Пиперониловая кислота, эфиры

Пиперониловая кислота, метиленовый эфир [c.664]

К. А. Богдановым [268] получен применяемый в парфюмерной практике некоторых стран метиловый эфир пиперониловой кислоты (Ь1Х), описанный им как соединение со смешанным запахом гелиотропина и ацетиланизола. [c.52]

Бутоксиэтокси)-этиловый эфир пиперониловой кислоты, см. Бутилкарбитоловый эфир пиперониловой кислоты [c.109]

Эфир Ы-метилпиррол-2-уксусиой кнслоты был получен из Ы метилпиррол-2-карбоновой кислоты путем перегруппировки соответствующего диазокетона нагреванием его со спиртом в присутствии платины в автоклаве при 180° в течение 17 часов. Из других гетероциклических кислот были успешно применены в этой реакции пирослизевая кислота, хинальдиновая кислота, пиперониловая кислота, 2-оксотетрагидрофуран-5-карбоновая кислота, 1,9-тиазолан-трон-2-карбоновая кислота, причем в качестве конечных продуктов были получены соогветствуюн ис гомологичные кислоты, их эф И РЫ и амиды [23] — Ред. [c.60]

Конденсация триметилового эфира флороглюцина с нитрилом пиперониловой кислоты в присутствия хлорного железа и хлороводорода. Синтез метилпротскотоина (оксилейкотии) . К 30 см абсолютного эфира добавляют 10 г безводного свеже- [c.33]

Простой монометиловый эфир протокатеховой кислоты называется ванилиновой кислотой, диметиловый эфир—вератровой кислотой, метиленовый эфир, или 3,4-метилендиоксибензойная кислота,— пиперониловой кислотой [c.384]

Гопкинс и Гоффман [125] опубликовали результаты опытов, проведенных с целью выявления синергистической активности некоторых соединений в смесях с диланом опыты проводили на устойчивых к ДДТ комнатных мухах. Пиперонилбутоксид, 1-пропилпиперониловый эфир пропионовой кислоты и 1-аллил-пиперониловый эфир сенециониновой кислоты оказались наиболее активными. При нанесении на кутикулу активирование ди-лана наблюдалось в том случае, когда пиперонилбутоксид применяли в смеси, а также когда пиперонилбутоксид наносили в течение первых 24 час, после дилана. [c.27]

Замыкание пиперониловых производных, по-видимому, можно осуществить через зфиры. Уже выше было указано, что при нагревании пиперонилуреидопропионовой кислоты в абсолютно-спиртовом растворе удается получить эфир с т. пл. 65°. Если несколько видоизменить этот опыт, то эфира не получается, а выпадает, судя по всем признакам, пиперонилге-ксагидрониримидин. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология