Жирные кислоты выделение из смеси

Проба на омыление. К 5 мл 5%-ного спиртового раствора щелочи прибавляют 3 капли исследуемого растительного масла. Смесь нагревают на кипящей водяной бане до испарения спирта. В пробирку наливают горячую воду и растворяют мыло. К раствору мыла прибавляют небольшими порциями 5%-ный раствор НС1 или H2SO4 и наблюдают выделение свободных жирных кислот, всплывающих на поверхность жидкости. [c.178]

Вторая реакция на хлопковое масло основана на восстановлении азотнокислого серебра. Берут 5 мл жирных кислот, выделенных из испытуемого масла, растворяют их в 15 мл 90%-ного спирта, прибавляют 2 мл 3%-ного водного раствора азотнокислого серебра и смесь кипятят в течение 1—3 мин. Жирные кислоты хлопкового масла окрашиваются в темный цвет восстановленным металлическим серебром. Реакция эта обнаруживает в смеси наличие даже 5% хлопкового масла. При сильном нагреве масла эта реакция проходит слабо или совсем не идет. [c.196]

В качестве ингибиторов коррозии для масляно-битумных покрытий были предложены [83] гудроны — многотоннажные отходы масложировых комбинатов. По составу это кубовые остатки дистилляции жирных кислот, выделенных из животных жиров, гидрированных растительных масел и соапстоков (смесь насыщенных и ненасыщенных жирных кислот С12—С22). По данным авторов указанной работы, введение жировых гудронов в битумный лак способствует уплотнению покрытия и повышению его защитных свойств. [c.191]

Получают из смеси жирных кислот, образующихся при расщеплении говяжьего, бараньего, костяного и технического топленого сала, масла растительного происхождения (кроме рапсового масла), жиров морского зверя, гидрированных жиров и др. Выделенную при расшеплении жиров смесь жирных кислот подвергают обычно чистке путем дистилляции. Дистилляционным жирным кислотам дают кристаллизоваться, после чего их отжимают в гидравлических прессах, отделяя твердые жирные кислоты от [c.1020]

В семилетием плане развития народного хозяйства СССР значительное место отводится развитию химической промышленности и в первую очер( дь — промышленности органического синтеза. В связи с этим в настоящее время широким фронтом ведутся научно-исследовательские и проектные работы по разработке новых процессов получения различных синтетических продуктов, полимерных материалов, жирных кислот и спиртов, искусственных волокон и т. д. В большинстве процессов органического синтеза в результате превращений получается не одно какое-либо вещество, а сложная смесь, и выделение из смесей целевых продуктов и их очистка нередко представляет собой задачу, более сложную, чем сам процесс синтеза. [c.3]

Процесс окисления осуществляется следующим образом смесь свежего парафина с парафином, не вступившим в реакцию, в соотношении 1 2 подают в окислительные колонны, где она окисляется кислородом воздуха. Окисление ведется в присутствии катализатора — перманганата калия прн температуре 110—115°. Окисленный парафин омыляется раствором соды и щелочи. Не вступившие в реакцию парафин и нейтральные кислородсодержащие соединения отделяются от мыльного раствора в автоклаве при повышенных температуре и давлеиип. Жирные кислоты, выделенные из мыльного раствора, имеют лактонпую группу, что ухудшает пх качество. Для разрушения этой группы водный раствор мыл подвергают термической обработке при температуре 320—330° и давлении 120—130 ат [4]. [c.117]

В некоторых условиях может быть эффективной смесь 10—20% олеиновой кислоты, 10 керосина остальное количество составляет масло с сернистой присадкой или сульфофрезол. Олеиновую кислоту целесообразно заменить синтетическими жирными кислотами выделенными из окисленного парафина. В ряде условий более эффективной может быть замена ее окисленным петролатумом и синтетическими жирами, полученными этерификацией высокомолекулярных кислот Сп—С21. [c.51]

Смесь продуктов, полученных в результате гидрогенизации, состоящая из жирных спиртов, бутанола (около 20%), бутиловых эфиров жирных кислот, не вступивших в реакцию (около 5%), небольшого количества углеводородов и воды, подвергается разгонке для выделения бутанола, возвращаемого в производственный цикл, и высших жирных спиртов. [c.59]

Окисление осуществлялось при температуре 130° и времени пребывания углеводородов в зоне реакции 20 мин. Кислоты выделялись в соответствии с методикой, приведенной в гл. III. Перед ректификацией смесь жирных кислот (от 4 и выше), выделенных из оксидата, подвергалась обработке 20% раствором едкого натра. [c.52]

Смесь сухой линолевой кислоты с сопряженной системой двойных связей (примечание 2), 90 /о от эквивалентного (по весу) количества пропантриола-1, 2,3-[l, З-С ] и 2-нафталинсуль-фокислоты в качестве катализатора нагревают с обратным холодильником при температуре 150—160° в сухом ксилоле до прекращения выделения воды, которую собирают в ловушке. Избыток жирной кислоты удаляют встряхиванием с амберлитом-400. [c.497]

Для каждой фракции определяли жирнокислотный состав общий и фракции р-моноглицеридов, выделенных после энзиматического гидролиза. Для определения жирнокислотного состава смесь кислот превращали в метиловые эфиры, а смесь эфиров разделяли методом ГЖХ. При этом жирные кислоты подразделяли на группы. Для них приняты следующие символы [c.210]

Для отечественного производства эмульгирующихся созтавов используют нафтеновые кислоты асидола (из отходов очистки масел), петролатум — отход производства нефтяных масел, окисленный кислородом воздуха при повышенной температуре в присутствии катализатора, высокомолекулярные синтетические жирные кислоты, выделенные из окисленного парафина (смесь их в виде кубового остатка) могут найти ирименение и другие синтетические продукты, например, сульфонаты [16] типа применяемого за рубежом моно-олеата полиоксиэтиленсорбиновой кислоты (эфир жирной сорбпно-вой кислоты, к которому присоединены цепи эфира полиэтилена) [17], оксиэтилированные амины высокомолекулярных синтетических жирных кислот и др. [c.31]

В 1950 г. был освоен промышленный выпуск найлона-11 (рильсана), который в настоящее время вырабатывается во Франции и Бразилии как продукт специального назначения. Его получают из касторового масла, обработка которого метанолом дает смесь метиловых эфиров жирных кислот. Эту смесь разделяют дистилляцией и выделенный метиловый эфир рицинолевой кислоты подвергают пиролизу, причем образуются энан-товый альдегид и метиловый эфир ундецен-10-овой кислоты [c.25]

Разделение твердых и жидких жирных кислот в виде свинцовых солей. 1,0—1,5 г жирных кислот, выделенных из жира, растворяют в стакане в 50 мл 95-процрнтного горячего спирта и приливают к ним раствор 1,5 г ацетата свинца в 50 мл 95-процентного спирта. Дают смеси медленно охладиться и оставляют на ночь при температуре 15°. За это время оседают свинцовые соли твердых кислот делают пробу на полноту осаждения кислот прозрачный раствор не должен давать осадка после добавления нескольких миллилитров раствора ацетата свинца. Осадок отфильтровывают и промывают 95-процентным спиртом до тех пор, пока фильтрат не будет давать лишь слабую муть при разбавлении водой затем смывают осадок при помощи 100 мл спирта обратно в стакан. Чтобы очистить свинцовые соли, их нагревают до кипения с 0,5 мл уксусной кислоты, охлаждают, фильтруют и промывают снова 95-процентным спиртом. Фильтр со всем содержимым снова переносят в стакан, разлагают свинцовую соль разбавленной азотной кислотой, добавляют этиловый эфир и переносят всю смесь без потерь в делительную воронку. Эфирный раствор жирных кислот промывают водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому, высушивают над безводным сульфатом натрия и после фильтрования отгоняют эфир. Вес осадка равен количеству твердых жирных кислот, присутствовавших во взятой навеске. [c.218]

Технологической схемо1г не предусматривается выделение спиртов в чистом виде. Смесь спиртов совместно с кислотами, нейтральными кислородсодержащими соединениями и остаточными углеводородами сульфируется серной кислотой и нейтрализуется щелочью. Полученные натрийалкилсульфаты экстрагируются из смеси селективным растворителем. Товарными продуктами этого процесса являются синтетические жирные кислоты и натрипалкил-сульфаты. [c.172]

Для выделения жирных кислот из твердых продуктов реакции оксидат был омылен 2 н. спиртовым раствором едкого натра. При добавлении петролейного эфира смесь [c.289]

Выход дистиллированных жирных кислот составляет около 80%. Кубовый остаток, получаемый после дистилляции (так называемый гудрон), содержит 80—85% жирных кислот и 10—15% нео-мыляемых веществ. При дистилляции кислот, выделенных из соапстоков, содержание неомыляемых веществ в кубовом остатке увеличивается до 40%. Гудроны (также находящие применение как компоненты смазочных материалов) окращены в темный цвет, имеют переменный состав, содержат все вещества, зафязнявщие исходную смесь кислот, а также продукты полимеризации и термического разрущения, образовавшиеся в процессе дистилляции. [c.240]

Метиловые зфиры неразветвленных жирных (С3 1 С]4 С,, и С1в)а кислот [552]. Смесь 1 мвлъ жирной кислоты и 150 г SO 12 нагревают при 100° С до окончания выделения газов (3—4 ч). Затем добавляют несколько к сталлов иода и приливают по каплям , 2 лсоль брома в течение 4 ч при раб с низшими кислотами и 1,4 яоль брома в течение 10 ч при работа с высшими н лотами, следя за тем, чтобы в верхней части холодильника не было заметно бро [c.164]

Сопоставление температур плавления гомологов кислот с прямой цепью показывает своеобразное чередование каждая кислота с четным числом углеродных атомов плавится выше, чем ее два соседа с нечетным числом углеродных атомов. Три низших кислоты имеют резкий острый запах кислоты от масляной до каприловой имеют неприятный прогорклый запах. Коровье масло представляет собою смесь глицеридов четырнадцати жирных кислот, включая масляную (3%), капроновую (1,4%) и каприловую (1,5%) прогорклость масла обусловлена выделением этих летучих кислот. Капроновая кислота была выделена из масла, сделанного из козьего молока (лат. aper — коза), из кокосового масла и из лимбургского сыра. Высшие кислоты не летучи и не имеют запаха. [c.421]

Для некоторых видов животных было продемонстрировано стимулирующее влияние вагинальных выделений на половое поведение самцов. У макаков-резусов эти выделения содержат смесь летучих жирных кислот, обладающих привлекающими половыми свойствами. Многие домашние животные задирают хвост и быстро помахивают им, демонстрируя заднюю часть тела и клитор, что побуждает самцов к обнюхиванию и часто к последующему потиранию и слизыванию выделений половых органов. Когда на область хвоста овец в анэструсе наносили вагинальные выделения овец, находящихся в состоянии эстру-са, самцы начинали интересоваться этими овцами а иногда даже делали попытки к спариванию [50]. [c.145]

Фитостерин, выделенный из сульфатного мыла, представляет собой сложную смесь алифатических спиртов, стеринов и солей высших жирных кислот. В фитостерине содержится незначительное количество дигидроситостерина, 40—60 7о р-сито-стерина и около 30 % других стеринов. Из спиртов в этой смеси показано несколько стеролов и один жирный спирт — лигно-цериновый. Температура плавления р-ситостерина 137—140 °С, его ацетата — 129 "С, бензоата—145 °С. Температура плавления стерина с двумя этиленовыми связями 132 °С, его ок- [c.92]

К подсушенным жирным кислотам прибавляют 200 мл дистиллированной воды, 15—20 мл раствора аммиака, 30 мл 10%-ного раствора хлористого аммония и смесь нагревают на песочной бане. При этом происходит нейтрализация жирных кислот с образованием аммиачного мыла. Затем в колбу добавляют 20 мл 15%-ного раствора сульфата магния (MgS04) и смесь доводят до кипения. Выпавший осадок магниевых мыл отфильтровывают через фильтр Нутча и промывают холодной дистиллированной водой, которой предварительно ополаскивают колбу, не стараясь перенести частички осадка, приставшего к стенкам колбы. Фильтр с осадком помещают в ту же колбу и растворяют осадок 20%-ной серной кислотой при-нагревании до выделения прозрачного слоя жирных кислот. [c.273]

Продукты окисления воздухом парафинов, выделенных из дизельных топлив и содержащих 62% оксикислот, доокисляли 57%-ной азотной кислотой. В результате доокисления с выходом 51 % на загруженные и 74% на прореагировавшие оксикислоты получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие кислоты [169]. Смесь дикарбоновых кислот получается и при окислении азотной кислотой гексана, до-декана, октадекана, твердых и жидких парафинов [170], а при окислении жирных кислот (стеариновой, лауриновой, пальмити- [c.102]

Известны способы получения дикарбоновых кислот окислением ненасыщенных жирных кислот хромовым ангидридом. По одному из них раствор, содержащий 12—13% серной кислоты и 15—35% сернокислого хрЪма, добавляют порциями к непредельной жирной кислоте при перемешивании начальная температура реакции 50 X. Реакция проходит с большой скоростью и с выделением тепла. За счет охлаждения температура в реакторе поддерживается в интервале 75—90 X, затем оксидат охлаждают, промывают серной кислотой и после отделения хромовых солей нейтрализуют щелочью. В случае окисления олеиновой кислоты таким образом получена смесь, состоящая из /д азелаиновой кцслоты, Vg пеларгоновой и Vg жирных кислот с более короткое цепью, чем у олеиновой кислоты [53]. [c.158]

Еще В. И. Вернадский считал, что нафтеновые кислоты представляют сложную смесь различных органических кислот, в том числе и гуминовых. Исследованиями было установлено присутствие нафтеновых кислот в подземных водах, не связанных с нефтяными залежами. В то же время в ряде случаев подземные воды, контактирующие с нефтью, не содержат нафтеновых кислот. Все это заставило задуматься о химической природе нафтеновых кисло г и методах их исследования. М. Я. Дудова, использовав метод тонкослойной хроматографии, исследовала органические кислоты, выделенные из вод нефтяного месторождения Норио в Восточной Грузии, а также кислоты, извлекаемые петролейным эфиром и хлороформом из болотной воды. Установлено, что кислоты нефтяных вод Норио относятся к кислотам нафтенового ряда, а кислоты болотной воды — гуминового. Этот факт привел М. Я. Дудову к выводу о том, что существующие методы определения нафтеновых кислот в подземных водах не являются методами избиратель-, ного определения именно нафтеновых кислот, а распространяются и на другие кислоты, в частности жирного ряда и гуминового характера. В соответствии с результатами элементарного анализа, тонкослойной хроматографии и с представлениями о строении нафтеновых кислот, выделенных из нефти, структурная формула кислот, выделенных из подземных вод нефтяного месторождения Норио, представляется в следующем виде [c.55]

НИЯ выделения следов воды из глицерина к нему приливали масло и смесь размешивали стеклянной палочкой при нагревании в течение 1 — 3 мин. до образования прозрачного раствора. После некоторого охлаждения по каплям приливали 3 мл 25%-ного раствора H2SO4. Слой жирных кислот отделяли и растворяли в ацетоне или петролейном эфире для получения 4%-нО Го раствора. [c.351]

Стеарин — техническая стеариновая кислота, СНз(СН2) 1бС00Н с при.месыо пальмитиновой, оксистеариновой и изоолеиновой кислот. Полупрозрачная твердая масса белого цвета, жирная на ощупь. Получают нз смеси жирных кислот, образующихся при расщеплении говяжьего, бараньего, костяного и технического топленого сала, растительного масла (кроме рапсового), жиров морского зверя, гидрированных жиров и др. Выделенную при расщеплении жиров смесь жирных кислот подвергают дистилляции. Дистиллированные жирные кислоты кристаллизуют и отжимают в гидравлических прессах для отделения твердых жирных кислот от жидких. В прессах остается так называемый сгеарин технический д и с т и л л я ц и о н н ы й. [c.480]

Смотреть страницы где упоминается термин Жирные кислоты выделение из смеси: [c.197] [c.77] [c.170] [c.43] [c.163] [c.581] [c.184] [c.163] [c.278] [c.141] [c.141] [c.233] [c.118] [c.341] [c.41] [c.51] [c.1002] [c.513] [c.15] [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология