Изоксилол

Погоны 105—115 и 115—125° бакинского керосина дали сульфокислоты, из которых сухой перегонкой их известковых солей с гашеной известью была получена смесь ароматических углеводородов с т. кип. 75—141°. Фракционировкой этой смеси и последующими реакциями в ней были обнаружены бензол GgHg— получением кристаллического углеводорода, уже по внешнему виду схожего с кристаллами бензола толуол G Hg—при нитровании доказано образование динитротолуола изоксилол l,3-G( H4( Hg)2— при обработке серно-азотной смесью получен тринитроизоксилол. Кроме того, было установлено, что фракция этой смеси, отвечающая бензолу и толуолу (т. кип. 75—110°), при осторожном нитровании дает смесь ароматических мононитросоединений, нри восстановлении которых действительно получилась смесь анилина с толуидином. [c.96]

Ф. Р. Вреден. Восстановление изоксилола. ЖРХО, 1872, 4, 256 О гексагид-роизоксилоле. 1877, 6, 9 и 55 Восстановление толуола и камфарной кислоты иоди-стоводородной кислотой. 1875, 7, 236 О продуктах гидрогенизации и о строении нафталина. 1876, 8, 108 и 146 О гидрогенизации бензола и его гомологов. 1877, [c.161]

Справочник химика 21