Срезы саженаполненных каучуков толщиной 5 мк хорошо просматриваются под микроскопом (рис. IV. 12). На серовато-коричневом фоне хорошо видны черные сажевые агрегаты разных размеров. При хорошем диспергировании и качественном смешении (рис. IV, 12, а) большая часть сажи диспергирована до размеров, не видимых при среднем увеличении (до X 600), Присутствие мелких частиц ответственно за окраску среза, поскольку тонко диспергированная сажа сильнее рассеивает более короткие волны светового спектра. При плохом смешивании на общем сероватом фоне хорошо видны комки недиспёргированной сажи, достигающие в отдельных случаях значительных размеров — до 0,05 мм (рис. IV. 12, б). Присутствие таких комков, нарушая однородность системы, может приводить к существенному ухудшению механических показателей резин. [c.195]

Поверхностная диффузия имеет место при образовании нитевидных кристаллов (или усов ), обладающих механической прочностью, близкой к теоретической. Так как. поперечные размеры таких кристаллов нередко составляют сотые доли микрона, то для изучения их строения привлекается электронная микроскопия, в том числе метод реплик. Способы получения, мехагшзм роста и свойства таких кристаллов описаны, в частности, в обзорной статье [69]. В дополнение следует отметить работы Пфефферкорна [70—72], который на основании ряда электронно-микроскопических наблюдений пришел к выводу о большой, часто определяющей, роли поверхностной подвижности реагирующих веществ в явлениях кристаллизации при протекании химических реакций на поверхностях раздела. Представляет интерес заключение автора, что, по-видимому, при всех поверхностных химических реакциях образуется легко подвижный, подобный жидкому, поверхностный слой, который на подходящих зародышах (активных местах) приводит [c.204]

При исследовании дисперсности катализатора прн разной поверхностной его концентрации установлено, что снижение последней приводит к уменьшению размера частиц катализатора [17, 18]. Показано, что прн хемосорбции метанола на платине происходит дегидрирование, в результате чего на поверхности остаются частицы, связанные с платиной тремя связями [19, 20]. По-видимому, при малом количестве платины на поверхности носителя имеются такие маленькие частички платины, на которых меньше мест, способных адсорбировать метанол, чем на такой же (по адсорбции водорода) поверхности гладкой платины. Это подтверждается электронномикроскопическими снимками. Мы осаждали электрохимически платину на очень тонкие угольные пленки и с помощью электронного микроскопа на просвет снимали распределение частиц катализатора на поверхности угля (рис. 5). Самые малень- [c.222]

Ориентировка образца должна быть строго симметричной, что проверяется по интенсивности рефлексов самых высших порядков, видимых на электронограмме. В случаях, когда размер элементарной ячейки мал (многие металлы), целесообразна такая ориентация объекта, когда на электронограмме возникает ряд систематических отражений для определенной системы атомных плоскостей эти плоскости изображаются в виде полос. Во всех случаях (и при симметричной ориентировке и при действии систематического ряда отражений) центр использз емой части дифракционной картины должен быть йа оптической оси микроскопа. [c.542]

Светочувствительные материалы, применяемые в фотографии (фотопленки или фотопластинки), обычно содержат мельчайшие кристаллики АдВг, включенные в тонкую пленку желатина,— фотослой, или эмульсия . При кратковременном освещении такого фотослоя (экспозиции) небольшая часть АдВг распадается на серебро и бром последний вступает в реакцию с желатином, а атомы серебра образуют мельчайшие (коллоидных размеров) зародышевые кристаллики. Эти кристаллики включены в более крупные (видимые в микроскоп) кристаллы АдВг. Таким путем создается в фотопленке скрытое фотографическое изображение . [c.222]

Электронная микрофотография, показывающая частичное искривление концов слоев или хлопьев при высушивании, представлена на рис. 34. Вследствие рыхлой природы хлопьев трудно правильно оцепить размеры их под электронным микроскопом, но некоторые хлопья от 100 до 500 ла в диаметре часто бывают видимы трудность заключается в том, что Б действительности они могут состоять из нескольких перекрывающих друг друга листочков. Внешний вид хлопьев зависит от присутствующего обменоспособного катиона [39] натриевая форма дает прн высыхании почти сплошной пленкообразпый слой водородная форма образует небольшие гексагональные шашки толщиной 50 или [c.188]

Наиболее серьезным недостатком метода является сложность введения поправок по пункту г . Хэстингс, Овеналл и Пикер [431, пользуясь в своих исследованиях электронным микроскопом и измеряя светорассеяние, по-видимому, окончательно доказали, что на поздних стадиях осаждения полистирола метанолом из раствора с концентрацией 0,004 г/100 мл происходит агрегация частичек полимера. Явление агрегации, которое нелегко обнаружить, и явление коагуляции, которое можно наблюдать визуально, далеко не одно и то же. Измерения мутности могут быть использованы для определения веса осажденного полимера только в том случае, когда частицы полимера малы по сравнению с длиной волны поглощаемого света и их размер сохраняется неизменным в течение всего осаждения. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология