Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Михлера кетон

    Миристиновая кислота 3—246 1 — 709 Мирицпловый спирт 3—24 6 Мирозиназа 5—152 Мирцен 3—246 Мисолин 1—815 Митин Ф. Ф. 2—276 Митомицины 5—1036 Митохондрии 3—659 5 — 836, 884 Михаэлиса константа 3—247 5—415 Михаэлиса — Беккера реакция 3—249 Михаэля реакция 3 — 250 Михлера кетон 3—251 Мицеллы 3—252 Мицерин 3—418 Многоатомные спирты 3—253 Многокомпонентные системы 3—255 Многоядерные комплексные соединения [c.569]


    Аурамин получают из тетраметилдиаминодифенилкетона (кетона Михлера). Кетон Михлера, хлористый аммоний и тонкоизмельченный хлористый цинк нагревают до 160—170° С. При этом атом кислорода в карбонильной группе кетона заменяется группой МН и образуется кетоимин, имеющий форму солянокислой соли  [c.213]

    Но эти пути представляют лишь теоретический интерес производство арилметановых красителей никогда этими путями не пользуется, а применяет для построения красителей исключительно синтезы, исходя из альдегидов, аминов, фенолов и их замещенных нередко эти синтезы выполняются по фазам, причем сначала приготовляются промежуточные продукты. Материалом для центрального углеродного атома чаще всего является альдегидная группа, начиная от ее простейшей реальной формы в виде формальдегида, а во многих случаях используются бензальдегид или его замещенные. Сравнительно гораздо реже используется для этой цели метиль-ная группа, хотя первые красители этого ряда были открыты благодаря участию в синтезах метильной группы толуидинов. Для ряда красителей исходным материалом является михлеров кетон, или гидрол, приготовляемый предварительно. В этих синтезах центральный углеродный атом черпается из фосгена, который служит исходным материалом для предварительного синтеза михле-рова кетона. [c.359]

    В этом синтезе промежуточным продуктом является тиобензо-фенон, который легче переходит в имин, чем кетон. Этот тиобензо-фенон может быть получен также конденсацией тиофосгена с диме-тиланилином. В качестве побочного продукта образуется всегда и михлеров кетон. [c.375]

    Вполне однородные метнльные производные фуксина получаются синтетическим путем. Для этой цели вводят в конденсацию михлеров кетон с диметиланилнном в качестве конденсирующих средств чаще всего применяются хлорокись фосфора и фосген. При работе с фосгеном нет надобности получать предварительно и отдельно кетон, а просто сначала действуют фосгеном на чистый сухой диметиланилин на холоду, потом прибавляют 10% по весу смеси хлористого цинка, тоже измельченного, и еще раз впускают фосген, поднимая температуру до 100°. Дальнейшая переработка состоит в том, что подщелачивают готовую массу, отгоняют избыточный амин и перекристаллизовывают бесцветное основание из разведенной соляной кислоты, взятой в вычисленном количестве, совершенно в тех же условиях, что и для фуксина. Краситель получается в очень крупных, часто великолепно образованных октаэдрических кристаллах с латунным (СНз),М. QH . .QH .Ni Ha) блеском, содержащих 9, а иногда ц [c.388]


Смотреть страницы где упоминается термин Михлера кетон: [c.798]    [c.468]    [c.344]    [c.131]    [c.798]    [c.344]    [c.560]    [c.258]    [c.560]   
Курс органической химии (1965) -- [ c.494 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.388 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.72 , c.433 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.203 , c.204 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.495 , c.747 , c.750 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.0 , c.27 , c.274 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.414 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.344 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.64 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.190 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.494 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.380 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.734 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.311 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.367 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.310 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.258 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.768 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.146 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.64 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.381 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.110 , c.111 , c.125 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.0 , c.127 , c.274 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.235 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.402 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бис диметиламино бензофенон кетон Михлера

Дополнение Получение кетона Михлера

Кетон Михлера диметиламинобензофенон Кетонный мускус

Кетон Михлера тиоаналог

Кетон Михлера, индикация

Кетон Михлера, индикация серного иприта

Кетон Михлера, индикация фосгена

Михлер

Михлера кетон Тетраметилдиаминобензофенон

Михлера кетон, реакция с диметиланилином

Михлера кетон, сернистый аналог

Тетралин кетон Михлера

дибромэтилен кетон Михлера

диметиламинобензофенон Кетон Михлера

диметилформамид кетон Михлера



© 2024 chem21.info Реклама на сайте