хлораллиловый эфир

ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕХОДНОГО СОСТОЯНИЯ ПЕРЕГРУППИРОВКИ КЛЯЙЗЕНА у-ХЛОРАЛЛИЛОВОГО ЭФИРА я-КРЕЗОЛА [c.123]

Квантовохимическим методом (КНР/6-ЗШ ) исследовано переходное состояние для внутримолекулярной перегруппировки у-хлораллилового эфира и-крезола (и-СНзСбН40СН2СН=СНС1). [c.123]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ НА ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ХЛОРАЛЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ п-КРЕЗОЛА [c.124]

Принимая во внимание существенные различия в поведении хлораллиловых эфиров га-крезола в условиях термической перегруппировки, нами, квантовохимическим методом (RHF/ 6-31G ), исследовано влияние количества и положения атомов хлора в аллильном звене на геометрию, пространственное и электронное строение эфиров (1-6) (табл.) [c.124]

Реакции с галоидами. Алкил-у-хлораллиловые эфиры легко присоединяют бром, образуя тригалоидэфиры [1] [c.273]

Окислением бкс-(З-хлораллилового) эфира (IV) с поиощью перманганата калия выделена дигликолевая кислота.Бромйрованием дихлорвинилового эфира IV получен бмс-(3-хлор-2,3-дибромвиниловый) эфир (V). [c.150]

Р-Хлораллиловый спирт образуется при длительном кипячении 1,2,3-тряхлор-пропана в щелочи, содовом растворе или растворе бикарбоната натрия. В продуктах реакции содержатся также 2,3-дихлорпропен-1 и бис(Р-хлораллиловый) эфир. [c.254]

Дегидрохлорирование. Длительное кипячение 2,3-дихлорпро-пена-1 в избытке 10%-ного раствора едкого натра ведет к образованию -хлорал-лилового спирта и бис-Р-хлораллилового эфира [c.256]

Метиловый и этиловый эфиры Ы,К -диметилдитиокарбаминовой кислоты имели некоторое применение в качестве нематоцидов (соответственно, цистогон н препарат 23), а 2-хлораллиловый эфир [c.362]

Хлораллиловый эфир , -диэтилдитиокарбаминовой кислоты (вегадекс, СДЕС) — маслянистая жидкость, т. кип. 128—130 °С при 1 мм рт. ст., растворимость в воде около 0,01%. Препарат хорошо растворим в органических растворителях, с большинством ароматических углеводородов смешивается во всех отношениях. Умеренно токсичен для млекопитающих. ЛДзо для крыс 850 мг/кг. [c.363]

Хлораллиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты используют для борьбы с сорными растениями в посевах овощных культур. В литературе он известен под названием вегадекс или СДЕС. [c.244]

Хлораллиловый эфир Н,К-диэтилдитиокарбаминовой кислоты (вегадекс) используют для борьбы с сорняками в посевах овощных культур. [c.118]

При нагревании ,7-диxлopдиaлкилoвoгo эфира со спиртовой щелочью получен -хлораллиловый эфир [150]. [c.465]

У-хлораллиловых эфиров фенолов. .......................... 23 [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология