Гидрирование температуры

Влияние концентрации еодорода и толуола на скорость гидрирования. Температура 160,5°. Катализатор № 2 [c.9]

Температура. При температурах ниже 300—340 °С химические превращения незначительны. С повышением температуры от 340 до 400 °С степень превращения углеводородов возрастает при дальнейшем увеличении температуры растет доля реакций крекинга и поликонденсации. Однако поскольку с течением времени отложения кокса на катализаторе увеличиваются, его активность падает. Для сохранения постоянной глубины гидрирования температуру в реакторе повышают, в конце рабочего пробега катализатора она может превышать начальную на 20— 60 °С. [c.239]

Алюмокобальтмолибденовый катализатор способствует глубокому обессериванию и обессмоливанию прямогонных дистиллятов и дистиллятов вторичного происхождения при сравнительно мягких условиях гидрирования (температура 400—420° С, общее давление 15— 20 ат). Удаляются не только сернистые соединения, но и значительная часть непредельных углеводородов, а общее содержание ароматических углеводородов уменьшается всего на 5—Ю7о [18, 19]. В случае повышения давления интенсивность всех реакций гидрирования, в том числе и насыщения водородом ароматических углеводородов, возрастает [20, 21]. Выше 430° С скорость гидрирования указанных соединений несколько увеличи- [c.186]

В результате большой реакционной способности низшие алифатические альдегиды уже и процессе гидроформилирования превращаются на 30—40% в спирты. Если желают получать только альдегиды, полностью устранив побочный процесс восстановления их в спирты, то реакцию проводят в присутствии небольшого количества сероуглерода, который подавляет гетерогенное каталитическое гидрирование. Температуру процесса надо в этом случав держать как можно более низкой, чтобы пе создавать условий для гомогенного каталитического гидрирования. Этилен легко вступает в реакцию уже ири 100—110°. Под давлением водорода около 125 ат он через 8 мин. превращается па 50% в пропионовый альдегид и на 22% в диэтилкетон. При 500 ат он уже через 30 сек. почти полностью (на 92%) переходит в пропионовый альдегид [81]. [c.556]

Вследствие высокой теплоемкости стенок автоклава температура внутри его продолжает подниматься (примерно до 70°) после того, как печь аппарата будет выключена. Как только начнется экзотермическое гидрирование, температура повышается примерно до 80°. Необходимо поддерживать температуру ниже 85°, чтобы предотвратить гидрогенолиз ацеталя, [c.181]

Характеристика продуктов, полученных на основе катализата третьей ступени риформинга и головных фракций второй ступени при простом компаундировании и с использованием блока гидрирования (температура в реакторе третьей ступени 500°С) [c.22]

В производственных условиях процесс гидрирования проводится в широком интервале давлений Вследствие сильно экзотермичного характера реакции гидрирования температура газа повышается примерно на 74 °С на каждый процент СО и примерно на 160 С на каждый процент кислорода, содержаш ихся в газе, поступающем на гидрирование. С повышением давления можно значительно увеличить объемную скорость, причем гидрирование при высоких давлениях обычно позволяет достигать меньшего остаточного содержания кислородсодержащих примесей. [c.333]

Метод, основанный на гидрировании, представляется более универсальным методом анализа, чем бромирование. Изменением условий гидрирования (температуры, концентрации или давления) можно повысить эффективность анализа. В этом отношении метод с использованием гидрирования обладает большими возможностями, чем метод по реакции бромирования. [c.638]

При пуске установки пиролизный бензин и газ гидрирования смешиваются непосредственно перед реактором при температуре 10—15°С. За счет выделения тепла реакций гидрирования температура реакционной смеси на выходе из реактора повышается до 215—220°С. [c.214]

Использование промышленного катализатора гидрогенизации ( 52--N15—А Оз) позволяет осуществить достаточно глубокое обессеривание высокомолекулярных конденсированных ароматических соединений (удаление 88% серы) при сравнительно мягких условиях гидрирования температура 300°, давление 180 атм, количество катализатора 30%. [c.99]

Эти катализаторы используются также в реакторах с перемешиванием. Катализатор применяется в виде порошка, часто нанесенного на вспомогательную фильтрующую массу (например, кизельгур), чтобы обеспечить лучшее удаление катализатора после окончания реакции (порошкообразные катализаторы становятся коллоидными, и их трудно удалить из продукта гидрирования). Температура реакции в этом случае обьгано находится в пределах 50-150°С, а давление составляет 5-10 атм при использовании 2-5% катализатора. Иногда первоначально введенный катализатор отравляется неизвестными примесями, содержащимися в гидрируемом олефине. Но если количество ядовитых примесей не очень велико, то обьгано гидрогенизация идет на второй порции катализатора. [c.197]

Условия гидрирования температура, °С. ........ 410 400 [c.268]

Опыты проводились с искусственными смесями масляного альдегида и растворителей (пентан-гексановой фракции или толуола), а также с продуктом гидроформилирования пропилена, содержащим масляный и изомасляный альдегиды. Исследовалось влияние на реакцию гидрирования температуры, скорости подачи сырья, концентрации в нем альдегидов, скорости циркуляции водорода и вида растворителя. [c.119]

Условия гидрирования температура 300° С, скорость подачи сырья 1,5 ч"1, давление 280 ат, подача водорода 2 м /кг сырья. [c.136]

Рис. 2. Хроматограммы фракции 50—55°С генераторного газового бензина до (а) и после (б, в) гидрирования. Температура гидрирования б — 158°С в — 70 С. Условия анализа дибутилфталат, 3 м, 70°С. Скорость водорода

Рис. 3. Хроматограммы фракции 101—112°С ненасыщенных углеводородов до (а) и после (б) гидрирования. Температура гидрирования 180°С. Условия анализа три-фенилфосфат, 3 м, 122° С. Скорость водорода 100 мл мин.

Путем выбора соответствующего катализатора и регулирования условий гидрирования (температуры, давления, количества подаваемого водорода, времени контакта) удается получить значительное (в 10—100 раз) снижение концентрации а-ацетиленовых соединений в углеводородных фракциях при относительно небольшом превращении диолефинов. [c.117]

Переработка продукта-сырца. Фильтрат, проходящий через фильтровальные свечи и состоящий из спиртов и парафиновых углеводородов, подвергают разгонке. Как уже сообщалось, олефино-парафиновые смеси предварительно разделяют на фракции, пределы кипепия которых подбирают так, чтобы после проведения реакций гидроформилирования и гидрирования температура кипения наиболее высококинящего парафина в данной фракции лежала нил е температуры кипения наиболее низкокинящего кислородсодержащего продукта. [c.549]

Избирательность действия катализаторов зависит не только от их состава, но и от режима гидрирования (температура, объемная скорость, соотношение водорода и альдегида). При повышении температуры и количества водорода гидрирование идет до спирта. [c.160]

Влияние увеличения боковой цепи и образования цикла при бензольном кольце на скорость гидрирования. Температура 420°, катализатор МоЗз (10%), начальное давление водорода 80 атм., [c.259]

Влияние глубины гидрирования. Температура 255°. Р—30,0 атм. Каталиаатор М1. -фааа РЙ-Н [c.15]

Условия гидрирования температура — 380° давление — 40 атм. объемная скорость--0,5, п/л час., молярное соотношение водорода [c.409]

Перед использованием в процессе катализатор восстанавливается водородом при постепенном подъеме температуры до 300 °G с последующим выдерживанием при 8ТОЙ температуре в течение 6 ч. Параметры процесса гидрирования температура — 160—300 С давление — 2—3,5 МПа объемная скорость подачи сырья — 5 ч"1. Остаточное содержание непредельных. <0,1% (масс.). Ядами для катализатора являются окись и двуокись углерода, тяжелые металлы. [c.409]

При гидрировании ксилолов в жидкой фазе над никелем Ренея получаются диметилциклогексаны, содержащие 60—70% цис-изомеров [18]. Преимущественное образование ис-изомеров было отмечено также и при гидрировании ароматических углеводородов большой степени замещения. В табл. 71 и 72 приведены составы стереоизомеров, полученные при гидрировании три- и тетраметил-бензолов. Условия гидрирования температура 150—180° С давление водорода 150 amu-, катализатор никель Ренея. [c.257]

Рис. 1. Зависимость изменения показг теля преломления гидрогенизата о продолжительности работы никелевого катализатора при гидрировании широкой фракции изодецилбензола. Условия гидрирования температура 150° давление — 7 ат] объемная скорость 0,2 час .

Рис. 3. Влияние объемной скорости подачи сырья па степень гидрирования фракций изодецилбензола и изодецилтолуола. Условия гидрирования температура 300° давление 250 ат.

Скорость гидрирования нитробензола и других нитросоеди-11ений в л идкой фазе зависит от природы катализатора и фи нко-химических условий гидрирования (температура, давле ние, состав растворителя, концентрация восстанавливае.мог вещества, присутствие различных добавок в реакционной массе и др.). Одни и те же нитросоединения могут в различных условиях гидрироваться с разной скоростью. Мало того, гидрирование может заканчиваться образованием промежуточных соединений или продуктов х взаимодействия с исходными И -тросоединеняями. [c.213]

Сам пиридин при 200° и 150 ат легко превращается в пиперидин- с выходом до 85%. Примерно в тех же условиях (145— 200° и 150—300 ат), с хорошими выходами соответствующих производных пиперидина, гидрируются 2-метилпиридин, 4-фенил-пиридин (85%), 2,6-дифенилпиридин (68%), 2,6-ди( -фeнилэтил)-пнридин (93%) и многие другие з. Для 2-(фенилалкил)-производ-ных пиридина было установлено, что необходимая для успешного проведения гидрирования температура в значительной степенн зависит от природы алкила и понижается с уменьшением длины боковой цепи. Так, -с-(фенилпропил)-пиридин и о-(фенилбутил)-пиридин гидрируются легко при 160° с выходами продуктов гидрирования соответственно равными 89% и 81% р-(фенилпропил)-пи-ридин при 125° гидрируется на 95%, а 2-бензил-р-(фенил-этил)-пн-ридины на 95% гидрируются уже при 100°. Во всех упомянутых случаях бензольное кольцо гидрированием не затрагивается. [c.50]

Рис. 4. Хроматограмма фракции 130—140°С ненасыщенных углеводородов до (о) и после (б) гидрирования. Температура гидрирования 180°С. Условия анализа трифенияфосфат, 3 м, 122°С. Скорость водорода 100 мл/мин.

В данной работе изложены результаты изучения реакции гидрирования л-ТБФ до и-ТБЦГола. Реакция осуш,ествлялась в жидкой фазе при постоянном давлении водорода в присутствии гетерогенного катализатора гидрирования. Предварительные эксперименты позволили определить степень влияния на реакцию гидрирования температуры, давления водорода, начальной концентрации л-ТБФ, природы раство- [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология