Нафтолы гидрирование

В качестве ингибиторов самопроизвольной полимеризации применяют соединения различных классов органической химии фенолы, нафтолы и их алкилпроизводные, гидрохинон и его производные, нитросоединения, нитрозосоединения и др. Например, в производстве дивинила при гидрировании бутиленов в дивинил и разделении бутилен-дивинильной фракции в качестве антиполимеризатора применяют древесно-смоляной антиполимеризатор с нитритом натрия. [c.297]

Роль модификаторов (родан-а-нафтол, металлический осмий или рутений, ацетаты свинца или меди и т. д.) заключается в резком снижении скорости реакции полного гидрирования с получением насыщенного изоамилового спирта. Высокий выход (практически полное превращение исходного реагента при селективности 99%) достигается также при электрохимическом гидрировании ацетиленового спирта в присутствии никелевого катализатора. [c.381]

Как известно, гидрированием нафталина получают такие технически важные продукты, как тетралин и декалин. Тетралин используют в производстве р-нафтола, а также в качестве растворителя лаков, красок и др. Декалин применяют при синтезе ряда лекарственных препаратов и как высокоэффективный растворитель. [c.326]

Установлено, что при гидрировании нафтолов над N1 в первую очередь насыщается кольцо с гидроксильной группой. Это объясняется тем, что наличие гидроксильной группы в бензольном кольце значительно облегчает протекание реакций [c.374]

Тетралин н декалин получают гидрированием нафталина с никелевым катализатором, первый в паровой, второй в жидкой фазе. Тетралин используется в синтезе 1-нафтола и в качестве растворителя, декалин — преимущественно в качестве растворителя. [c.297]

Получают гидрированием -нафтола с последующим взаимодействием образующегося -декалола с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты. Товарный продукт - смесь четырех стереоизомеров, несколько различающихся по оттенку запаха. [c.108]

В области гидрирования нафтолов следует указать, что в присутствии молибденового катализатора нафтол превращается в тетралин, который уже, распадаясь, дает производные бензольных углеводородов. [c.41]

Нафталин — один из наиболее важных продуктов переработки каменноугольной смолы. До последнего времени около 70% нафталина использовалось в качестве сырья для производства фталевого ангидрида - сырья для производства пластификаторов, лаковых смол (алкидных смол) и связующих для стеклопластиков. В настоящее время главным потребителем нафталина становится производство суперпластификатора для бетона С-3. Последний представляет собой раствор натриевой соли продукта конденсации 2-нафталинсульфокислоты с формальдегидом. Добавление его в цементный раствор позволяет уменьшить количество воды в цементном растворе, сократить расход цемента при одновременном значительном увеличении механической прочности изделий из бетона и железобетона. Кроме того, нафталин используется как сырье для изготовления 2-нафтола щелочным плавлением 2-нафталинсульфокислоты, 1-нафтола—гидрированием в тетра-лин, окислением последнего в тетралол, при каталитическом дегидрировании которого получают чистый 1-нафтол 2-нафтол применяют в производстве красителей, 1-нафтол - в производстве селективных ядохимикатов. Кроме того, и тет-ралин, и тетралол представляют самостоятельную ценность как растворители. Большие и постоянно увеличивающиеся объемы потребности в суперпластификаторах делают необхо-димьш возможно более полное извлечение нафталина. [c.331]

В заключение следует отметить, что, судя по составу продуктов, в данных условиях идут и реакции изомеризации (хотя и с незначительной интенсивностью) изомеризация гидрированного кольца (наличие метилинданолов в гидрогенизате тетрагидро-р-нафтола), изомеризация боковой цепи (/г-изопропилфенол в гидрогенизате и-пропилфенола) и изменение положения гидроксильной группы (инданол-4 в гидрогенизате инданола-5). Возможно, что перемещение гидроксильной группы объясняется чередованием стадий разрыва и замыкания кольца [c.204]

Чистота тетралина, получаемого в процессе гидрирования нафталина, 98—99%. Основной примесью является нафталин. Тетралин практически свободен от сернистых соединений и содержит лишь следы дигидронафталина, что позволяет использовать его в синтезе р-нафтола. Получаемый одновременно с тетралином декалин представляет собой смесь изомеров с преимущественным содержанием транс-декалина. Характеристики продуктов гидрирования нафталина приведены ниже [c.328]

Гидрированием нафталина получают тетралин и декалин. Тетра-лин используют в качестве растворителя лаков и красок, для получения р-нафтола, декалин — как растворитель и для получения лекарственных препаратов. Гидрирование нафталина с получением тетралина ведут над алюмокобальтмолибденовым катализатором при 4—5 МПа, 350—400 °С и объемной скорости подачи сырья 0,3 ч . [c.19]

В перспективе возможны новые направления использования тетралина и декалина, кроме производства 1-нафтола из тетралина и применения их в качестве растворителя. Это — производство реактивных топлив с высокой плотностью [142], представляющих особую ценность для сверхзвуковой авиации, а также применение гидрированных нафталинов и метилнафталинов в ряде процессов, в частности, при ожижении угля и получении растворимого угля, в качестве донора водорода при крекинге с целью снижения кок-сообразования. [c.99]

Образование кратных сопряженных связей в кольце с заместителем определяет главное направление реакции. При гидрировании а- или р-нафтолов наблюдается заметное различие в скорости 3-нафтол гидрируется несколько труднее и при более высоких температурах. Получающиеся о.- или р-декагидронафтолы (декалолы) существуют в виде четырех стереоизомерных форм каждый например, для р-декалола [c.374]

Л. Пальфрей [54] нашел, однако, что при гидрировании над N1 Ренея а- и р-нафтолы дают ас-тетралолы, причем в случае р-нафтола выход последнего—количественный, в случае же а-нафтола ас-те-тралол получается с меньшим выходом, так как более 30% его превращается в тетралин. [c.374]

Нафтиламины, как и нафтолы, при гидрировании образуют ас-или аг-тетрагидронафтиламины, причем первые преобладают [c.377]

Гидрирование гетероциклических соединений с конденсированными кольцами. Хинолин над N -катализатором при 130—140° образует довольно легко тетра- (I) и декагидрохинолин (II). Как и в случае гидрирования нафталина или нафтолов, между тетра- и де-кагидрохинолинами устанавливается динамическое равновесие. Следует отметить, что при гидрировании хинолина водород прежде всего вступает в пиридиновое кольцо [c.386]

Образование г( гс-траис-изомерпых кислот при окис,1ительном расщеплении дека-гндро-р-нафтолов доказывает цис-траис-и юмерч о этих гидрированных нафтолов сле-.довательно, в молекулах декалолов углеродные кольца лежат ие в одной плоскости. Подобные пары изомеров найдены и у многих других соединений, в том числе у самого [c.506]

Гидрирование проводят в установке, показанной на рис. 1.3. Подготовительные операции аналогичны описанным при получении гидрокоричной кислоты. В реакционную колбу помещают раствор 4,4 г (0,03 моль) неочищенного 5,8-дигидро-1-нафтола (получение см. 3.8) в 20 мл этилацетата и 0,3 г катализатора. После поглощения рассчитанного количества водорода катализатор отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме. Остаток быстро затвердевает. Перекристаллизацией его из петролейного эфира (т. КИП- 40-60 °С) получают 3,7 г (84 %) почти бесцветных кристаллов т. пл. 68-69 °С. При необходимости может быть проведена их дополнительная очистка методом вакуумной сублимации при температуре 100 °С и давлении 4 мм рт. ст. Хроматография элюент - хлороформ 0,5. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.5. [c.84]

Такие фенолы, как резорцин и -нафтол, можно частично восстановить до циклоалканонов восстанавливающими агентами, например водородом в присутствии катализаторов — никеля Рене или восстановленной формы катализатора гидрирования фирмы Universal Oil Produ ts [6, 7], хромита меди [8] и палладия с N-этил-морфолином [9]. Ясно, что этот метод синтеза имеет лишь ограниченное применение, несмотря на то что в некоторых случаях он дает высокие выходы. [c.116]

Различные методы получения никеля Ренея из сплава никеля с алюминием отличаются один от другого способом прибавления сплава, концентрацией едкого натра, температурой и продолжительностью обработки щел01 зЮ, а также способом отмывки катализатора от алюмината натрия й щ,елочи. Для удобства ссылок катализаторы— никель Ренея,—приготовленные различными способами, получили наименования W-1 , W-2 , W-3 > , W-4 W-5 , W-6 и W-7 , Их активность сравнивалась в отношении гидрирования 5-нафтола . [c.353]

Гидрированные представители данного ряда получены еще в 1935 г. Роу и затем им изучены [558—563]. Синтез заключается в обработке Р-нафтол-а-сульфоновой кислоты солями диазония в щелочной среде. Продукт присоединения (2.98) быстро перегруппировывается через интермедиат (2.99) в производное фталазина (2.100). В кислой среде соединения (2.100) изомеризуется во фталимидин (2.101), который уксусным ангидридом дегидратируется в пиразолоизоиндол (2.102) [c.104]

Каталитическое гидрирование на палладии приводит к эно ксиспирту (XLVII) и гликолю (XLVHI) механизм образования этих продуктов неясен. Гидролиз эндоперекиси (VH), разбавленной серной кислотой, при 70—80° С дает смесь р-тетралоиа, нафталина, 1,2-дигидро-р-нафтола, р-нафтола, и перекиси водорода [c.315]

В последнее время для синтеза фенола из бензола и ос бенно а-нафтола из нафталина в промышленном масштабе I пользуют метод, основанный на гидрировании ароматическо углеводорода до соответствующего циклоалкана, окислении г следнего в смесь карбинола и кетона и получении при их деги рировании фенолов [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтолы гидрирование: [c.12] [c.594] [c.332] [c.297] [c.113] [c.749] [c.25] [c.49] [c.217] [c.333] [c.151] [c.26] [c.457] [c.17] [c.170] [c.423] [c.451] [c.423] [c.281] [c.27] [c.118] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология