Дифенилметановые красители,

Для исследования процесса образования тонкой пленки полимера и защитных комплексов железа на поверхности стали использовались следующие аминосоединения пропилендиамин гидроксиэтилэтилендиамин, желтый основной дифенилметановый краситель, р, р-метилендианилин, дифениламин, меламин, гексаметилентетрамин, Ы, Ы-диэтил-р-фенилен-диамин, о-фенилендиамин, т-фенилендиамин и р-фенилендиамин. [c.238]

ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ И ДИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.522]

Химизм окисления тиокетона Михлера рассмотрен на стр. 111 при описании реакции на свободные галогены. При окислении тетраметилдиаминодифенилметана получается дифенилметановый краситель [c.162]

Аскорбиновая кислота легко окисляется хлоранилом. В спиртовом или водно-спиртовом растворе протекание окислительновосстановительной реакции хорошо заметно по обесцвечиванию желтого раствора хлоранила, если реагирующие вещества присутствуют в достаточно большом количестве. Окислительно-восстановительная реакция протекает также и в разбавленных растворах и позволяет обнаружить аскорбиновую кислоту по заметному расходу хлоранила. Так как сильно разбавленные растворы хлоранила почти бесцветны, приходится использовать очень чувствительный метод обнаружения хлоранила с помощью тетраметилдиаминодифенилметана в качестве реагента. Этот метод (стр. 597) основан на образовании синего дифенилметанового красителя при окислении бесцветного тетраметилдиаминодифенилметана. Поэтому если исследуемый уксуснокислый раствор обработать небольшим количеством хлоранила, подогреть и добавить к нему тетраметилдиаминодифенилметан, то отрицательная реакция на хлоранил свидетельствует о том, что он израсходован, и такнм образом устанавливается наличие аскорбиновой кислоты. [c.511]

Дифенилметановые красители. Производные дифенилметана относительно легко окисляются по центральному атому углерода. Например, 4,4 -бис (диметиламино) дифенилметан окисляется в 4,4 -бис (диметиламино) бензгидрол [c.57]

Дифенилметановые красители обладают меньшими Яг, чем замещенные диаминопроизводные трифенилметановых. [c.83]

Полиметиновые красители в последнее время стали применяться для изготовления красок, флуоресцирующих при дневном свете. Этими красками окрашивают дорожные знаки, указатели, отметки на аэродромах, части самолетов и т. д. Получаемые окраски в 1,5— 2 раза превосходят по яркости окраски обычными пигментами и видны на очень большом расстоянии (в 2—2,5 раза большем, чем другие пигменты), что особенно важно при плохой видимости, в тумане. Применявшиеся ранее для этих целей ксантеновые и дифенилметановые красители обладали очень низкой устойчивостью к действию света. [c.367]

VI Дифенилметановые красители (кетон-имины) 752-753 [c.667]

VII X Трифенил.метановые и дифенилметановые красители 754—852 657—738 [c.667]

Дифенилметановые красители. и-Тетраметилдиаминобепзгидрол, или гидрол Михлера, получается восстановлением кетона Михлера (см. выше) и в чистом состоянии бесцветен. Это соединение устойчиво только в ш,елочном или нейтральном растворе в кислом растворе оно превращается в темно-синий краситель (см. ниже аналогичное превращение парарозанилина) [c.525]

Дифенилметановые красители. Синий Михлера содержит хромофорную систему, аналогичную системе малахитового зеленого (Н вместо СвНб у центрального атома углерода) его цвет несколько выше (Хмакс, 6030 А). Тем более удивительным кажется то, что ион аурамина (см. формулу на стр. 526) желтого цвета. В этом ионе группа у центрального атома прерывает сопряжение и тормозит образование распространенной сопряженной азометиновой системы. Если же эта группа блокируется ацилированием (образованием амида, значительно стабилизированного внутренним сопряжением), становится возможным распространенное сопряжение между концевыми ауксохромами ацетилированный аурамин синего цвета [c.579]

Первый фактор влияет на заселение возбужденного синглетного состояния. На основании исследований флуоресценции дифенилметанового красителя Остер и Нисидзима [126] пришли к выводу, что процесс внутренней конверсии из первого возбужденного синглетного состояния в основное состояние требует по крайней мере двух степеней свободы вращения одного фенильного кольца по отношению к другому. Понижение температуры увеличивает время жизни возбужденного синглетного состояния в результате подавления этой внутренней конверсии. [c.305]

Как переход в производные хинонметидов можно рассматривать окисление 4,4 -диаминодифенилметанов (21) в катионы дифенилметановых красителей (22), хотя известно, что положительный заряд в этих катионах делокализован. При получении красителей окисление проводят действием РЬОг, МпОг или КагСггО в кислой среде [10]. [c.497]

Например, при добавлении спиртового раствора хлоранила к подкисленному раствору иодида или бромида щелочного металла выделяется элементарный иод или бром при добавлении хлоранила к уксуснокислому раствору тетраметил-п,п -Диаминодифе-нилметана (HI) ( тетраоснование ) происходит немедленное окисление до основного синего дифенилметанового красителя, в молекуле которого имеется хиноидный катион (IV). Следовательно, тетраоснование можно рассматривать как устойчивую на воздухе лейко-форму красителя IV. [c.598]

Только перекись бензоила и, возможно, все органические перекисные соединения окисляют тетраоснозание в синий дифенилметановый краситель. Поэтому реакция является довольно избирательной. [c.598]

Перекись бензоила реагирует с тетраметил- , -диаминодифе-нилметаном (тетраоснование) в бензольном, эфирном и других растворах, образуя синий хиноидный дифенилметановый краситель [c.607]

Образование азометинов. Альдегидная группа образует азометины с первичными ароматическими аминами. Соли 2-моно-сульфобенза.льдегида применялись таким путем для придания растворимости в воде хромсодержащим [116] и дифенилметановым красителям [415]. Азометины, производные i, 2,4-триаминобензола, являются фотохихлшкатами [697]. Соль дисульфоальдегида образует оптически отбеливающее вещество с 7-метил-4-аминокумарином [5]. Восстановление азометина, полученного из гидразида стеариновой кислоты, дает текстильно-вспомогательное вещество строения [114] [c.271]

Другим недостатком этих методов является часто недостаточная устойчивость окрашенных органических продуктов. Мы упомянем здесь лишь несколько методов этого типа. Бензидин дает с перманганатом в кислом растворе быстро изменяющуюся сине-зеленую окраску с иридием (IV) в тех же условиях образуется синяя окраска. о-Толидин в кислом растворе окисляется золотом (III) с образованием желтой окраски многие другие сильные окислители вызывают ту же окраску. Свинец определяют, выделяя его электролизом в виде двуокиси и растворяя последнюю в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифе-нилметана, дающего синий дифенилметановый краситель. Лейко-основание малахитовой зелени пригодно для определения зодои и иридия. Тетраметил-п-фенилендиамин предложен в качестве реактива для определения осмия. Дифениламин использован для колориметрического определения ванадия (V) " . Фенолфталиь (полученный восстановлением фенолфталеина цинком в щелоч-ном растворе) вместе с перекисью водорода дает розовую окра ску с очень малыми количествами меди. [c.132]

Дифенилметановым красителям родственны индаминовые и хорошо известные циклические производные акридинов, пиранов, азинов, оксазинов и тиазинов. Вегман [61] показал связь между цветом красителя и светопрочностью для этих красителей (табл. IV. 1). [c.179]

Дисперсолы 727, 728, 739, 919 Дифениламиновые красиуели 457 Дифенилметановые красители 286, 805—807, 1392 Дифениловый коричневый К 718 Дифениловый оранжевый RR 718 Дифениловый прочно-желтый 720 Дифениловый прочно-зеленый 5GL [c.1640]

Феррицианид-ион в нейтральных растворах является весьма сильным окислителем, особенно в присутствии солей цинка, ртути или свинца, обеспечивающих осаждение ферроцианид-иона и понижающих таким образом окислительно-восстановительный потенциал. В этих условиях феррицианид-ион легко дает положительную реакцию с бензидином (образование синего мерихино-идного соединения), фенолфталеином (окисление до красного аниона фенолфталеина) и тетраметилдиаминодифенилметаном (окисление до синего катиона дифенилметанового красителя). Эти реакции дает также ряд других окислителей. [c.284]

Такого рода модельные представления позволяют проанализиро вать действие различных заместителей. При переходе от молекулы циа нина (I) к молекуле дифенилметанового красителя (И) положение максимума поглощения практически не изменяется. С точки зрения рассматриваемых модельных представлений [c.366]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилметановые красители,: [c.599] [c.61] [c.410] [c.75] [c.438] [c.438] [c.75] [c.438] [c.160] [c.209] [c.525] [c.52] [c.116] [c.119] [c.805] [c.805] [c.60] [c.185] [c.160] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология