Алкиларсиновые кислоты

Алкиларсиновые кислоты представляют собой легко растворимые в воде бесцветные кристаллические вещества. Они могут быть получены в виде солей при действии галоидных алкилов на мышьяковистокислый натрий [c.199]

Алкиларсиновые кислоты являются сильными кислотами, образующими с сильными основаниями нейтральные соли. Менее ядовиты, чем арсины. Натриевые соли метиларсиновой и диметиларсиновой (какодило-вой) кислот применяются в медицине. [c.199]

Получение алкиларсиновых кислот алкилированием арсенитов щелочных металлов алкилгалогенидами в водноспиртовых растворах в присутствии щелочи [c.273]

Я. Ф. Комиссаров, А. Я- Малеева и А. С. СорокоумовЧ получая алкильные эфиры алкиларсиновых кислот, упростили метод Крафта. Они проводили синтез при атмосферном давлении в реакторе с мешалкой в среде бензола или толуола. [c.26]

Я. Ф. Комиссаров, А. Я. Малеева и А. С. Сорокоумов получили эфиры алкиларсиновых кислот из эфиров алкиларсинистых кислот. В качестве окислителя использовалась двуокись селена. Недостатком метода является трудность очистки эфира от селеновых соединений. [c.27]

Я. Ф. Комиссаров и сотрудники сообщили , что эфиры алкиларсиновых кислот при нагревании до температуры порядка 200 °С претерпевают изомеризацию, обратную перегруппировке Арбузова для производных фосфора [c.28]

Так как для восстановления алкиларсиновых кислот (I) требу ются достаточно отрицательные потенциалы, электролиз необхо димо вести на катодах с высоким перенапряжением водорода. Для осуществления этого процесса чаще других катодных материалов применяют амальгамированный цинк или свинец. При электролизе в слабокислых растворах основными продуктами восстановления являются арсины (IV) в щелочных ийи сильнокислых растворах восстановление заканчивается на стадии арсенового соединения (П1). Во избежание образование побочных продуктов электролиз проводят при пониженной температуре без доступа воздуха. [c.189]

Восстановление алкилгалоидарсинов и арси-новых кислот. Первичные и вторичные арсины могут быть получены восстановлением алкилгалоидарсинов и соответствующих алкиларсиновых кислот [c.302]

Мышьякорганические соединения, аналогичные фосфинам, носят название арсинов. Известны также алкиларсиновые кислоты. [c.168]

Алкиларсиновые кислоты и б , brevi aulis. Казалось вероятным, что из метиларсината натрия и из какодилата натрия в результате гидролиза связи As—С под действием плесени могло образоваться неорганическое мышьяковистое соединение. Такое предположение было опровергнуто тем, [c.198]

Как было показано Я- Ф. Комиссаровым, А. С. Сорокоумовым и А. Я. Малеевой, при нагревании эфиров алкиларсиновых кислот происходит обратная их изомеризация в эфиры мышьяковистой кислоты . [c.16]

Применив его, Михаэлис впервые получил представители столь важных классов мышьяковых соединений, как арилдихлорарсины и диарилхлорарсины, в частности фенилдихлорарсин и дифенилхлорарсин. До настоящего времени метод находит применение особенно в тех случаях, когда арил- или алкиларсиновые кислоты, проходя через которые теперь обычно получают хлорарсины, нельзя синтезировать по Барту (через диазосоедииения) или по Мейеру (из алкилгалогеиидов). Таков, например, случай производных фурана, тиофена и т. д. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология