Работа когезии

Явления адгезии и смачивания тесно связаны между собой. Влияние смачивания на адгезионное взаимодействие отражает уравнение (I. 14). Из этого уравнения видно, что чем лучше смачивание (меньше Ор), тем больше работа адгезии. Максимальные значения 11 а могут реализоваться лини, при достижении полного смачивания поверхности твердого тела, когда соя б,, = 1 и == 2о>к-г = И к, (где — работа когезии для смачивающей жидкости). [c.21]

Чем меньше работа когезии жидкости озж, а, следовательно, и поверхностное натяжение последней и, чем больше работа адгезии жидкости к твердому телу От-ж, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела и наоборот. Поэтому в процессе пропитки следует использовать жидкости с низким поверхностным натяжением. Степень смачиваемости различных тел водой зависит от полярности молекул твердого тела. Такие полярные вещества, как карбонаты, силикаты, сульфаты являются гидрофильными. [c.132]

Работа когезии и жидкости однофазной системы равна [c.132]

Рис. 9. К определению работы когезии и адгезии

Таким образом, условие растворения состоит в том, что работа адгезии между взаимодействующими телами должна быть равна или больше среднего значения суммы н.х работ когезии. Очевидно, что здесь не учитывается энтропия смешения, которая способствует растворению. [c.67]

Таким образом, растекание происходит в том случае, когда работа адгезии превышает работу когезии растекающейся жидкости, т. е. жидкость растекается, когда ее межмолекулярные связи разрушаются в результате адгезии. Условие растекания (П.142) можно получить и из уравнения (II. 125), имея в виду, что угол [c.79]

Из уравнения (68) можно видеть, что работа адгезии при полном смачивании равна работе когезии. [c.61]

При сопоставительной оценке способности материала к парафинизации в качестве характерного показателя может быть использован также такой показатель, как относительная работа адгезии, представляющая собой отношение работы адгезии к работе когезии Ук и определяемая [c.99]

Наиболее сильное понижение о и Рс наступает при контакте с родственной жидкой фазой. Действительно, по Дюпре, а,->к, == = Ог + с7, -—ит д. Для близких по химическому составу и строению фаз (например, для пары металл/собственный расплав) значения и близки, работа адгезии W приближается к работе когезии = 2 сг и межфазное натяжение оказывается существенно сниженным (даже на порядок) по сравнению с Оу. [c.313]

Строго говоря, принцип независимости поверхностного действия выполняется не совсем точно, хотя некоторые количественные закономерности можно вывести. Представим себе столб бензола с поперечным сечением 1 см . Если столб разрезать поперек, то образуется поверхность, равная удвоенному поперечному сечению, т. е. 2 см . При этом будет затрачена работа А на разрыв межмолекулярных связей бензола. Она равна работе когезии Лк. [c.33]

При разрыве однородной фазы совершается работа когезии, которая в расчете на единицу площади разрыва равна [c.51]

Под работой когезии понимают работу разделения какой-нибудь однофазной системы, например столба жидкости с по-перечным сечением в 1 см" , на два столба. [c.134]

Применив уравнение Дюпре к отдельной жидкости, видим, что член От-ж исчезает и уравнение для работы когезии получится следующим [c.134]

Работа когезии (сцепления молекул) может рассматриваться, как работа адгезии на воображаемой поверхности, площадью в см , внутри самой жидкости. [c.134]

Т. е. работа когезии жидкости равна работе адгезии между твердым телом и жидкостью. [c.137]

Расчет работы адгезии и работы когезии иллюстрирует рисунок 37. При разрыве столбиков единичного сечения двух различных фаз (i и 2) затрачивается энергия на возникновение поверхностей раздела этих фаз с газом (обычно с воздухом) (фаза 0) с поверхностным натяжением и а. о соответственно. [c.196]

Сопоставление величин работы когезии и адгезии дает наглядное представление о соотношении сил сцепления между молекулами одного вещества (жидкого или твердого тела) и молекулами двух разнородных жидких или твердых тел. Адгезия между двумя твердыми телами обычно весьма мала, поскольку из-за неровностей поверхности истинная площадь контакта твердых тел гораздо меньше, чем кажущаяся площадь соприкосновения. Поэтому использование уравнения (VII.6.1) в случае двух твердых тел не вполне правомерно. Если соприкасающиеся тела находятся в пластичном или эластичном состоянии, адгезия увеличивается. [c.197]

Так как оперировать понятиями ст о и а., затруднительно, то следует более наглядно представить условия смачивания в терминах работы когезии и адгезии Из уравнений (VII.6.1) и (УП.б.За) следует [c.198]

Если работа адгезии больше работы когезии, то капля жидкости, нанесенная на поверхность другой жидкости или твердого тела, не существует в виде капли (линзы), а растекается по поверхности, образуя тонкие слои или поверхностные пленки. [c.199]

Адгезией (прилипание) называют взаимодействие между телами разной природы в отличие от когезии (слипание)—межмолекулярного взаимодействия внутри гомогенной фазы. Работа когезии определяется затратой энергии на разрыв тела, отнесенной к сечению [c.288]

Количественно когезию и адгезию характеризуют величиной работы когезии И/с и работы адгезии И а. [c.317]

Работа когезии равна энергии, которую нужно затратить на разрыв сил сцепления между молекулами данной фазы. Числен.чо работа когезии (Дж/м ) равна удвоенному значению поверхностного натяжения [c.317]

Что называют работой когезии и работой адгезии Как они определяются [c.320]

Примем для простоты площадь сечения каждого цилиндра 1 м . Разрезав столб воды перпендикулярно оси цилиндра, получим 2 м поверхности раздела вода—воздух. Затраченная работа будет израсходована на преодоление сил сцепления между молекулами воды. Работу, затрачиваемую на преодоление сил сцепления между молекулами однородной жидкости и приводящую к возникновению двух новых поверхностей раздела фаз жидкость — газ с площадью каждой из них 1 м , называют работой когезии. Работа когезии для воды и масла равна соответственно [c.38]

Нетрудно показать, что между работами когезии и адгезии и критерием растекания существует простая зависимость [c.38]

Критерий смачивания можно выразить через работу адгезии Wa и работу когезии (см. с. 38). Так как [c.49]

Так как смачивание количественно характерпз) ется коспнусои краевого угла, то в соответствии с иолученным уравнением оно определяется отношением работы адгезии к работе когезии для смачивающей жидкости, [c.71]

Таким образом, чем больше разность между работой адгезии и работой когезии, тем лучше жидкость смачивает поверхность. [c.49]

Возможность самопроизвольного образования пленки на поверхности тел определяется соотношением между работой адгезии пленки к поверхности и работой когезии вещества пленки, или коэффициентом растекания по Гаркиису. При отсутствии взаимного насыщения фаз (тела и пленки) мономолекулярный слой может образоваться только в том случае, если работа адгезии больше работы когезии растекающегося вещества (коэффициент растекания имеет положительный знак). Если же наблюдается взаимное насыщение фаз, то растекание может перейти в нерастекание — [c.160]

Шероховатость поверхности не влияет на работу когезии жидкости. Поэтому имеем [c.49]

Рассмотрим количественные характеристики когезионного взаимодействия. При обсуищенни поверхностного натяжения на границе конденсированной фазы с воздухом (паром) отмечалось, что эта величина характеризует межмолекулярное взаимодействие внутри конденсированной фазы, т. е. когезионное взаимодействие, и равна работе образования единицы поверхности. Работа когезни определяется затратой энергии на обратимый разрыв тела по сечению, равному единице площадн. Так как при разрыве образуется поверхность в две ед1шицы площади, то работа когезии составляет [c.64]

Мономолекулярная природа поверхностных пленок. Поверхностное давление [1—4]. Нерастворимое и нелетучее вещество, помещенное в небольшом количестве на поверхность жидкости с большим поверхностным натяжением (например воды), может оставаться в виде нерастекающейся капли, либо растекаться по поверхности. Необходимое и достаточное условие растекания вещества — более сильное притяжение его молекул к растворителю (воде), чем друг к другу. Иными словами, работа адгезии между веш,еством и жидкостью в этом случае превышает работу когезии самого вещества. Если это условие соблюдено, то молекулы растекающегося вещества стремятся прийти в непосредственное соприкосновение с жидкостью, обычно называемой подкладкой . Если позволяет площадь подкладки, растекающаяся жидкость образует мономолекулярный слой. Особое состояние вещества в этих пленках представляет большой интерес. [c.51]

Твердые пленки получают методом растекания сравнительно редко. Это связано, главным образом, с тем, что их образуют вещества, характеризующиеся большой работой когезии, которая часто превышает работу адгезии к подлежащей жидкости, и поэтому не реализуется условие растекания. Такие вещества не способны к обратимому самопроизвольному образованию пленок на данной подложке. Обратимые конденсированные пленки ПАВ чаще бывают жидкими. Молекулы в жидких пленках достаточно легко передвигаются относительно друг друга, а сами пленки могут свободно течь по поверхностп. С повышением температуры конденсированные пленки способны переходить в газообразные. Причиной такого перехода является возрастание кинетической энергии молекул и соответственно уменьшение когезионного взаи модействня. [c.161]

Чем больше работа адгезии и чем меньше работа когезии, а следовательно, чем меньше поверхностное натяжение жидкости, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела. Поэтому жидкости с низким поверхностным натяженйём хорошо смачивают различные твердые поверхности. Так, масла и углеводороды смачивают все известные твердые тела. Их поверхностное натяжение колеблется в пределах 17—28 эрг/слг (см. приложение, табл. 1). Вода хорошо смачйвает только стекло, кварц и другие твердые тела. Ртуть, поверхностное натяжение которой очень велико, смачивает ограниченное число твердых тел. [c.14]

Если взять вещество с дифильными молекулами, например октиловый спирт, то для него работа когезии равна 55 эрг1см , т. е. мало отличается от бензола. Поэтому октиловый спирт, подобно бензолу, не растворяется в воде. Однако октиловый спирт, растекаясь по поверхности воды на границе раздела, ориентируется в сторону воды полярными гидроксильными группами. Поэтому, чтобы отделить молекулы октилового спирта от воды, необходимо затратить значительно большую энергию (92 эрг1см ), чем для отделения бензола. Различие можно объяснить сильным взаимодействием с водой гидроксильных групп спирта, Таким образом, величина когезий и величина адгезии дают возможность определить асимметрию силового поля молекул. Она определяется разностью между энергией адгезии по отношению к воде и энергией когезии данного вещества, определяемой неполярными группами. [c.33]

Рассматривая межфазное натяжение различных жидкостей,, можно прийти к заключению, что оно связано с химическим строением контактирующих жидкостей, а через него и с их растворимостью. Если привести в соприкосновение друг с другом две чистые жидкости, то ал + ав>с1Ав, т. е. свободная энергия системы в процессе взаимного насыщения уменьшается. Величина уменьшения является мерой производимой химической работы и непосредственно связана с природой обеих жидкостей. В этом случае работа когезии Лк представляет собой работу, которую необходимо затратить против сил сцепления жидкости для превращения в пленку участка с площадью поперечного сечения, равной единице, Работа адгезии Аа определится как работа, которую необхо димо затратить для превращения в пленку сложного слоя, состоящего в месте контакта как из одной, так и из другой жидкости Иначе говоря, Ла есть уменьшение свободной энергии при контакте двух жидкостей [c.76]

Чем больше работа адгезии жидкости к твердому телу и чем мешэше работа когезии жидкости, а следовательно и ее поверхностное натяжение, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела. Поэтому, жидкости с низким поверхностным натяжением хорошо смачивают различные твердые поверхности. Так, масла й углеводороды, у которых поверхностное натяжение на границе. с воздухом колебнется в пределах от 17— 25 эрг/сж (17 10 —25- Л0 2 смачивают все известные [c.134]

При этом тем больше, чем сильнее взаимодействие контактирующих веществ. Работа когезии характеризует взаимодействие частиц одного вещества между собой. При разделении объема жидкости на 2 части работа разделения в расчете на едииииу поверхности равна [c.79]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.62 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.22 , c.96 ]

Физическая химия (1987) -- [ c.414 , c.415 ]

Физическая химия наполненных полимеров (1977) -- [ c.15 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.57 ]

Адгезия жидкости и смачивания (1974) -- [ c.13 , c.17 , c.163 ]

Рабоче-консервационные смазочные материалы (1979) -- [ c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология