Сильвекс

Сильвекс (курой, 2. 4, 5-ТП, фено-проп) [c.592]

Сильвекс 2-(2,4,5-Трихлорфенокси)пропионовая Твердое ве- [c.152]

Метиловые эфиры дикамба 2,4-Д 2,4,5-Т, сильвекса и др. 175 220 5% SE-30 или 20о/о ПЭГ 20 М на хромосорбе W 60—80 меш [214] [c.165]

Т (эфир) Диурон Сильвекс Бутифос Цитрон Паракват [c.18]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Вариантом этой процедуры является этерификация липидов [39]. Избыток ВРз нейтрализуют триэтиламином или пиридином. Эфиры извлекают неполярным растворителем, в котором не растворяется образовавшийся с трифто-ридом комплекс. Примером этерификации карбоновых кислот является идентификация и определение пестицида сильвекса, представляюшего собой 2-(2,4,5-трихлорфенокси)пропионовую кислоту, в виде метилового эфира после реакции с ВРз — СН3ОН (рис. УП.б). [c.293]

Рис. УП.б. Хроматограмма метилового эфира сильвекса (пестицид), полученного по реакции с ВРз — СН3ОН [16] а — холостая проба б — метиловый эфир сильвекса с — пик растворителя. Стандартный раствор с концентрацией 1 мг/л. Проба 2 мкл.

Производство эфиров и солей 2,4,5-Т остается примерно постоянным с 1959 г. Продажа этих химических препаратов в 1962 г. составила 2,5 тыс. т. Экспорт 2,4,5-Т, как и 2,4-Д, увеличивается. Среди других гербицидов на базе хлорфеноксикислот следует назвать 2М-4Х, фалон, 4-(2-метил-4-хлорфенокси)масляную и 4-(2,4-дихлорфенокси)масляную кислоты. Большое значение имеют также производные пропионовой кислоты (сильвекс и эрбон). [c.22]

Вильямс и Тисли [441] предложили метод количественного определения сильвекса и его бутилового эфира пропиленгликоля в тканях рыб. Сбединения извлекали метанолом. Фильтрат разбавляли водой, подкисляли и экстрагировали вещество нетролейным эфиром. Сильвекс переводили в раствор бикарбоната натрия. Петролейный эфир, содержащий бутиловый эфир пропиленгликоля, чистили на флоризиле. Сильвекс реэкстрагировали в петролейный эфир после подкисления содового экстракта и метилировали. Газохроматографический анализ проводили на колонке 122 смХА мм с 10% ДС-200 на газохромосорбе Q (80—1O0 меш) при температуре 200° и расходе азота 140 мл1мин. Процент обнаружения гербицидов был достаточно высоким. Используя бутиловый эфир пропиленгликоля, меченный по С, было установлено, что 95 % соединения, присутствовавшего в тканях рыб, извлекалось растворителем. [c.140]

При обнаруженш в природных водах 2,4-Д, изопропилового эфира 2,4-Д, w-бутилового эфира 2,4-Д, дикамба (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота), 4-хлор-2-метилфенокси уксуспой кислоты, сильвекса и 2,4,5-Т образец воды (1 л) подкисляли до рП 2 и соединения экстрагировали бензолом. Экстракт обезвоживали на колонке с сульфатом натрия, упаривали, метилировали и исследовали на хроматографе с ЭЗД [214]. Добавки дикамба и 4-хлор- [c.140]

Использование. Куран —смешанные пропилен гликолевые эфиры сильвекса ( -480 г л эквивалента кислоты). [c.215]

Некоторые 2-феноксипропионовые кислоты (их можно рассматривать как феноксиуксусные кислоты, замещенные в боковой цепи метильной группой) медленно декарбоксилируются в растениях, как, например, дихлорпроп и сильвекс в клене [26] и сильвекс в опунции [30]. Разложение этих соединений происходит очень мед- [c.14]

Д, то они скорее всего устойчивы к этому гербициду по другим причинам [20, 23—25]. Тем не менее Слайф и сотр. [29] считают, что способность волосистого огурца декарбоксилировать 2,4-Д быстрее, чем 2,4,5-Т, может до некоторой степени определять устойчивость волосистого огурца к 2,4-Д и чувствительность его к 2,4,5-Т, хотя декарбоксилирование 2, 4-Д протекает медленно [28]. Считают, что медленное декарбоксилирование 2,4-Д, 2,4,5-Т, дихлорпропа и сильвекса в клене [26] и сильвекса в опунции [30] является второстепенным фактором в механизме устойчивости. [c.23]

Механизм разложения а-феноксиалкилкарбоновых кислот не известен, хотя некоторые из этих соединений разлагаются в почве [119, 120]. Из почвы, инактивирующей сильвекс, выделен щтамм Streptomy es virido hromogenes [101]. [c.45]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.18 , c.22 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.176 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология