Электрохимические реакции, обусловливающие коррозионный процесс

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ОБУСЛОВЛИВАЮЩИЕ КОРРОЗИОННЫЙ ПРОЦЕСС [c.15]

Такое поведение сталей при периодическом смачивании становится понятным, если принять во внимание те закономерности по электрохимическому поведению металлов в тонких слоях электролитов, которые были рассмотрены выше. Из двух электрохимических реакций, обусловливающих коррозионный процесс в морской воде (омическое сопротивление роли не [c.312]

Поскольку ингибиторы изменяют кинетику электрохимических реакций, обусловливающих коррозионный процесс, механизм ингибирования может быть наиболее полно раскрыт, если установить основные закономерности электрохимической кинетики в присутствии ингибиторов, а также молекулярный механизм их действия. Решению этих двух фундаментальных научных задач по существу и посвящены научные исследования в области ингибиторов коррозии. [c.7]

При рассмотрении щелевой коррозии в атмосферных условиях следует учитывать два аспекта этой проблемы первый заключается в том, что при наличии щелей и зазоров в конструкциях создаются благоприятные условия для удержания электролитов на поверхности металла, а следовательно, и длительного протекания самого коррозионного процесса. Второй связан с тем, что электрохимические реакции, обусловливающие коррозионный процесс, протекают в щелях и зазорах в специфических условиях, изменяющих часто коренным образом характер и скорость процесса. [c.204]

Заметная разность в потенциалах железа в щели и на свободно омываемой поверхности служит косвенным доказательством того, что электрохимические реакции, обусловливающие коррозионный процесс, протекают в зазоре со скоростями, отличающимися от скоростей на [c.229]

Особое значение для сохранения аппаратуры имеет температурный фактор. Химические и электрохимические реакции, обусловливающие коррозионный процесс, с повышением температуры, как правило, уско- [c.437]

Когда такие соединения в виде твердой фазы или имеете с каким-либо носителем (пропитанные ингибитором бумага, картон, адсорбент) вносятся в замкнутое пространство (контейнер, емкость, полиэтиленовый чехол) вместе с изделием, они относительно быстро насыщают пространство свои ми парами. В дальнейшем ингибитор адсорбируется на поверхности металла и изменяет кинетику электрохимических реакций, обусловливающих коррозионный процесс, в таком направлении, при котором коррозия полностью прекращается. [c.156]

При ускоренных методах коррозионных испытаний целесообразно использовать возможность ускорения электрохимических реакций, обусловливающих коррозионный процесс, агрессивными компонентами или деполяризаторами. При испытании металлов при полном погружении с целью увеличения скорости катодного процесса можно вводить перекись водорода или иные деполяризаторы. При атмосферных ускоренных испытаниях можно ускорить процесс введением в атмосферу агрессивных компонентов. При выборе одного из них необходимо учитывать, содержится ли тот или иной компонент в атмосфере. Поэтому при ускоренных испытаниях изделий, предназначенных для эксплуатации в атмосфере морского воздуха, желательно в камеру ввести частички хлористого натрия, распределив их в атмосфере в виде сухого аэрозоля или тумана. Для имитации условий промышленной атмосферы желательно в конденсационную камеру или аппарат переменного погружения ввести сернистый газ. Скорость коррозионного процесса можно при этом увеличить в десятки, а иногда и в сотни раз. [c.11]

Этот метод позволяет количественно судить о том, с какой скоростью протекают в среде, в которой предполагают эксплуатировать металл, электрохимические реакции, обусловливающие коррозионный процесс. В настоящее время почти все теоретические и практические вопросы решают, применяя этот метод. [c.136]

В технике электрохимических измерений больщое применение нашел метод снятия поляризационных кривых. Этот метод позволяет количественно судить о том, с какой скоростью протекают в определенной агрессивной среде электрохимические реакции, обусловливающие коррозионный процесс. [c.42]

Известны два типа ингибиторов атмосферной коррозии - летучие и контактные. Защита металлов от коррозии летучими ингибиторами основана на свойстве некоторых химических соединений испаряться при нормальной температуре, адсорбироваться на металлических поверхностях и изменять кинетику электрохимических реакций, обусловливающих коррозионный процесс, до полного прекращения коррозии . При внесении таких соединений в виде твердой фазы или вместе с каким-либо носителем (пропитанные ингибитором бумага, картон, адсорбент) в замкнутое пространство (контейнер, емкость, полиэтиленовый чехол) вместе с изделием пространство относительно быстро насыщается парами этих соединений. [c.5]

Таким образом, усиление коррозии металлов в присутствии хлора следует объяснять, как и для сернистого газа, появлением в системе нового деполяризатора, значительно превосходящего по своим окислительным свойствам кислород. Что же касается влияния хлора на другую электрохимическую реакцию, обусловливающую коррозионный процесс,— анодную,— и заключающуюся в ионизации металла, то здесь положение следующее. Если скорость коррозионного процесса лимитируется анодной реакцией, что, например, может иметь место в адсорбционных слоях или на металлах, находящихся в пассивном состоянии, то хлор может изменить скорость коррозионного процесса благодаря ускорению анодной реакции. Последнее может произойти как благодаря адсорбционному вытеснению кислорода с поверхности металла ионами хлора, появившимися в электролите в ре [c.222]

Скорость коррозии с температурой обычно возрастает, поскольку с ростом температуры yвeJ ичивaeт я кинетика электрохимических реакций, обусловливающих коррозионный процесс. [c.224]

Однако анодные ингибиторы при неблагоприятных условиях, когда концентрация их в электролите понижается настолько, что ее уже недостаточно для того, чтобы запассивировать всю поверхность, могут, как было показано выше, усилить скорость коррозии в тех местах, где коррозионный процесс не приостановлен. Объясняется это эффектом внутренней анодной поляризации, возникающей за счет неполной пассивации электрода. Когда электрод не полностью запассивирован, происходит дифференциация электрохимических реакций, обусловливающих коррозионный процесс, по поверхности и небольшая активная часть поверхности подполя-ризовывается анодно за счет увеличения эффективности катодного процесса на запассивированной части электрода. В этом отношении анодные ингибиторы, если их неразумно применять, из-за частичной пассивации электрода и локализации анодного процесса представляют определенную опасность. [c.83]

Систематические исследования, проведенные со многими соединениями [5—11], показали, что ни одна из выдвинутых гипотез не является характерной особенностью для летучих ингибиторов, хотя некоторые из перечисленных механизмов иногда и проявляются. Изучая электрохимию ингибированных электролитов, связь между составом, структурой и физи-ко-химическихл ги свойства ми органических соединений, с одной стороны, и их защитными свойствами — с другой, удалось показать, что летучие ингибиторы предотвращают коррозию главным образом благодаря изменению кинетики электрохимических реакций, обусловливающих коррозиониый процесс. На это указывает, в частности, сильное смещение в положительную сторону стационарного потенциала стали, выдержанной в атмосфере л-етучих ингибиторов, а также торможение анодной реакции ионизации металла и наступление пассивности [5, 6]. [c.157]