Камфарная кислота и ihO

Для получения совершенно чистого белого препарата камфарную кислоту перекристаллизовывают несколько раз из кипящей воды, прибавив к раствору небольшое количество животного угля. [c.243]

Свойства Камфарная кислота образует б лые листочки с т. пл. 186°, не имеющие запаха. Она растворима в 150 частях воды при 15° и в 20 частях кипящей воды, легко растворяется в алкоголе и эфире, трудно—в хлороформе. Водные и спиртовые растворы имеют кислую реакцию. Растворы серебряных, железных и медных солей дают с раствором камфарной кислоты осадки соответствующих солей камфарной кислоты. [c.243]

На содержание соляной кислоты раствор камфарной кислоты не должен давать осадка с раствором азотнокислого серебра. [c.244]

На присутствие азотной кислоты к 2 куб. см. насыщенного водного раствора камфарной кислоты прибавляют 2 куб. см. серной кислоты, туда вносят один или два чистых кристаллика железного купороса, при этом в месте соприкосновения жидкостей не должно появляться окрашенного кольца. [c.244]

Отделение тория камфарной кислотой СюН еО. [c.110]

Ангидрид янтарной кислоты может так превратиться в с у к ц и н-и м и Д, ангидрид фталевой кислоты — во фталимид ангидрид камфарной кислоты в ее имид. [c.509]

I, 222 (N-бром- и N-нод-о-амид камфарной кислоты). [c.681]

Ре (И) не мешает определению галлия [1109]. Эфирной экстракцией хлоридов галлий может быть отделен от Ве, Т1, 2г, ТЬ [630], Сг, V и и [631] и затем определен камфарной кислотой. [c.79]

Из нефти была выделена также 1,2,2-гpимeтилциклoвeнтaн-кapбoнoliaя кислота, по строению напоминающая камфарную кислоту, которая образуется при окислении камфары. Превращение камфары в 1,2,2-триметилциклопентанкарбоиовую кислоту можно представить следующим образом [c.56]

Простым декарбоксилированием камфарной кислоты, т. е. удалением углекислоты из карбоксила, находящегося в положении 3, получается 1,2,2-триметилциклонептанкарбоновая кислота, обнаруженная в нефти. Хорошо известно широкое распространение камфары в растительном царстве. Она добывается из камфарного лавра (Laurus amphora), растущего в понии й Китае, а также из многих видов полыни. [c.326]

Из калифорнийской нефти выделен триметилзамещенный гомолог цпклопентанкарбоповой кислоты 1,2,2-триметилциклопентанкарбоновая кислота (III), которая по строению углеводородного скелета весьма близка к камфаре (IV) и еще ближе к образующейся при окислении этой последней камфарной кислоте (V). [c.244]

Аналогично реагирует камфара с образованлем камфарной кислоты (выход 93%). Линейные кетоны о ра ют Две кислоты в отношении 1 1, например [c.143]

На примесь серной кислоты насыщенный на холоду водный раствор камфарной кислоты не должен давать осадка с азбт-нокислым барием. [c.243]

На содержание минеральных примесей при нагревании камфарная кислота должна улетучиваться с выделением белых, резкопахнущих паров. Вес золы не должен составлять больше [c.244]

Количественное определение камфарной кислоты в эрленмейеровской колбе растворяют 0,5 гр. высушенной при 80° камфарной крслоты в 20 куб. см. спирта и титруют Vio N раствором едкого кали, применяя в качестве индикатора фенолфталеин. Каждый куб. см. Vio раствора едкого кали соответствует 0,01 гр. чистой камфарной кислоты. [c.244]

Камфарная кислота. При помощи -камфарной кислоты или ее ангидрида Маскарелли и Делипери 22] добились только частичного расщепления некоторых рацемических спиртов. 3 0льшинс 1В0 стереоизомерных кислых эфирои -камфарной кислоты не удалось разделить кристаллизацией. [c.405]

Для получения камфарной кислоты 15 г камфары нагревают с 120 см HNO3, уд. в. 1,42, и 80 см воды в полулитровой колбе, снабженной холодильником, изображенным на рисунке 2. Смесь нагревается от 60—65 часов на водяной баие, или до тех пор, пока проба жидкости при охлаждении н насыщении NH3 не ласт лишь следа осадка камфары, Затем но охлаждении камфарную кислоту отсасывают н промывают водой. Выход 9,3 г. Точка плавления 187°. [c.23]

Камфарная кислота образует с торием соединение. сост 1в которого близко соответствует формуле 0 = ТЬ(00С)2С8Нц [c.110]

Мурти п Рао [1529] ггспользовали камфарн ю кислоту для количественного осаждения тория и отделения его от р. з. ъ. Осаждение производят избытком реагента в присутствии ацетата аммония при pH 4,4. Р. з. э. цериевой подгруппы осаждаются при pH 0,2 и выше. Для отделения тория камфарной кислотой требуется двукратное осаждение. Предельное соотношение ТЬ к р. 3. э. составляет 1 10. Большинство элементов осаждается камфарной кислотой, в том числе Се , Т1, и, Ре ", А1, Ве и Си. [c.110]

Особенно легко алкилируются такие амиды или имиды кислот, у которых водород может замещаться натрием, серебром, ртутью и т. д., например, у сукцинимида, фталимида, амида камфарной кислоты амида сульфокислоты зз, причем галоидоалкил действует на эти металлические соединения) (см. реакцию с фта-лщидом по Габриэлю, стр. 461). Между тем оказывается, что из анилинов при помощи натрийаммония можно получить натриевые производные, которые могут быть использованы для получения некоторых труднодоступных алкиланилинов. [c.641]

Как видно из уравнений реакций, для окисления 1 моля камфена в камфару необходимо затратить 7з моля двухромовокислого натрия, или на 100 массовых частей камфена соответственно 64 массовые части двухромовокислого натрня. Фактический же расход двухромовокислого натрия значительно больше и составляет от 150 до 250% от теоретически необходимого количества. Такой расход двухромовокислого натрия является результатом нескольких причин. Во-первых, для полного окисления камфена необходимо вводить в реакцию некоторый избыток окислителя, который остается невосстановленным до самого конца реакции, во-вторых, часть окислителя расходуется на побочные реакции. Расход двухромовокислого натрня на них довольно значителен, так как эти реакции связаны с более глубоким окислением, чем окисление камфена в камфару. Так, если на окисление 1 моля камфена до камфары затрачивается 1 г-атом кислорода, то на окисление 1 моля камфары до камфарной кислоты затрачивается 3 г-атома кислорода, а на окисление 1 моля камфары до камфароновой кислоты 8 г-атомов кислорода. Особенно сильно возрастает расход окислителя, если в камфене содержится примесь других терпенов. Последние могут окисляться вплоть до простейших органических кислот и углекислого газа. [c.125]

Осаждение галлия камфарной кислотой или камфоратом натрия [c.569]

Камфарная кислота [1,2,2 триметилциклопентандикар-боновая кислота-(1,3)] в 0,6 N уксуснокислом растворе соли галлия выделяет осадок [624, 626], Образование осадка ускоряется при (нагревании. Чувствительность реакции не исследована. Открытию галлия (Мешают ишдий, железо и другие металлы, осаждающиеся камфарной кислотой Zn, d, Pb, Мп, Ni, Со, Mg, Са, Sr, Ва, La, e, Pr и Nd не мешают. [c.42]

Осаждение камфарной кислотой [287, 623—626, 629]. Камфарная кислота количественно осаждает галлий из нейтральных или слабоуксуснокислых растворов в виде камфората галлия. Осадок лишь незначительно растворим в горячей воде и 0,6 N СНзСООН. Метод чувствительный и довольно специфичный, так как позволяет отделять 1—100 мг Оа от многих других элементов 500 мг Мд, 100—500 мг Са, 500 мг 5г, 500 мг Ва, 1—500 мг 2п, 1 — 300 мг са, 100 мг Ьа, 100—200 мг Се, 100—200 мг Рг, 50—150 мг N(1, 1—200 мг РЬ, 10—500 мг Мп, И—500 мг К1(Со), щелочных металлов, Ое, Т1, V, Сг, II, Ве и ТЬ. [c.78]

А1С1з 6Н20 осаждением газообразным хлористым водородом в эфирном растворе и затем определяют галлий в фильтрате камфарной кислотой [625]. [c.79]

Для осаждения галлия обычно применяют раствор 25 г камфарной кислоты в 100 мл спирта или раствор 10 г реагента в 100 мл ацетона раствор 25 г камфората натрия в 100 мл воды либо твердую камфарную кислоту рекомендуют для определения больших количеств галлия, чтобы избежать прибавления больших количеств спирта или ацетона. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология