Метил этил трихлорфенил тиофосфат Трихлорметафос

Метил-0-этил-0-(2,4,5-трихлорфенил)-тиофосфат (трихлорметафос-3) является ближайшим гомологом трихлорметафоса и впервые был синтезирован и предложен для применения в сельском хозяйстве в Советском Союзе. Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость давление пара при 20 °С около 0,6 X X 10" мм рт. ст. летучесть около 8 мг/м df 1,4345 По 1,5520 (см. также табл. 45). Хорошо растворим в большинстве органических растворителей, растворимость в воде 40 мг/л. [c.521]

Трихлорметафос-3 [О-метил-О-этил-0- (2,4,5-трихлорфенил) -тиофосфат] [c.176]

Трихлорметафос-3 (о-метил-о-этил-о-2,4,5-трихлорфенил-тиофосфат)..................... [c.122]

Трихлорметафос-3, О-метил-О-этил-0-(2,4, 5-трихлорфенил)-тиофосфат.— жидкость желтоватого цвета с неприятным запахом. Температура кипения 127—133° при 0,15 мм рт. ст., удельный вес 1,434, давление пара при 20° 0,6-10 мм рт. ст., летучесть— около 8 мг/м . В воде почти не растворим (до 40 мг/л), в органических растворителях хорошо растворяется. Форма применения— 50%-ный концентрат эмульсии. [c.25]

В СССР этот препарат известен под названием трихлорметафос, а под названием трихлорметафос-3 выпускается его ближайший гомолог О-метил-0-этил-0-(2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат.— Прим. ред. [c.242]

Трихлорметафос-3 [тролен, 0-метил-0-этил-0-(2,4,5-трихлорфенил) тиофосфат . Активный инсектицид и акарицид. Применяют для борьбы с членистоногими, с личинками мух в местах выплода, сосущими вредителями, личинками подкожного овода, бытовыми паразитами в жилых помещениях (клопы). - [c.142]

Трихлорметафос-3, 0-метил-0-этил-0-(2,4,5-трихлорфенил)-тиофосфат. Активный инсектицид и акарицид. Применяется для борьбы с членистоногими. Имеет медицинское и сельскохозяйственное значение. Используется для борьбы с личинка ш мух в местах выплода, личинками подкожного овода, постельными клопами — в жилых помещениях. Выпускается трихлор-метафосфат-3 очищенный и 50%-ный концентрат. [c.118]

Заметное тормозящее действие фенильных заместителей легко прослеживается при сравнении скорости гидролиза тимета, фенкаптона [0,0-диэтил-8-(2,5-дихлорфенилтиометил)дитиофосфат] и карбофено-тиона [0,0-диэтил-8-(4-хлорфенилтиометил) дитиофосфат]. Период полураспада этих пестицидов при pH 6,0 и 70 °С соответственно равен 1,75 92 и ПО ч. Меньшая, чем у карбофенотиона, устойчивость в водных растворах фенкаптона связана с присутствием дополнительного атома хлора в ароматическом кольце. Изменение реакционной способности фосфорорганических пестицидов в зависимости от природы заместителей ароматического кольца видно при сравнении скорости гидролиза трихлорметафоса [0,0-диметил-0-(2,4,5-трихлорфенил)тиофосфат], ме-татиона [0,0-диметил-0-(3-метил-4-нитрофенил)тиофосфат] и байтекса [0,0-диметил-0-(4-метилтио-3-метилфенил)тиофосфат], периоды полу-разложения которых при pH 6,0 и 70 °С соответственно равны 10,5 11,2 и 22,4 ч. Как и следовало ожидать, во всех случаях электроноакцепторные группы ароматического кольца ускоряют, а электронодонор-ные тормозят разложение в воде соответствующих эфиров. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология