спектроскопия фенола с формальдегидом

Несколько иной механизм реакции, предложенный Кляйзеном, Уокером [14] и другими учеными, основан на существовании гемиформалей в водных фенолоформальдегидных системах (что было подтверждено с помощью ЯМР-спектроскопии [18]). Доказательством образования гемиформалей как промежуточных соединений, сопровождающегося миграцией гидроксиметильной группы является прекращение взаимодействия фенола с формальдегидом после этерификации фенольной гидроксильной группы [c.48]

ИК-спектры древесины, содержащей фенол-формальдегид-ный олигомер, свидетельствуют о наличии в продукте орта- и пара-замещенных бензольных колец и межмолекулярных водородных связей между гидроксилами соседних фенольных групп [438]. ИК-спектры продуктов конденсации фенола с мочевиной и формальдегидом позволяют сделать вывод о наличии вторичных и третичных аминогрупп и образовании димеров и тримеров [439. Предложен механизм, включающий образование метилолированных гидроксибензилмочевин. По данным ИК-спектроскопии, химический состав пенистых фенол-формальдегидных смол не зависит от метода структурирования [440]. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология