Дигалоген динитробензолы

Синтез 1-фтор-2,4-динитробензола может быть осуществлен нитрованием фторбензола или взаимодействием 1-хлор-2,4-динит-юбензола с фтористым калием при повышенной температуре 20, 21]. 1,3-Дигалоген-4,6-динитробензолы с хорошими выходами получаются нитрованием 1,3-дигалогенбензолов концентрированной азотной кислотой. Аналогично получаются и полигалогеннит-робензолы [22], обладающие фунгицидным действием. 1,3,5-Три-хлор-2,4,6-тринитробензол (бульбозан, т. пл. 196 °С) синтезируют нитрованием 1,3,5-трихлорбензола азотной кислотой в присутствии олеума. [c.113]

Полигалогенозажщенные. Они могут образоваться при непосредственном действии хлора и брома на ароматические углеводороды в присутствии катализаторов, особенно безводного галогенного соединения железа. Причем, если в бензольном ядре есть уже один атом галогена, то второй становится, главным образом, в р-положение. Но, вместе с тем, образуются о- и ш-соединения, последние, впрочем, в небольшом количестве т-дихлор (или дибром-)-бензол получают обычно из /тг-динитробензола путем восстановления и последующего диазотирования р-дигалогенные производные бензола представляют собой твердые тела, о- и ш-соединения—жидкости. [c.204]

Справочник химика 21