Трихлорбензойная кислот эфиры

Растения могут не только поглощать 2,4-Д и ее эфиры через корни, но и выделять их через корневую сист му [865], разумеется, в небольших нефитотоксичных количествах, в почву. Фасоль выделила через корневую систему в опытах с меченым препаратом 2,4-Д за 72 ч около 3% поглощенной дозы 2,4-Д [983]. В сходных опытах с 2,3,6-трихлорбензойной кислотой вы делившиеся через 4ч в почву количества гербицида были на столько велики, что в течение 2—3 дней вызвали деформацию листьев соседних необработанных растений [887]. [c.87]

Простейшие алкильные — метиловый [34], этиловый [35], изопропиловый [34, 36], втор-бутиловый, н-бутиловый [34] эфиры трихлорбензойной кислоты значительно превосходят по своей активности соответствующие свободные кислоты. Кроме того. [c.235]

Более сильным гербицидным действием обладают эфиры 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, но практического применения в сельском хозяйстве они пока не получили, что, по-видимому, связано с их большей токсичностью для полезных растений. [c.240]

При обнаружении остатков трихлорбензойной кислоты в зерне и соломе образцы смешивали с эфиром, пестицид переводили в буферный раствор (pH 7). Это давало возможность удалить некоторые мешаюш и е коэкстрактивные веш ества. После подкисления гербицид экстрагировали, метилировали, и анализировали на хроматографе с ЭЗД. Применялась неподвижная фаза — 2 % полиэтилен ликольадипата. Процент обнаружения остатков при содержании 0,1 мг кг составлял 80% [335]. Гербйцид амибен (3-ами-но-2,5-дихлорбензойная кислота) определяли посредством пламенно-ионизационного детектора. Использовалась стеклянная колонка 183 слг X 6 лш с 5% SE-30 на хромосорбе W(60—80 меш). Температура колонки была равна 210° [373]. [c.141]

Рассчитывая на возможность замещения метоксильных групп [в наших производных] хлором при действии P I5, мы пробовали реагировать им, а потом водой на кислоту и на полученный из нее трехметильный эфир трехатомного фенола. В том и другом случае образовались кристаллические вещества, но они не были трихлорбензойной кислотой и трихлор-бензолом. [c.447]

В почве производные ароматических карбоновых кислот сохраняются, как правило, достаточно долго так, дихлорбенил может повреждать чувствительные к нему культуры через 24 месяца после применения [127]. Для дихлорбенила, 2,6-дихлортиобензамида (хлортиамида), амибена, 2,3,6-трихлорбензойной кислоты (2,3,6-ТБК) характерна способность выщелачиваться в нижние слои почвы. Соли выщелачиваются легче эфиров, выщелачивание которых начинается после быстро протекающего гидролиза (опыты с ами- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология