Бис диметиламино дифенилметан

Бис-(диметиламино)-дифенилметан Основание Арнольда [c.462]

Дифенилметановые красители. Производные дифенилметана относительно легко окисляются по центральному атому углерода. Например, 4,4 -бис (диметиламино) дифенилметан окисляется в 4,4 -бис (диметиламино) бензгидрол [c.57]

Введение двух арильных радикалов в молекулу метана увеличивает подвижность атомов водорода метанового остатка. Это выражается, в частности, в относительно легкой окисляемости дифенилметана и его производных по центральному атому углерода. Так, дифенилметан (8) окисляется бихроматом в бензофенон (9), а 4,4 -бис(диметиламино) дифенилметан [c.165]

По другому способу 4,4 -бис (диметиламино) дифенилметан (10), полученный конденсацией диметиланилина с формальде- [c.166]

По другому способу 4,4 -бис-(диметиламино)-дифенилметан, полученный конденсацией диметиланилина с формальдегидом, нагревают до 160—200 °С в токе сухого аммиака с серой и сухим хлористым аммонием в присутствии большого количества сухой поваренной соли (10 ч. на 1 ч. дифенилметанового производного), создающей развитую поверхность соприкосновения реагентов с газообразным аммиаком. Первоначально образующийся тиоаналог кетона Михлера реагирует далее с аммиаком и хлористым аммонием [c.111]

Почти единственным товарным представителем красителей дифенилметанового ряда является Аурамин О (С1 655). Этот краситель, открытый еще в 1883 г. (Керн, Каро), до сих пор является одним из наиболее широко применяемых синтетических красителей. Его производство достигает нескольких миллионов фунтов в год. Первоначальный метод получения Аурамина О, применявшийся фирмой ВАЗР, состоял в нагревании 4,4 -бис-диметиламинобензо-фенона (кетона Михлера) (I) с хлористым аммонием и хлористым цинком при 150—160°. В настоящее время используется метод, разработанный Зандмейером (1889), по которому 4,4 -бис-диметиламино-дифенилметан (II), сера, хлористый аммоний и большое количество поваренной соли нагревают в токе аммиака при 200°. [c.805]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология