Флороглюцин триметиловый эфир

Триметиловый эфир флороглюцина Триметиловый эфир пирогаллола [c.377]

Фурфурол вступает в реакцию поликонденсации также и с трехатомными фенолами. При реакции фурфурола с триметиловым эфиром флороглюцина на холоду в присутствии разбавленной соляной кислоты в качестве промежуточного образуется продукт конденсации 1 молекулы фурфурола с двумя молекулами эфира флороглюцина [c.213]

Триметиловый эфир флороглюцина [c.45]

Почему флороглюцин, взаимодействуя с метанолом в кислой среде, образует лишь диметиловый, а не триметиловый эфир [c.208]

Однако известны также производные фенольной формы флороглюцина. Так, при метилировании диазометаном получается триметиловый эфир (III), а при ацетилировании — триуксусный эфир. [c.483]

В отличие от фенола, пирокатехина и гидрохинона из резорцина также можно получить простой эфир при действии метанола однако в этом случае образуется только монометиловый эфир. Аналогично из флороглюцина получается лишь диметиловый эфир и не образуется триметилового. Механизм этой реакции на примере Р-нафтола выглядит следующим образом [c.337]

Например, ион фенилдиазония способен реагировать с триметиловым эфиром флороглюцина, а ион л-нитрофенилдиазония может вступать в реакцию азосочетания уже с диметиловым эфиром резорцина. Соли 2,4-динитрофенилдиазония гладко сочетаются с анизолом, и, наконец, ион 2,4,6-тринитрофенилдиазония может реагировать даже с мезитиленом. [c.241]

После метилирования гидроксильной группы в положении 4 максимум сдвинулся еще больше к коротким длинам волн (538 m(i). Природный еловый лигнин также реагировал с триме-токсифлороглюцином (триметиловый эфир флороглюцина) и давал кривую с максимум 568 m i. Вопреки утверждению Хег- [c.53]

Получение триметилового эфира флороглюцина 12 г триацетата флороглюцина растворяют в 2-литровой круглодопиой колбе в 150. метилового спирта. При сильном механическом иере.мешивании и одновременном нагревапии на водяной бане к жидкости прибавляют в 4 — 5 приемов 56 сл диметилсульфата и после каждой порции но 12 — 16 слР 50 о-ного едкого кали из капельной воронки быстро следующими о.чна за другой каплями так, чтобы реакция шла ожиапенно, а жидкость была всегда не1(тральной или лишь очень слабоп(аточной. Под конец щелочь добавляется в избытке (всего около 60 см ). [c.183]

Для получения триметилового эфира флороглюцина по Фреиденбсргу поступают следующим образом смесь MOHO-, ди- и триметиловых эфиров флороглюцина, образующуюся при обработке флороглюцина метиловым спиртом и соляной кислотой, метилируют вторично, применяя диметилсульфат и едкое кали при 60 — 90 ". О получении его из триацетата см. выше, стр. 183. [c.187]

Конденсация триметилового эфира флороглюцина с нитрилом пиперониловой кислоты в присутствия хлорного железа и хлороводорода. Синтез метилпротскотоина (оксилейкотии) . К 30 см абсолютного эфира добавляют 10 г безводного свеже- [c.33]

Наблюдения Иобста и Гессечто триметиловый эфир флороглюцина при действии азотной кислоты превращается в темносиние кристаллы, были затем продолжены сначала Виллем а потом Манни-хом . [c.142]

Таким образом метоксыльные группы в мета-положении еще в большей степени, чей метильные группы, способствуют реакции. Из триметилового эфира флороглюцина получается синяя соль, очевидно соответствующая нитрату Манниха. Все эти соли отличаются исключительно красивой окраской их растворов. При действии восстанавливающих средств в кислом растворе они гладко восстанавливаются до соответственных производных дифениламина при этом, как это уже установили Деккер и Солонина, при восстановлении производных тимоловых эфиров всегда расходуется 4 атома водорода. [c.143]

Тетраметиловый эфир катехина бромируется в уксусной кислоте в положение 8 справедливость этого утверждения может быть доказана на основании того, что бромированное соединение не окисляется в триметиловый эфир катехона [88]. Иодирование протекает аналогично. Галоген можно удалить с помощью цинка и щелочи, но не спиртовой щелочи, что вообще характерно для галогенпроизводных флороглюцина [90]. Пентаацетильные [c.274]

Названия с использованием слова эфир удобны не только в простых случаях и для симметртных соединений (например, дибутиловый эфир удобнее 1-бутоксибутана), но и для эфиров — полиолов или фенолов, имеющих хорошо известные тривиальные названия, например 1,3-ди-метиловый эфир глицерина или триметиловый эфир флороглюцина. [c.410]

Флороглюцин, существующий в твердом виде и в растворах исключительно в виде триоксибензола, интересен способностью образовывать два ряда замещенных по атомам кислорода и углерода. Например, при метилировании диазометаном образуется триметиловый эфир флороглюцина, а при метилировании иодистым метилом — с лж-гексамети лци клогексантр ио н. [c.481]

Флороглюцин, существующий в твердом виде и в растворах исключительно в виде триоксибензола, интересен способностью образовывать два ряда замещенных по атомам кислорода и углерода. Например, при метилировании диазометаном образуется триметиловый эфир флороглюцина, а при метилировании иодистым метилом — смжл-гексаметилциклогексантрион. Причина кроется в двойственной реакционной способности его аниона с двумя нуклеофильными реакционными центрами, подвергающимися атаке более активными [c.476]

Простые эфиры являются слабыми основаниями, и многие тетралоны, флавоны, хиноны, ксантоны и т. д., имеющие перы-метоксильную группу, растворяются в концентрированной соляной кислоте, образуя соли, которые быстро гидролизуются водой. Перенос протона происходит на карбонильный атом кислорода, и это распространяется даже на слабоосновные акридиновые алкалоиды (43), которые, подобно упомянутым выше соединениям, при нагревании с соляной кислотой подвергаются селективному деметилироваиию в яер -положении. Образование сопряженных кислот облегчается при наличии водородной связи (44), и деметилирование в этом случае происходит через таутомерный оксониевый ион (45). Следует отметить, что триметиловый эфир флороглюцина протонизируется (в водном растворе перхлорной кислоты) по углеродному атому кольца (46) (Кресг и Кьянг [421) [c.19]

В случае флороглюцина и других фенолов, происходящих из бензола (одноядерных фенолов), невозможно было доказать существование кетонной формы в смеси с фенольной формой. Ультрафиолетовый спектр поглощения флороглюцина почти тождествен спектру приведенного выше триметилового эфира (III), откуда следует, что строение флороглюцина соответствует фенольной формуле. Однако не исключен и тот факт, что флороглюцин содержит в равновесии с фенольной формой очень малые количества кетонной формы, которые не удалось доказать при помощи примзиенных до настоящего времени методов. [c.483]

Аналогично ведут себя ди- и триметиловые эфиры флороглюцина (об их монопротонировании в разных кислотных системах см. также [67, 77, 208, 221, 222]), причем в случае диметилового эфира наблюдается ооразование двух изомерных монокатионов и двух дикатионоз. [c.59]

Этилтолуолтиосульфонат Триметиловый эфир флороглюцина Циклический сульфит бицикло (2,2,1)-гепта-5-ен- [c.241]

Гулати и Венкатараман сообш или [664], что конденсация триметилового эфира флороглюцина с хлористым ацетилом для получения 2,4,6-тримето-ксиацетофенона проходит лучше всего при —5—10° с хлористым алюминием, который добавляется к реакционной смеси в течение 3 час. [c.318]

Дюмон и Тамбор [666] действовали бромацетилбромидом на триметиловый эфир флороглюцина. Раствор 16 г эфира и 20 г бромангидрида в небольшом количестве сероуглерода постепенно обрабатывался 20 г хлористого алюминия и затем оставлялся стоять при обыкновенной температуре. После удаления растворителя и разложения реакционного комплекса. льдом и соляной кислотой кетон выделялся кристаллизацией из алкоголя. Полученный триметиловый эфир а-бромфлорацетофенона плавился при 126° ему было придано строение [c.318]

Костанецкий и Тамбор [667] действовали хлористым анизоилом на триметиловый эфир флороглюцина в сероуглероде с хлористым алюминием. Они получили 2,4,6,4 -триметоксибензофенон, т. пл. 146°. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология