Гидрирование Гидрогенизация алкилбензолов

При гидрировании нафтолов над МоЗа получается тетралин. который затем распадается с образованием алкилбензолов. Можно полагать, что многоядерные фенолы ведут себя при гидрогенизации так же, как конденсированные ароматические углеводороды. Гидрированию подвергается ароматическое кольцо, несущее гидроксильную группу, вслед за чем кольцо разрушается, гидрируется следующее и т. д. [c.443]

Многоядерные ароматические углеводороды при гидрогенизации ведут себя аналогично нафталину. При температурах до 300 °С можно получить продукты полного гидрирования ароматических структур. При более высоких температурах гидрирование сопровождается деструкцией. Вначале происходит гидрирование одного или нескольких ядер, затем следует расщепление гидрированных ядер, и в результате образуются бензол и алкилбензолы или соответствующие производные циклогексана. [c.49]

Более сложные высококонденсированные структуры в процессе гидрогенизации ведут себя так же, как нафталин, — расщепляются на исходные углеводороды и продукты их гидрирования. Так, например, при гидрогенизации хризена в присутствии катализаторов при сравнительно низкой температуре (300 °С) получаются высокогидрированные продукты, а затем при более высокой температуре наблюдается их разложение с образованием алкилбензолов и циклогексанов [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология