Диметилдитиокарбаминовая кислота

Цирам — цинковую соль диметилдитиокарбаминовой кислоты получают взаимодействием диметиламина с сероуглеродом в щелочной среде с последующим осаждением цинковой соли хлористым или сернокислым ЦИН- ком [c.339]

Этиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты [c.563]

Л/ Л/-диметилдитиокарбаминовой кислоты кальциевая соль) [c.955]

Образовавшуюся диметилдитиокарбаминовую кислоту определяют по поглощению в области 260—300 нм. [c.327]

Д -диметилдитиокарбаминовой кислоты кальциевая соль) [c.174]

Содержание этилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в препарате должно быть 20 2%, влаги—не более 2%. Насыпной вес препарата свободно насыпанного 0,6—0,8 кг/л, уплотненного 0,95—1,12 кг/л. [c.270]

Ход анализа. Поглотительный раствор переносят из поглотителя в пробирку и фотометрируют при 260—300 нм. Калибровочный график строят по серии стандартных растворов диметилдитиокарбаминовой кислоты. [c.532]

Действующее вещество — этиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты. [c.43]

Тетраметилтиурамдисульфид (тиурам Д). Получают взаимодействием диметиламина, сероуглерода и гидроксида натрия в водном растворе при 20—22°С с последующим окислением полученной Na-соли диметилдитиокарбаминовой кислоты (карбамат МН) [c.197]

Содержание цинковой соли диметилдитиокарбаминовой кислоты в продукте должно быть 86 2%, влаги не более 2%. Остаток на сите № 009 должен быть не более 2%. Стабильность 1%-ной водной суспензии (по препарату) течение 30 мин должна быть не менее 60%. [c.235]

Это соединение — цинковая соль диметилдитиокарбаминовой кислоты (в промышленности его называют цимат). Его получают, добавляя в раствор диметилдитиокарбамата натрия водный раствор сернокислого цинка. Цинковая соль диметилдитиокарбаминовой кислоты нерастворима в воде и выпадает в осадок. Ее отфильтровывают и промывают. [c.149]

С являются эффективными фунгицидами. Для подавления жизнедеятельности грибов используют также алгин, репекул, узген, действующие вещества которых имеют сходные строения, и цимат (цинковая соль диметилдитиокарбаминовой кислоты). [c.98]

Описаны эфиры дитиокарбаминовых кислот с различными заместителями в эфирном радикале, в том числе с гетероциклическими остатками. Так, S-(5-нитрофурфурил-2)-иловый эфир Л ,Л -диметилдитиокарбаминовой кислоты предложен в качестве активного протравителя семян [243]. [c.304]

Белый порошок т. пл. 154° С. Растворим в бензоле, дихлорэтане, хлороформе, абсолютном спирте. Плохо растворим в бензине, спирте, эфире. Нерастворим в воде, разбавленных кислотах и щелочах. Негигроскопичен. При нагревании с водой разлагается с образованием диметнламина и сероуглерода. При взаимодействии с восстановителями в щелочной среде разлагается с образованием солей диметилдитиокарбаминовой кислоты. Более токсичен, чем сульфенамид М, каптакс, БТМА, сульфенамид Ц. Вызывает раздражение слизистых оболочек, резкие изменения в почках, печени, легких (исследования на животных), может вызывать заболевания кожи. Опасен при нагревании до разложения, так как при этом образуются окислы азота и серы. Обладает силы ыми инсекто-фунгицидными свойствами. [c.93]

Л Д-диметилдипропилентриамин, 65 диметилдитиокарбамат цинка, 406 МЛ -диметилдитиокарбаминовой кислоты кальциевая соль, 089 [c.1122]

Некоторые из названных реакций имеют промышленное значение. В больших количествах производится ксантогенат целлюлозы, из которого получают искусственный шелк и шерсть по вискозному способу. Соли некоторых дитиокарбаминовых кислот являются важными ускорителями вулканизации каучука, а кроме того, применяются как фунгициды. Примером может служить цинковая соль N, N-диметилдитиокарбаминовой кислоты, образующаяся из диметиламина и сероуглерода (цирам). Для тех же целей служит дисульфид, получаемый при окислении этой соли, так называемый тетр аметилтиу р амдисул ьфид (тиур ам). [c.414]

Неполный амид тиоугольной кислоты — тиокарбаминовая кислота, как и карбаминовая кислота, в свободном виде не существует В производстве важного ускорителя вулканизации каучука — тиурама — применяется натриевая соль диметилдитиокарбаминовой кислоты. Она получается действием на сероуглерод диметиламина и щелочи. Окислением этой соли получается тиурам [c.280]

Препарат № 23, 20%-ный дуст этилового эфира диметилди-тиокарбаминовой кислоты, (СНз)2МС82С2Н5,—серый порошок с оттенками зеленовато-желтым или розовато-коричневым, не растворяющийся в воде. Получают путем смешивания этилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты с каолином. [c.269]

Фуклазин, 20%-ный смачивающийся порошок железной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты,—пылевидный порошок тем-но-серого, почти черного цвета. Действующее начало препарата— железная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты [c.282]

СНз)гМС32]зРе. Препарат получают путем механического смешения железной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты, порошкообразного упаренного экстракта сульфит-целлюлозной барды, казеина, извести-пушонки и каолина. [c.282]

Эфир этиловый диметилдитиокарбаминовой кислоты,—маслянистая жидкость темного цвета. Получают этилированием диме-тилдитиокарбамата натрия хлористым или бромистым этилом. [c.285]

Фуклазин, 20%-ный смачивающийся порошок железной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты,—пылевидный порошок темносерого, почти черного цвета. Действующее начало препарата—железная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты [(СНз)2ЫС32]зРе. Препарат получают путем механического смешения железной соли диметилдитиокарбаминовой кислоты, порошкообразного упаренного экстракта сульфит-целлюлозной барды, казеина, извести-пушонки и каолина. [c.282]

Крэг и сотрудники [462] пытались наглядно представить процесс сшивания тетраметилтиурамдисульфидом. По их мнению, в тетраме-тилтиурамдисульфиде происходит диспропорционирование [см. уравнение (62)], причем образуется тетраметилтиураммоно- и трисульфид. Последний отщепляет Sg, которая затем участвует в создании мостиков. Поэтому при тиурамовой вулканизации должны образовываться дисульфидные поперечные связи. В предложенном механизме учитывается также действие окиси цинка, без которой вряд ли возможна, по мнению Крэга, тиурамная вулканизация. Гипотетический тиур амтрису льфид должен под влиянием сероводорода распадаться па диметилдитиокарбаминовую кислоту и радикалы серы [см. уравнение (64)], причем дитиокарбаминовая кислота образует с окисью цинка дитиокарбамат цинка. [c.234]

Некоторые из перечисленных реакций имеют и промышленное значение. В больших количествах производится ксантогенат целлюлозы, из которого получают искусственные шелк и шерсть вискозным методом. Соли некоторых дитиокарбаматов представляют собой важные ускорители вулканизации каучука, а кроме того, применяются в качестве фунгицидов, например цинковая соль К,Н-диметилдитиокарбаминовой кислоты (цирам, функлазин), получаемая из диметиламина и дисульфида углерода. Для этих же целей служит получаемый окислением этой соли дисульфид, так называемый тетраметил-тиурамдисульфид (тиурам). [c.120]

Среди производных диметилдитиокарбаминовой кислоты, применяемых в сельском хозяйстве в качестве фунгицидов, особенно широко используются такие препараты, как цирам, купрацин-П, тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД). [c.60]

Основными продуктами превращения диметилдитиокарбаматов являются тетраметилтиомочевина, диметиламинная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты, ТМТД (в случае цирама и купра-цина-П), сера [2, 5]. [c.61]

Тетраметилтиомочевина Диметиламинная соль диметилдитиокарбаминовой кислоты Сера [c.63]

ПРЕПАРАТ 23. Серый, зеленовато-желтый или розовато-коричневый, нерастворимый в воде порошок. Содержит 18—22% этилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты (СНз)2КС88С2Н5 и 78—82% каолина. Предназначен для борьбы с галловой нематодой. Убивает преимущественно личинок. Против стеблевых и листовых нематод неэффективен. Оптимальные дозы — 100—150 г на 1 м поверхности почвы при толщине слоя 15—20 см и 1—1,5 кг на 1 ж при обработке почвы для набивки горшков, ящиков, парников. Препарат равномерно рассыпают по сухой почве, а затем заделывают его перекапыванием. Мульчирование почвы не требуется. Температура почвы в течение последующих 10—12 дней но должна быть ниже 12° С, в противном случае личинки не отрож-даются, а препарат в течение этого периода разложится. Сухие и замоченные семена менее чувствительных к препарату овощных культур (огурцов, томатов, баклажанов, свеклы, крестоцветных) можно высевать уже на следующий день после внесения препарата. Семена более чувствительных культур (моркови, петрушки, кабачков, гороха) высевают не ранее как через 7—10 дней, а при дозе препарата 200 г/л —даже через 15—20 дней. Препарат мало ядовит, но вдыхание его пыли и паров вызывает головные боли, тошноту, головокружение. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология