Фенолы многоядерные, эфиры

В зависимости от природы, стадии химической зрелости и состава твердых топлив в их первичных смолах содержится различное количество парафиновых, ароматических и гидроароматических углеводородов, фенолов, многоядерных ароматических соединений, органических оснований, карбоновых кислот, кетонов, спиртов и сложных эфиров. [c.246]

Способ получения формованных изделий, особенно нитей, волокон и пленок, выдавливанием расплавленного полиамида из сопла. К полиамиду добавляют вещества, кипящие выше 225°, целесообразнее—выше 275°, понижающие точку плавления полиамида, например фенол, кетон, эфир или амид, особенно многоядерные фенолы, например о-оксидифенил, а- или р-нафтол или бис-(оксифенил)-диметил.метан, в количестве 5—30% вес., считая на полиамид. [c.262]

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу можно применять к одно- и многоядерным ароматическим углеводородам, моноалкил-и моногалогенпроизводным бензола, эфирам фенолов, реакционноспособным гетероциклам (например, тиофену, фурану). Нитросоединения и фенолы не вступают в эту реакцию. [c.174]

При пиролизе бензола и его гомологов образуются многоядерные ароматические углеводороды. Этот процесс сопровождается выделением водорода. Пиролиз кислородсодержащих соединений происходит в основном с отщеплением функциональных групп. Так, пиролиз спиртов при 500—700°С сопровождается дегидратацией с образованием олефинов. Особенно легко дегидратации подвергаются третичные спирты. Фенолы более стабильны, и рампад их происходит при 800— 900°С при этом, например, из фенола образуются бензол, п-оксидифенил, дифениловый эфир. [c.205]

Обычный новолак необходимо сплавлять с канифолью около 3 или 4 час. надо полагать, что для получения прочного комплекса требуется довольно глубокий крекинг многоядерных соединений. Поэтому пря практическом изготовлении модифицированных смол все чаще используют взаимодействие смоляных кислот (канифоли и т. д.) с низкомолекулярными первичными продуктами конденсации, лучше всего с полиспиртами или резолами из максимально реактивных фенолов. Применяется также этерификация свободных карбоксилов многозначными спиртами или их неполными эфирами с жирными и смоляными кислотами. Избыток смоляной кислоты можно отгонять или нейтрализовать [c.440]

Для гомо- и сополимеров винилхлорида были рекомендованы многоядерные фенолы в большинстве случаев в комбинации с другими стабилизаторами, например с полиглицидными эфирами многоатомных спиртов или с пирофосфатом натрия [213, 268]. Гидрохинон наряду с другими типичными антиоксидантами (дифениламин, лимонная или салициловая кислота) также является стабилизатором для ПВХ [2562] гидрохинон может быть добавлен к полимеру один или в комбинации с бензохиноном, нафтохиноном или другими термостабилизаторами [3036]. [c.170]

Глицидные эфиры, в особенности на основе многоатомных одно-и многоядерных фенолов, приобрели большое значение, так как являются исходными продуктами для получения технически цен- [c.169]

Реакция Вильсмейера — Хаака (1927 г.). Реакционноспособные и прежде всего многоядерные арены, а также фенолы и их простые эфиры формилируются с образованием альдегидов под действием Ы,Н-дизамещенных формамидов, например N-метилформанилида или N,N-димeтилфopмaмидa и оксихлорида фосфора [c.348]

Были исследованы адсорбционные свойства графитированных саж с различными количествами нанесенного на них фталоцианина и фталоцианинов меди, никеля, кобальта и цинка и определены теплоты и энтропии адсорбции многих классов соединений (углеводороды, фенолы, амины, пиридин, спирты, эфиры и другие соединения) [14, 151]. Такие фталоцианины обладают селективными адсорбционными свойствами, в частности и по отношению к изомерам ароматических углеводородов. Например, полное разделение всех трех изомеров ксилола возможно только на фталоцианине меди. На фталоцианине никеля порядок выхода этих изомеров такой же, как и на чистой графитированной саже орто- и пара-ксилолы разделяются плохо. На фталоцианинах кобальта и цинка плохо разделяются мета- и пара-изомеры. Эти два фталоцианина довольно сильно адсорбируют ароматические многоядерные углеводороды. На колонне длиной 1 м с нанесенным на графитированную сажу фталоцианином в количестве около 5% можно легко разделить смесь антрацена и фенантрена, которая трудно разделяется на газо-жидкостных колоннах, а на самой графитированной саже — только при значительно более высоких температурах. [c.73]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ МНОГОЯДЕРНЫХ ФЕНОЛОВ И ХЛОРАНГИДРИДОВ [c.320]

Это присоединение, повидимому, является общим для алифатических углеводородов. Гомологи бепзола, многоядерные углеводороды, фенолы, эфиры фенолов присоединяются еще легче. Эта реакция была распространена II на присоединение алифатических или алициклических соединепий к олефиновой связи (см. отдел реакции Фриделя—Крафтса в химии алифатических соединений, гл 17). [c.459]

Хотя антрацен, пирен, аценафтен и несколько других высокоактивных многоядерных углеводородов формилируются Н-метилформани-лидом, этот метод неприменим к бензолу и нафталину, исключая некоторые их производные. Однако эта реакция обычно протекает довольно успешно с эфирами фенолов и диалкиламинопроизводными, причем формильная группа вступает в активированное положение ядра —в орто- или пара-положение по отношению к направляющей группе. Так, [c.377]

Пикриновая кислота (см. опыт 173) образует со многими ароматическими углеводородами, с фенолом, аминами, простыми эфирами, альдегидами и кетонами ароматического ряда, а также с различными гетероциклическими соединениями хорошо кристаллизующиеся молекулярные комплексы. Некоторые из них, например пикрат бензола, нестойки, другие же, в особенности пикраты многоядерных углеводородов, более устойчивы. Число присоединяющихся молекул пикриновой кислоты обычно равно числу бензольных колец углеводорода (считая конденсированные системы за одно кольцо). Так, трифенилметан присоединяет три молекулы пикриновой кислоты, дифенилэтан (дибеизил) — две, а бензол, нафталин, антрацен, фенантрен — лишь по одной. Пикрат нафталина состава С1оНв"СбН2(Н02) ОН имеет темп. пл. 149 °С и очень мало растворим в воде и спирте его образование используется при количественном определении нафталина. При нагревании в избытке спирта этот пикрат распадается на компоненты. [c.205]

Среди смол, применяемых для модифицирования, упоминаются канифоль, абиетиновая кислота, копал, смоляные и копаловые эфиры, кумароновые, алкидные, мочевинные смолы продукты нолимеризации виниловых эфиров, а также жирные кислоты. Продукты конденсации фенола и альдегидов тоже весьма различны (новолак, резол, резит, моно- и нолиспирты одно- и многоядерных фенолов). Все это создает предпосылки для многих вариантов. [c.439]

В большинстве случаев при действии синильной кислоты и хлористого водорода иа фенолы и их простые эфиры в присутствии катализаторов в ядро вступает лишь одна альдегидная группа. Однако в случае применения многоядерных соединений наблюдалось также получение диальдегидов, причем альдегидные группы вступают в различные бензольные ядра. Так, Гаттер-ман 1 получил из дифенилового эфира этиленгликоля (соответственно триметиленгликоля) альдегиды следующего строепкгг [c.311]

Для изучения свойств глицидных эфиров трех- и четырехатомных многоядерных фенолов Дирбэрном, Фуоссом, Маккензи и Шефердом были получены различные три- и тетраокснфениль-ные производные. [c.411]

Применяя алифатические полиглицидные эфиры, получаемые взаимодействием эпихлоргидрина с глицерином, три.метилолпро-паном, сорбитом, синтезируют и высыхающие покрытия. Для этих целей указанные эфиры подвергают реакцнн с продуктами конденсацни фенола и ненасыщенных масел, например льняного, ойтисикового, китайского тунгового масла, представляющих собой многоатомные многоядерные фенолы. Гринли- следующим образом описывает методику проведения реакции [c.538]

Высококачественные клеевые составы образуют эпоксидные смолы, полученные при взаимодействии эпихлоргидрина и многоядерных фенолов, связанных между собой атомами углерода или серы сложных эфиров многоосновных ароматических карбоновых кислот, резорцина, смеси р-диоксидинафтиламииа и дифенилолпропана. [c.71]

В случае высокоактивных веществ в реакциях замещения по Фриделю-Крафтсу применяется для разбавления менее активное вещество. Так, например, бензол, который сам подвершен реакциям Фриделя — Крафтса, часто применяется для разбавления в процессах конденсации, где участвуют еще более активные простые эфиры фенолов и многоядерные углеводороды. Аналогично моно- или дихлорбензолы, которые являются менее активными, чем бензол, служат в качество ])азбавляющих веществ для бензола в реакциях Фриделя — Крафтса. [c.888]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология