дигалоген производные

Циклоалканы можно получить, нагревая дигалоген-производные алканов с натрием, например [c.313]

Гомологи ацетилена можно получить из дигалоген-производных алканов, действуя на них спиртовым [c.331]

Отнятие галогенов от дигалогенпроизводных. Если в дигалоген-производном предельного углеводорода атомы галогена расположены при соседних углеродных атомах, то при отнятии галогена образуется двойная связь. Реакцию ведут, например, действуя на дигалогенпроизводное цинковой пылью в спиртовом растворе при нагревании. Например [c.75]

Альдегиды можно получить гидролизом дигалоген-производных алканов, например [c.386]

Наконец, алкилгалогениды можно восстановить каталитически или химически. Химическое восстановление проводят с помощью различных сочетаний металл — кислота, включая и известный двухстадийный синтез образование и гидролиз реактивов Гриньяра. Восстановление 1,1-дигалоген-производных, получаемых в результате присоединения метилена, является ключевой стадией в синтезе циклопропанов. [c.447]

Таким образом, получаются галогенпроизводные углеводородов с двумя атомами галогена при одном атоме углерода. Такие дигалоген-производные, реагируя с водой в присутствии кислот, способны опять давать исходные альдегиды или кетоны [c.259]

Получение ванильных соединений. Винилгалогениды получают из вицинальных или геминальных дигалоген-производных. [c.171]

По аналогии с получением свободных радикалов при действии металлов на галогенпроизводные получить карбены из дигалоген-производных в виде интермедиатов не удается. Реакция протекает [c.200]

При восстановлении вицинальных неароматических дигалоген-производных протекает главным образом двухэлектронное отщепление обоих галогенов с образованием ненасыщенного соединения [5, 33]. [c.164]

При действии иодистого, бромистого и хлористого водорода на у-хлор- или 7-бромэфиры получаются 1,3-дигалоген-производные с выходом 70—80% [c.262]

Поликонденсация сульфонатов с ароматическими дигалоген-производными [c.555]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Научные работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов, исследованию органических соединений кремния и олова, изучению структуры ароматических углеводородов. Синтезировал первое соединение с четвертичным атомом углерода — диметилдиэтил-метан. Открыл (1883) С-алкилиро-вание пиридина путем термической изомеризации солей Ы-алкилпири-дина с образованием смеси а- и (5-алкилпиридинов (перегруппировка Ладенбурга). Действием цианистого калия на 1,3-дигалоген-производные пропана получил [c.283]

Эти выводы согласуются с наблюдаемой ориентацией замещения. Галогенирование индазолов обычно дает 3,5-дигалоген-производные (если только не вести реакцию в специально подобранных условиях). В кислой среде, однако, индазолы дают продукты моно- и динитрования в положениях 5 и 6, при сульфировании образуются 7-сульфокислоты. Нитрование в уксусном ангидриде (почти нейтральные условия) приводит к 3-нитро- и 3,5-ди-нитроиндазолам. [c.452]

Вольпин с сотрудниками [226] получили с низким выходом ион тропилия в результате реакции между бензолом и моногалокарбенами, образующимися из дигалоген-производных метилена и пгрв/ге-бутилата калия (уравнение 106). Г. Л. Клосс я Л. Е. Клосс также осуществили расширение бензольного кольца реакцией хлористый метилен — алкиллитий (уравнения 107 и 108) и использовали эти же реагенты для превращения пиррола в незамещенный пиридин [257] [c.399]

Таким образом, в моноалкил-(или арил)-тригалоген-произ-водных ацетилацетонато-сурьмы органический радикал располагается в плоскости хелатного лиганда, тогда как в диалкил-(или диарил)-дигалоген-производных органические радикалы располагаются в плоскости, перпендикулярной хелатному лиганду. [c.156]

Применение диэтилсульфата как алкилируюшего агента дает худшие результаты [34]. Аналогичные реакции с дигалоген-производными являются важным методом синтеза циклических. [c.60]

Полигалогенозажщенные. Они могут образоваться при непосредственном действии хлора и брома на ароматические углеводороды в присутствии катализаторов, особенно безводного галогенного соединения железа. Причем, если в бензольном ядре есть уже один атом галогена, то второй становится, главным образом, в р-положение. Но, вместе с тем, образуются о- и ш-соединения, последние, впрочем, в небольшом количестве т-дихлор (или дибром-)-бензол получают обычно из /тг-динитробензола путем восстановления и последующего диазотирования р-дигалогенные производные бензола представляют собой твердые тела, о- и ш-соединения—жидкости. [c.204]

Как правило, о- и /-карборановые системы устойчивы к действию спиртов [66], но 1,2-дигалоген-о-карбораны расщепляются как метанолом, так и этанолом [448] с образованием С,С -дигалоген-производных дикарбаундекаборана(13) [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология