Бромо, старшинство групп

Приведите структурные формулы соединений а) 1,4-ди-хлор-4-метилпентана б) 1-бром-4-хлор-2,3-диметилбутана в) 5-бром-З-метил-1-пентена г) 5-фтор-1-пентина д) 3-иод-1-иентен-4-ина. Обратите внимание на старшинство групп (см. приложение 2) [c.39]

Рассмотрим энантиомер З-бром-2-метилпентана, показанный ниже. Начинаем от хирального атома углерода двигаться к первому слою атомов в следующем порядке Вг, С, С, Н. Согласно правилу старшинства, бром имеет старший порядок, равный 1, водород — низший, равный 4. Но как определить разницу между этильной и изопропильной группами Они связаны с центральным атомом через атомы углерода, поэтому для установления старшинства мы должны рассмотреть заместители у этих атомов углерода. Двигаясь от атома углерода, выделенного жирным шрифтом, находим самый старший заместитель и далее определяем старшинство остальных. Эта же процедура повторяется в отношении другого атома углерода, выделенного [c.136]

Нумерацию этих заместителей также проводят в соответствии с правилом наименьшего возможного номера при условии соблюдения правила старшинства главных функциональных групп. Названия этих заместителей располагаются перед названием вещества по алфавиту, т. е. бром перед хлором. Это правило сохраняет свою силу даже в тех случаях, когда добавляются приставки ди, три, тетра и т. д. для обозначения наличия двух, трех, четырех и т. д. идентичных групп, т. е. трибром пишется раньше, чем дихлор. Если при одном атоме углерода имеется два или три одинаковых заместителя, то номер этого атома также должен повторяться. [c.25]

В последнее время предпочтение отдают более однозначному способу, предложеинохму Блеквудом и др., применимому не только в отношении соединений, содерл ащих двойную связь С=С. Согласно этому способу первоначально определяют порядок старшинства (согласно правилу старшинства, см. раздел 1.3.4.1) обоих заместителей, стоящих у каждого из атомов, связанных двойной связью в молекуле. Конфигурации, в которых по одну сторону от кратной связи стоят старшие заместители, обозначаются символом Z (от нем. zusammen — вместе) конфигурации, в которых старшие заместители стоят по разные стороны от двойной связи, получают символ Е (от нем. entgegen — напротив). Примерами применения этого правила являются стереоизомеры бутена-2 (конечно, СНз-группа является старшей) и стереоизомеры 1-бром-1-иод-2-хлорэтилена (в этом случае атомы иода у С-1 и хлора у С-2 — старшие группы) [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология