Трихлорфенокси пропионовая

Сильвекс 2-(2,4,5-Трихлорфенокси)пропионовая Твердое ве- [c.152]

ТП—(трихлорфенокси)-пропионовая кислота. Прим. ред. [c.172]

Трихлорфенокси) -пропионовая кислота [c.327]

Трихлорфенокси) пропионовая кислота С1 С1 [c.214]

Вариантом этой процедуры является этерификация липидов [39]. Избыток ВРз нейтрализуют триэтиламином или пиридином. Эфиры извлекают неполярным растворителем, в котором не растворяется образовавшийся с трифто-ридом комплекс. Примером этерификации карбоновых кислот является идентификация и определение пестицида сильвекса, представляюшего собой 2-(2,4,5-трихлорфенокси)пропионовую кислоту, в виде метилового эфира после реакции с ВРз — СН3ОН (рис. УП.б). [c.293]

Натриевая соль а,а-дихлорпронионовой кислоты является известным средством для борьбы с сорняками и употребляется под названием делапон. Эфиры 2,4-дихлорфенокси- и 2,4,5-трихлорфенокси-пропионовой кислоты пригодны как гербициды и регуляторы роста растений 114]. Пропионаты цинка, кадмия, свинца, ртути применяются как вулканизаторы в производстве каучука [15]. Про-пионитрил пригоден как средство борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также как селективный растворитель для экстракции минеральных масел. [c.170]

Трихлорфенокси) -пропионовая кислота Трифенилоловоацетат Трифенилоловогидроксид 0,0-Диметил-0- (З-метил-4-метилтиофенил) -тиофосфат М,Ы-Диметил-М -фенилмочевина 0,0-Диметил-0- (З-метил-4-нитрофенил) -тиофосфат [c.328]

Среди аналогов ауксина особое место занимает группа фенилпроиз-водных 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) 4-хлорфеноксиук-сусная кислота (4-Х) 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2, 4,5-Т) 2(2, 4, 5-трихлорфенокси) пропионовая кислота (2, 4, 5-ТП). Все эти соединения обладают крайне высокой ауксиновой активностью в том участке спектра действия этого фитогормона, который связан с активностью протонной помпы и обусловливает процессы тропизмов, растяжения клеток, дедифференцировки. В малых концентрациях (0,5—2,0 мг/л) указанные вещества применяют при получении каллусной ткани, а в больших — как гербициды, действие которых основано на необратимой раз-балансировке гормональной системы растений. Токсичность аналогов ауксина данной группы несколько ниже, чем у представителей других групп, однако они имеют существенную экологическую опасность из-за мощного мутагенного воздействия. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология