ФОП Фосфорорганические пестициды определение газохроматографическое

В работе изложены требования, предъявляемые к конструкции специальной газохроматографической аппаратуры для анализа остаточных количеств хлор- и фосфорорганических пестицидов. При определении остатков пестицидов необходимо использовать высокочувствительные детекторы, селективно регистрирующие наличие изучаемых пестицидов и нечувствительные к содержащимся в пробе примесям, Для анализа фосфорорганических пестицидов рекомендуется термоионный Д, для хлорорганических П — Д по захвату электронов. [c.165]

В табл. 11.3 перечислены некоторые газохроматографические колонки и детекторы, применяемые для определения фосфорорганических пестицидов. [c.378]

При анализе фосфорорганических пестицидов широко используются те же неподвижные фазы, что и для хлорсодержащих пестицидов. Вотс и Сторгерр [428] изучили поведение 60 фосфорсодержащих пестицидов па ДС-200 (10%), ДЭГС (2%) и смеси QF-l/ДС-200. Авторы определили время удерживания веществ и минимально определяемые их количества на термоионном детекторе (таблетка из хлористого калия). Метилсиликон ДС-200 оказался наилучшим для газохроматографического определения лестицидов и наряду с рР-1/ДС-200 может быть использован при [c.63]

Новикова К. Ф., Мельцер Ф. Р., Андошина Т. В. Определение, фосфорорганических пестицидов методом газо-жидкостной хроматографии с термоионным детектором и детектором по захвату электронов. Газовая хроматография пестицидов (Материалы I Всес, семинара по газохроматографическому анализу остатков пестицидов). Таллии, 1972, с. 173—185. [c.362]

Снитковская Т. М., Клисенко М. А., Чмиль В. Д. Определение остаточных количеств новых фосфорорганических пестицидов методом газо-жидкостной хроматографии. — Материалы I Всес. семинара по газохроматографическому анализу остатков пестицидов . Таллин, 1972, с. 189—193. [c.364]

Таланов Г. А. Определение некоторых фосфорорганических пестицидов на газовом хроматографе Цвет-5 . — Материалы I Всес. совещания по газохроматографическому анализу остатков пестицидов . Таллин, 1972а, с. 194—197. [c.365]

Нестерова И.П.-ЖАХ, 1977, ,№9,1790-1795. Прииенение реакции иетилирования для газохроматографического определения фосфорорганических пестицидов. [c.205]

Жидкостную хроматографию использовали впервые как метод окончательного разделения больших количеств полярных, термолабильных и (или) нелетучих веществ, например органических кислот [27] и фосфорорганических пестицидов [28]. Газовая хроматография была первым методом окончательного разделения летучих и (или) неполярных соединений, однако высокоскоростные жидкостные хроматографические системы сразу иосле своего появления оказались конкурентоспособными по отношению ко всем видам ГХ [29]. Для качественной идентификации с применением ЖХ используют относительные удерживаемые объемы. Количественное определение обычно выполняют с помощьк> системы детектирования, помещенной на выходе хроматографической колонки. Новые высокоскоростные ЖХ-системы аналогично газохроматографическим системам соединяют в себе возможности качественного и количественного анализа. Бирн [18] приводит сведения о современных детекторах для высокоскоростных систем, таких как детектор, измеряющий коэффициент преломления, и ультрафиолетовый детектор, в котором используется селективное поглощение [c.405]

Описано [30] газохроматографическое определение остатков абата [бис(0,0-диметилтиофосфорил-0-фенил-4)сульфид] вводе. Чувствительность этого метода составляла 5-10 %. Сообщалось [31], что хлорорганические инсектициды могут быть определены после экстракции на колонке с 10% ОС-200 на газохроме р при 195 °С. В качестве газа-носителя служил азот, детектирование проводили детектором по захвату электронов. По утверждению тех же авторов [31], фосфорорганические инсектициды можно определять на-колонке с 10% ОС-200 на хромосорбе Г при 200 °С с применением гелия в качестве газа-носителя и детектировании термоионным детектором с хлоридом калия. При определении фосфорорганических пестицидов в озерной воде при содержании их порядка нескольких миллиграммов на литр выход составил 94,4—102%, за исключением гептахлора, выход которого не превышал 88,0%. Стандартное отклонение составляло от 0,6% для 7-изомера 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексана до 1,36% для метоксихлора. Средний выход для фосфорорганических инсектицидов превышал 95%- Описано [32] количественное определение севина в природных водах. Севин экстрагировали хлороформом, гидролизовали и определяли газохроматографически продукт гидролиза (а-нафтол). Чувствительность определения достигала 5 мкг/л. [c.536]

Хорошие результаты были получены при использовании тефлона. Пики, соответствующие фосфорорганическим соединениям, были симметричны даже нри низком содержании неподвижной фазы и невысокой температуре колонки. При этом период кондиционирования заполненной колонки составлял только 2 часа. Газохромосорб Q (2—5% фазы) и суперкопорт также были эффективны. Однако, по мнению авторов, при газохроматографическом определении фосфорсодержащих пестицидов тефлон является лучшим твердым носителем. В этом отношении может представить интерес хромосорб Т. Это фторуглеродный полимер, полученный отсеиванием тефлона 6. Его употребляют при разделении высокополярных или реакционноспособных соединений. Поверхность такого носителя инертна, благодаря чему пики получаются симметричными. [c.48]