Трихлорбензойная кислота

Примеси родственных соединений усиливают гербицидное действие этой кислоты. Отечественной промыщленностью изготавливается препарат 2-КФ (за рубежом трисбен-200), который представляет собой смесь солей изомерных трихлорбензойных кислот норма расхода 25—50 кг/га. [c.200]

Производные бензойной кислоты. Высокая эффективность 2,3,6-трихлорбензойной кислоты при уничтожении кустарников и многолетних сорняков вызвала появление ряда родственных гербицидов. Более того, в некоторых случаях производные бензойной кислоты проявляют селективные и системные свойства при уничтожении некоторых разновидностей сорняков, например ползучего пырея. [c.24]

Хлорированные бензойные кислоты (БК) известны в качестве пестицидов. Основной промышленный метод их получения — хлорирование БК или ее хлорангидрида. При этом получается смесь изомерных трихлорбензойных кислот (ТХБК). Дробным осаждением неорганическими кислотами из водного раствора смеси солей ТХБК получают индивидуальные соединения, в том числе 2,4,5-ТХБК. [c.83]

О способе получения 2,4,5-трихлорбензойной кислоты [c.188]

Трихлорбензойная кислота (4) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 126 °С. Малорастворима, в воде и органических растворителях, ЛД50 Для экспериментальных животных 700—1500 мг/кг. Применяется в виде хорощо растворимых в воде солей с аминами для борьбы с сорняками, устойчивыми к препарату 2,4-Д. Из-за высокой персистентности в почве масщтабы ее использования постепенно сокращаются. [c.200]

Из других гормональных гербицидов, используемых в сельском хозяйстве, можно назвать 2,3,6-трихлорбензойную кислоту и 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамба), относящиеся к группе бензойных кислот, а также их гетероциклический аналог циклорам. Получение этих соединений ведут по [c.498]

Наблюдения показывают, что после внесения гербицидов (монурона, хлоразина, атразина и некоторых других) количество нитратного азота в верхнем слое почвы на обработанных делянках повышается. Препараты хлор ИФК и особенно 2, 3, 6-трихлорбензойной кислоты в первый период после обработки резко снижают количество нитратного азота. В дальнейшем количество нитратного азота в слое О—5 см увеличивается и его часто бывает даже больше, чем на необработанных (контрольных) делянках. [c.14]

Исследования научных учреждений последних лет показывают, что для эффективного подавления горчака розового перспективным является гербицид банвел-Д. В дозах 10—15 кг на 1 га этот гербицид эффективно подавляет надземную часть и корневую систему горчака розового.. По сравнению с препаратами трихлорбензойной кислоты он быстрее инактивируется в почве, в результате чего уже через год после внесения гербицида возможно выращивать кукурузу, а через два года — озимую пшеницу. При этом остаточных количеств гербицида в зеленой массе кукурузы и зерне озимой пшеницы не обнаружено, что имеет важное практическое значение. [c.73]

Из производных бензойной кислоты в качестве гербицидов широкое применение получили амибен (3-амино-2,5-дихлорбензойная кислота), банвел-Д (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота) и трисбен (2, 3, 6-трихлорбензойная кислота). [c.292]

Действующее вещество — 2,3,6-трихлорбензойная кислота [c.295]

Атомы галогенов в кислотах обладают повышенной способностью к замещению на -ОН, -NO2, —0N=0, -N S, - N и т.д. Трифторацетаты натрия или бария применяют для уничтожения грызунов. Однако они — сильные яды для человека. Трихлорацетаты натрия и аммония являются гербицидами для овощей, уничтожз10т злаковые сорняки. Трихлорбензойная кислота [c.607]

Более чистый продукт получается при хлорировании л-то-луолсульфохлорида с последующими омылением и окислением продуктов реакции (схема 6). Окисление трихлортолуола рекомендуется проводить оксидами азота при 180—190 °С. Разработаны и другие методы получения 2,3.6-трихлорбензойной кислоты, [c.200]

Аналогом описанного препарата является банвел Т — 2-ме-токси-3,5,6-трихлорбензойная кислота (т. пл. 139 °С, ЛД50 970 мг/кг) она не получила сколь-нибудь широкого применения в сельском хозйстве. [c.202]

Описанный метод с некоторыми изменениями можно использовать для определения 2,3,6-трихлорбензойной кислоты. Экстрагирование и хроматографирование проводят аналогичным образом, как при анализе дикамбы. По окончании разгонки пластинку высушивают на воздухе и, не подвергая нагреву в сушильном шкафу, опрыскивают реактивом азотнокислого серебра и помещают на ультрафиолетовый свет ртутной лампы, монтированной около 10 см над пластинкой. (Реактив азотнокислого серебра получают путем растворения 400 мг AgNOg в 2 мл 33% -ного аммиака, раствор доводят ацетоном до 50 мл.) Образуется пятно темного цвета. Поскольку содержание 2,3,6-трихлорбензойной кислоты не может быть измерено фотометрически, то оно определяется по площади пятна и по калибровочному графику. Последний строят по площадям пятен стандартных растворов химически чистой 2,3,6-трихлорбензойной кислоты. [c.183]

Содержание в препарате органически связанного хлора должно быть не менее 17,7% полихлорбензойных кислот в пересчете на трихлорбензойную кислоту не менее 37,5%. [c.236]

При обнаружении остатков трихлорбензойной кислоты в зерне и соломе образцы смешивали с эфиром, пестицид переводили в буферный раствор (pH 7). Это давало возможность удалить некоторые мешаюш и е коэкстрактивные веш ества. После подкисления гербицид экстрагировали, метилировали, и анализировали на хроматографе с ЭЗД. Применялась неподвижная фаза — 2 % полиэтилен ликольадипата. Процент обнаружения остатков при содержании 0,1 мг кг составлял 80% [335]. Гербйцид амибен (3-ами-но-2,5-дихлорбензойная кислота) определяли посредством пламенно-ионизационного детектора. Использовалась стеклянная колонка 183 слг X 6 лш с 5% SE-30 на хромосорбе W(60—80 меш). Температура колонки была равна 210° [373]. [c.141]

В пиролизной части происходило декарбоксилирование вещества до 4-амино-2,3,5-трихлорпиридина. Гербицид определяли в почве и воде. Аналогичный прием можно использовать при анализе остатков 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, амибена и дикамба (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота). Метод, по-видимому, приемлем и для других производных бензойной кислоты. [c.142]

Полидим (трисбен-200, 2КФ). Действующее вещество 2, 3, 6-трихлорбензойная кислота. Выпускается 45 %-ный вр. к. Малотоксичен для теплокровных. Проникает в растения через листья и корни. Уничтожает горчак ползучий и другие многолетние корнеотпрысковые сорняки. Применяется путем опрыскивания вегетирующих растений в куртинах в фазе розетки — начала стеблевания норма расхода 70—120 л/га. Сохраняется в почве 2— [c.168]

Гипохлориты могут быть использованы также для хлорирования бензойной кислоты. Однако в этом случае требуется вести реакцию при более жестких условиях. Ф. Ф. Бейльштейн и А. Кульберг показали, что при кипячении бензойной кислоты с прозрачным концентрированным раствором белильной извести образуются MOHO-, ди- и трихлорбензойная кислоты. Авторы особенно рекомендуют этот способ для получения 3,5-дихлорбен-зойной кислоты. Преимущественное образование того или иного конечного продукта реакт аавжнт прежде всего от времени кипячения и количе 1 дЛ1 щ ф-45 [c.17]

Препарат полидим представляет собой 45%-ный водный раствар смеси солей 2,3,6-трихлорбензойной кислоты (15,7 ) и ее изомеров с диметиламином. [c.229]

ТБ, 2, 3,6-трихлорбензойная кислота (С7Н3О2С13). Это твердое вещество с температурой плавления 87—89°, слабо растворимое в воде, но хорошо растворяющееся в органических растворителях. Соли 2,3,6-ТБ (натриевая, калиевая, аминная) хорошо растворяются в воде (до 44%). [c.462]

Большую часть 2,4,5-трихлорбензойной кислоты можно удалить из конечной смеси частичным подкислением и экстракцией, так как 2,6-двузамещенные кислоты значительно сильнее соединений, у которых атом водорода сохраняется в позиции 2 или 6. [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорбензойная кислота: [c.373] [c.83] [c.62] [c.62] [c.115] [c.201] [c.201] [c.259] [c.1062] [c.1062] [c.437] [c.580] [c.280] [c.408] [c.408] [c.673] [c.701] [c.506] [c.156] [c.237] [c.128] [c.114] [c.13] [c.206] [c.295]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.197 , c.200 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.170 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.235 , c.239 , c.242 , c.291 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.160 , c.162 , c.194 ]

Пестициды (1987) -- [ c.197 , c.200 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология